Трихлорэтан из хлористого этилена

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Хлористый этилен и трихлорэтан являются прекрасными растворителя-лш и широко применяются в лакокрасочной промышленности и промышленности пластических масс. Кроме того, хлористый этилен находит ирименение как сырье для получения различных производных гликоля. Так, например, действием на хлористый этилен сухого уксуснокислого натрия получают один из наиб(шее ценных растворителей лакокрасочной промышленности — уксусный эфир гликоля [c.776]

Разработан также жидкофазный процесс, который требует применения концентрированного этилена. Например, хлористым водородом действуют на этилен в присутствии хлористого алюминия как катализатора в растворителе, которым может служить либо сам хлористый этил, либо 1,1,2-трихлорэтан [28]. Процесс проводят в интервале от —5 до +55° под давлением 1—9 ата. По другому методу этилен и хлористый водород (молярное отношение 1,07 1) реагируют при 55° и 10 ama в среде хлористого этила в присутствии хлорного железа чтобы реакция не затухала, надо периодически добавлять катализатор [29]. [c.183]

Подобного рода реакция имеет место и при попытке провести конденсацию этилхлорида с ч с-Дихлорэтиленом. Выделен только продукт взаимодействия дихлорэтилена с 1,1,2-трихлорэтаном, образующимся путем присоединения хлористого водорода к дихлор-этилену [45] [c.81]

Трихлорэтан . Тетрахлорэтилен. . Хлористый триметилен Бромистый этилен. [c.255]

По одному из методов [31 ] этилен и небольшой избыток хлористого водорода пропускали при 40—60° С в 10-процентный раствор или суспензию хлористого алюминия в 1,1,2-трихлорэтане. Образовавшийся хлористый этил увлекался выходящими из реактора газами, которые промывали раствором [c.169]

Трихлорэтан 1ложно например получить реакцией между хлором и хлористым этиленом при температуре около 60° и в присутствии таких катализаторов, как сурьма, железо ил и марганец Это же самое соединение можно получить взаимодействием хлора и этилена при 30°, применяя в качестве катализатора медь . Имеется указание на то, что 1,1,2-трихлорэтан образуете в результате реакции между хлористым винилом и хлором при температурах от 100 до 250° в отсутствии растворителя и света [c.514]

Хлористый этилен (1, 2-дихлорэтан) Этилен 4- хлор Добавка к тетраэтилсвинцу Растворитель Хлористый винил (см. табл. 5о и стр. 223) -> Трихлорэтан -> Хлористый винилиден — Гетрахлорэтан Трйхлор-этилен — Этилендиамин [c.244]

I — этилен II — хлор III — хлористый водород IV — дистиллят V винилхлоряд дихлорэтан V/ = трихлорэтан V/// = тетрахлорэтан /Л — трихлорэтилен. [c.411]

Многие алкилгалогениды настолько нестабильны, что разлагаются на олефин и НС1 при нагревании. Это используется в нескольких промышленных процессах. Во-первых, дихлорэтан нагревают, чтобы превратить его в хлористьй винил и НС1, 1,1,2-Трихлорэтан также пиролизуется в хлористый винил и НС1, а тетрахлорэтан (четыреххлористый ацетилен)- в трихлор-этилен и НС1. [c.345]

Линии I — вода II — хлор 111—этан IV — этан (рециркуляция) V— винилхло-рид VI — этан, винилхлорид VII — хлорэтан, дихлорэтан VIII — хлорированные продукты IX — дихлорэтан X — хлористый этил XI — хлор XII — этан, этилен и хлорированные продукты XIII — трихлорэтан. [c.19]

Так как заместительное хлорирование протекает при высоких температурах и часто сопровождается побочными процессами, например деструктивным хлорированием, то проведение реакции в кипящем слое контакта лредставляет определенный интерес [215, 216, 359]. В качестве теплоносителя используются кварцевый песок, пемза, активированный уголь и т. д. Мамедалиев и сотр. [215, 216] хлорировали этилен при 450° С и молярном соотношении С2Н4 I2 = 3 1 в кипящем слое. Основной продукт реакции — хлористый винил (72,2%), остальное — хлористый этил (2,6%), винили-денхлорид (9,4%), дихлорэтилен (3,4%), трихлорэтилен (6%), дихлорэтан (5,4%) и трихлорэтан (1%). [c.285]