Анилиновый черный

Весьма вероятно, что к индаминам относятся также некоторые продукты окисления анилина, образующиеся прн получении анилинового черного. [c.711]

Применение окислителей. Существует большой выбор соединений, применяемых в качестве окислителей перманганат калия, хромовый ангидрид и хромовая смесь, азотная кислота, двуокись свинца и двуокись селена, тетраацетат свинца, перекись водорода, хлорное железо и многие другие. Направление и интенсивность действия окислителя на органические соединения зависят от характера окисляемого вещества, природы окислителя, температуры, pH среды и т. д. Так, например, при окислении анилина хромовой кислотой образуется хинон, перманганатом калия в кислой среде — анилиновый черный, перманганатом калия в нейтральной или щелочной среде — азобензол и нитробензол. Окисление проводится в большинстве случаев в водной или уксуснокислой среде. При определении коэффициентов в уравнениях окислительно-восстановительных реакций удобно пользоваться расчетной схемой, основанной на формальном представлении о степени окисления атомов, входящих в состав соединения. [c.129]

Хромовый ангидрид и бихроматы используют при получении красителей, лечебных препаратов и в парфюмерии, а также при окислении антрацена в антрахинон, толуола — в бензальдегид и бензойную кислоту, анетола в анисовый альдегид, N-диметил-п-фенилен-диамина в метиленовый голубой, анилиновых солей в анилиновый черный, оксикислот в кетокислоты и т. д. [c.138]

Хлорат калия растворяется в воде — при О °С — 3 вес. ч., а при 100 °С — 56,5 вес. ч. в 100 вес. ч. Растворимость хлората натрия в воде лучше при О °С — 80 вес. ч., а при 100 °С — 230 вес. ч. в 100 вес. ч. Хлораты (в особенности натрия) используют при окислении анилина в анилиновый черный и в производстве взрывчатых веществ и ядохимикатов. [c.138]

Анилин является чрезвычайно важным исходным материалом для получения промежуточных продуктов и красителей (азокрасителей, анилинового черного, анилинового голубого, фуксина и т. д.). [c.569]

Первым из хинонов был открыт га-б е н з о х и н о н. Его получил Воскресенский в 1838 г. при окислении хинной кислоты отсрода и произошло название хинон . Это соединение желгого цвета, перегоняется с водяным паром, обладает интенсивным резким запахом и окрашивает кожу в коричневый цвет т. пл. 116°. Как уже было указано, я-бензохинон образуется при окислении гидрохинона. Однако обычно его получают из анилина, который при обработке бихроматом калия и серной кислотой проходит различные ступени окисления [фенилхинон-имины (стр. 710), анилиновый черный (стр. 712)] и превращается в п-бензохинон. Применяется он для синтеза красителей, гидрохинона, промежуточных продуктов и т. д. [c.706]

Окисляют обычно хромовой смесью (К2Сг207+Нз504, стр. ПО). Процесс протекает через ряд промежуточных продуктов окисления, которые конденсируются, превращаясь в окрашенные вещества. Одним из таких продуктов окислительной конденсации анилина является краситель анилиновый черный — сложное соединение, строение которого характеризуется наличием многих хиноидных группировок (стр. 375). [c.390]

При окислении аминов, прежде всего ароматических, часто образуются окрашенные продукты. Так, например, окисление-анилина приводит к анилиновому черному, имеющему очень-сложную структуру. [c.145]

Анилиновый черный дает прочные выкраски и применяется для крашения тканей, в ситцепечатании, для окраски мехов. На текстильных фабриках его получают непосредственно на волокне. [c.390]

Черный Водный раствор, содержащий 0,5—1% анилинового черного для шерсти и 0,5% анилинового [c.109]

Прн этой реакции образуется целый ряд сложных промежуточных соединений (например, краситель анилиновый черный). В зависимости от условий окисления [c.303]

При окислении анилина разными окислителями и в различных условиях образуется множество разнообразных соединений, в том числе азобензол, азоксибензол, нитробензол, хинон, краситель анилиновый черный и промежуточные продукты, а также другие соединения, полу- [c.244]

Железосинеродистый калий употребляется для набивки и крашения тканей и для производства синей свето-копировальной бумаги. В текстильной промышленности феррицианиды применялись первоначально как окислители для анилиновых черных красок и для некоторых окисляющих вытравок. Если ими печатать на материи, окрашенной светлым индиго, 9ни вытравляют голубую окраску при пропускании через горячий раствор едкого натра В производстве синей копировальной бумаги, которая печатает белыми линиями на синем фоне, бумага сенсибилизируется раствором, содержащим Железосинеродистый калий и аммиачное лимоннокислое железо. Например,,, приготовляются два раствора, один—содержащий 20 частей аммиачного лимоннокислого железа в 100 частях воды, и другой, содержащий 16 част ей железосинеродистого калия в 100 частях во ы они смешиваются непосредственно перед употреблением, и смешанный раствор наносится на бумагу. [c.71]

Сафранин является основным красителем и окрашивае шерсть, шелк и протравленный хлопок в красный цвет, однак окраски непрочны к свету, К азиновым красителям относя также нигрозины (см. стр. 299) и анилиновый черны (см. стр. 304) [c.314]

Основные А. к. отличаются яркостью и большой красящей способностью, но окраски неустойчивы к действию света и мокрым обработкам. Поэтому такие А.к. не используют в текстильной пром-сти их применяют при окраске бумаги (это основное назначение и сафранина Т) и кожи, а также как окислит.-восстановит. индикаторы, десенсибилизаторы, активную среду в лазерах. Кислотные А. к. содержат не менее двух сульфогрупп. Они более светостойка и используются для крашения шерсти. О более сложных А. к. см. Индулины, Нигрозины, Оксидационные красители (в т.ч. анилиновый черный). Пиразиновый цикл содержат также нек-рые сернистые красители и полициклич. кубовые красители. [c.50]

Анилиновый черный. Этот важный краситель получается при окислении солей анилина бертолетовой солью, хромпиком, солями окисного железа и т. д. Окисление почти всегда ироводят непосредственно на волокне (хлопке, реже шелке и полушелке), лишь в незначительных количествах анилиновый черный применяют в готовом виде в качестве лакового красителя при ситцепечатании. Для того чтобы окисление протекало должным образом, требуются определенные катализаторы, переносчики кислорода, предпочтительно соли ванадия, меди и железа. [c.712]

Анилиновый черный является одним из самых прочных и самых красивых черных красителей и поэто.му имеет исключительное значение, особенно в крашении хлопка. В 1834 г. Рунге впервые наблюдал образование зеленого красителя при действии солянокислого анилина на ткань, обработанную бихроматом, ио лишь в 1863 г. Лайтфут разработал этот процесс и создал промышленный метод крашения анилиновым черным, по которому окисление проводится в присутствии медных солей. [c.713]

Одни и те же органические соединения в зависимости от природы окислителя могут превращаться в различные соединения. Так, например, при окислении анилина хлорноватистой кислотой получают п-аминофенол, хромовой кислотой—п-хинон, надкисло тами — нитробензол. Различные продукты окисления могут образоваться ие только при замене одного окислителя другим, но и в результате изменений условий, в которых действует один и тот же окислитель. Если, например, окислять анилин перманганатом калия в кислой среде, то происходит окислительная поликонденсация, приводящая к образованию анилинового черного. Если же окисление анилина перманганатом калия проводить в нейтральной среде, то продуктом реакции является азобензол, а в щелочной среде — нитробензол. [c.200]

А.— важнейший продукт химической промышленности. Реагирует с минеральными кислотами и образует соли СвН Ы+НзХ- применяемые в текстильной промышленности. С органическими кислотами А. образует анилиды — полупродукты производства красителей. При окислении А. образуется стойкий краситель — анилиновый черный при гидрировании — циклогексиламин H lNH2. из которого получают капролактам. А. применяют для получения проявителей, ускорителей вулканизации каучука, фармацевтических препаратов, различных анилиновых и азокрасителей, в аналитической химии и др. А. ядовит. [c.27]

Окисление ведется прн помощи реагентов (окислителей), действие которых заклк>чается в отнятии электронов от окисляемого вещества. Мерой активности окислителя является его электрохимический потенциал. Действие окислителя на органические соединения зависит от его химического, характера, а также от химической природы окисляемого вещества, температуры, концентрации реагентов, концентрации ионов водорода и т. д. Например, при окислении анилина хромовой кислотой образуется хинон, перманганатом калия в кислой среде— анилиновый черный, перманганатом калия в нейтральной или щелочной среде—азобензол и нитробензол, хлорноватистой кислотой—нитробензол, а хлорноватой кислотой—и-аминофенол. Аналогично при Окислении многих органических соединений в зависимости от природы окислителя и условий реакции получаются различные продукты окисления. [c.655]

В присутствии каталитических количеств пятиокиси ванадия соли хлорноватой киЪлоты окисляют фурфурол до фумаровой кислоты , гидрохинон—До хинона , а анилин—в анилиновый черный . [c.660]

В 1856 г. английский химик У. Перкии получил краситель мо-веин, окрашивающий шелк в красновато-фиолетовый цвет в 1859 г. во Франции был получен фуксин (Верген) в 1863 г. был получен краситель анилиновый черный. [c.256]

МАГНИЯ АЦЕТАТ ( H., OO)2Mg, крист. 323 С (е раэл.) раств. в воде (61 г в 100 г ири 75 °С и 197 г npi 68 °С), метаноле (5,25 г и 100 г при 15 °С). Образует тетр гидрат (г,,., 80 °С, при 134 °С обезвоживается раств. в воде и СП.). Получ. взаимод. Mg Os с уксусной K-i-on. Закрет-тель эозипа и анилинового черного в mцепечатаиии, дезодорант, антисептич. и дезинфицирующее ср-во, катализатор в пром. орг. синтезе. [c.308]

Наиб, полно изучено окислит, крашение анилином с образованием анилинового черного (т. наз. черноанилиновое крашение). В результате р-ции О. к, с гидроксисоединениями образуются сложные смеси продуктов, простейшими в к-рых при использовании, напр., и-фенилендиамина с резорцином или пирокатехином являются соотв. производные оксазина (I) и индоанилина (II). При крашении в присут. протрав образуются комплексы в результате взаимод. металла с гидроксильными, карбонильными, аминогруппами продуктов окисления и функц. группами кератина вОлОса [c.351]

См. также Анилиновый черный лак для обуви 2/462 металлы и сплавы, см. Черная металлургия плеики 5/776 2/859 4/1207 пороха, см. Дымные пороха шелок 4/903, 904 Черные пятна , см. Диффузионноконтролируемые реакции Черный хром 1/976 Черняка-Айнхорна реакция 1/106 Чесночное масло 2/76 Четверная связь 2/983, 984 Четвертичные соедииеиия. См. также индивидуальные представители и их группы [c.752]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.6 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.47 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.6 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.739 , c.754 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.528 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.528 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.74 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.251 , c.252 , c.362 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.43 , c.45 , c.202 , c.224 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.47 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.509 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.278 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.285 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.342 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.448 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.448 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.454 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.38 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.306 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.652 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.172 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.79 , c.80 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.652 ]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.401 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1697 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1697 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.206 , c.207 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.242 , c.249 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.424 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.287 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.396 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.554 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.670 , c.675 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.71 , c.569 , c.706 , c.712 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.15 , c.339 , c.358 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.324 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.356 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.214 , c.215 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.402 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.271 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.213 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.74 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.29 , c.269 , c.294 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.284 , c.605 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.239 , c.240 , c.241 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология