Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тиофенол производство

    Оксидифенил (ТУ МХП 2394—50) =/ =/ НО 0-0-0 8358 В качестве побочного продукта при щелочном плавлении бензол-сульфокислоты Влага —10 фенол — 2 тиофенол —0,5 А пл> 60-75° (для сухого продукта) В качестве теплоносителя в производстве пластмасс, лаков и др. [c.818]

    Содержится в сточных водах производства тиофенола, хлорбензола, моно-и дихлорамина. В концентрации 6 мг/л придает воде горьковато-вяжущий привкус [1]. [c.33]


    Содержится в сточных водах производства моно- и дихлорамина, хлорбензола, тиофенола. [c.33]

    Содержится в сточных водах производств тиофенола, хлорбензола, моно- и дихлорамина. [c.47]

    Тиофенолы находят применение для синтеза некоторых кубовых красителей, содержащих серу, и в производстве резины в качестве [c.420]

    Технический препарат содержит до 15% 4-оксидифенила (т. пл. 164 °С), небольшие количества фенола и, если он получен в производстве фенола через бензолсульфокислоту, некоторое количество тиофенола и дифенилдисульфида. Такой препарат непригоден для предохранения плодов, он может быть использован лишь для антисептирования сырой древесины. Для обработки оберточных материалов для плодов применяется препарат высокой степени чистоты, совершенно без запаха. [c.138]

    К числу ароматических меркаптанов относятся тио-[3-нафтол (торговое название ренацит I), трихлортиофенол (репацит II), 9-меркаптоантрацен (ренацит Н1), ксилилмеркаптан, пентахлор-тиофенол (ренацит V). Все эти вещества являются сильно токсичными, что затрудняет их применение в производстве. К нетоксичным ускорителям пластикации относятся пентахлортиофенол, цинковая соль пентахлортиофенола (ренацит IV), ди-о-бензамидо-фенилдисульфид (пептон 22) и его цинковая соль (пептон 65). Указанные ускорители пластикации практически не влияют на свойства сырых смесей, на скорость вулканизации, а также на физико-механические свойства и теплостойкость вулканизатов. Пептоны более активны при низких температурах пластикации, а [c.244]

    Пластикацию К. н. производят на вальцах, в обычных (20 об/мин) или скоростных (30—40 об/мин) резиносмесителях (см. Смесители), а также в червячных пластикаторах. Для интенсификации процесса часто применяют 0,3—0,5 мае. ч. (здесь и далее количество ингредиентов указано в расчете на 100 мае. ч. каучука) ускорителей пластикации, напр, пентахлортиофенол или его цинковую соль (ренациты V и IV), о, о -дибенз-амидодифенилдисульфид или его цинковую соль (пептоны 22 и 65), дибензоилдисульфид, каптакс и др. наиболее эффективны тиофенолы (см. также Пластикация каучуков). Пластичность К. н., используемого в производстве, лежит в пределах 0,25—0,50. В ряде случаев пластикацию К. н. в скоростных резиносмесителях в присутствии ускорителей пластикации совмещают с изготовлением резиновой смеси. [c.500]

    Сернистые красители так же, как кубовые красители, не растворимы в воде и образуют натриевые соли при восстановлении в щелочной среде. Для этой цели обычно применяют сернистый натрий. Крашение производят из горячей ванны в присутствии сернистого натрия, при этом исходный краситель образуется на волокне при выдержке на воздухе. Краситель Сернистый черный применяется в особенно больших количествах для крашения хлопка, поэтому среди большого числа синтетических красителей производство его занимает первое место. Так же широко применяются красители Сернистый синий и Сернистый зеленый. Сернистые красители на хлопке имеют очень хорошую прочность к свету и мытью, их недостатком, однако, является очень малая прочность к хлору. В последние годы было получено несколько сернистых черных и зеленых красителей, обладающих большей прочностью к хлору. Сернистые красители обычно применяются только для крашения хлопка, так как шерсть повреждается от действия сернистого натрия. Известны специальные методы использования сернистых красителей для крашения шерсти, но они не имеют практического значения. С химической точки зрения сернистые красители характеризуются простым способом получения, состоящим в нагревании некоторых промежуточных продуктов с серой, сернистым натрием или полисульфидами. В товарных названиях сернистых красителей встречаются обозначения Сульф , Тио , Ген , или Гене . Примерами являются Калкоген (АС) Пироген, Тиофенол ( iba)  [c.320]


    Вследствие трудной доступности тиофенолов более подходящими для фабричного производства оказались синтезы при помощи тио-производных гидрохинона, которые приготовляются присоединением различных сернистых соединений к хинонам или действием сернистого натрия на охлоренные хиноны. Вот схема одного из таких синтезов  [c.344]

    Бензосульфонилгидразид (порофор В5Н) применяют, главным образом, в производстве пористой резины. Это кристаллическое неокрашенное вещество с удельным весзом 1,43 г см , без запаха, разлагается в интервале температур 120—140°. При разложении выделяется 115—135 см 1г азота и нетоксичный остаток — смесь дисульфида и дисульфокснда. Запах продуктов разложения указывает на наличие тиофенола .  [c.16]

    Так, только через диазосоединения получаются все технически применяемые ароматические гидразины. Для получения нитрилов ароматических карбоновых кислот наибольшее значение имеет замеш,ение диазогруппы на циангруппу. Диазосоединения используются также в производстве некоторых оксисоединений, галоидопроизводных, тиофенолов, хотя большая часть этих соединений получается с использованием других методов (описанных в гл. IV, VI, VIII, XIV). Наиболее удобным методом получения некоторых соединений оказывается замена диазогруппы на водород. В отдельных случаях используется также получение из диазосоединений соответствующих диарилов и замена диазогруппы на органические остатки. [c.447]

    Тиофенолы применяются в производстве некоторых индигоидных красителей и получаются также восстановлением сульфохлоридов (гл. XIV) или методом Герца (гл. ХИ1). Они превращаются в дальнейшем в арилтиогликолевые кислоты ArS- Ha OOH, которые могут быть нередко приготовлены непосредственно из диазосоединений обработкой их тиогли-колевой кислотой HS H2 OOH [c.455]


Смотреть страницы где упоминается термин Тиофенол производство: [c.503]    [c.244]    [c.497]    [c.285]    [c.497]    [c.240]    [c.240]    [c.231]    [c.220]    [c.381]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.831 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Тиофенолы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте