Циклогексан из диолефинов

Алкилбензолы от циклонентанов Циклоолефины от циклогексанов Диолефины от циклогексанов Ацетиленовые углеводороды от циклогексанов [c.79]

Алкилбензолы от циклогексанов Диолефины от циклоолефинов Ацетиленовые углеводороды от циклоолефинов [c.79]

Прн термическом разложении полиметиленовых углеводородов при температурах 600—650 °С происходит расщепление с раскрытием цикла и образованием в качестве устойчивых форм непредельных углеводородов. Газообразные продукты при этом содержат значительное количество дивинила. Циклогексан, например, может образовать при этом до 20 /о (мол.) дивинила. Одновременно образуется олефиновый углеводород. При конденсации диолефина и олефина образуется бензол по уравнению [c.78]

Естественные или синтетические углеводороды, содержащие более четырех углеродных атомов в молекуле, могут быть превращены в олефины или диолефины с меньшим числом углеродных атомов, если пары их при температуре 600° или выше привести в соприкосновение с катализаторами, состоящими из трудно восстанавливаемых окислов скандия, титана, лантана, вольфрама, молибдена, тория или урана Можно также пропускать в парообразном состоянии парафиновые, олефиновые или алициклические углеводороды при 640—720° над блестящим углем, отложенным на трудно восстанавливаемых окислах, например на магнезии, извести, окиси бария, кварце или на таком металле, как хром 237. Так например циклогексан при 650° дает 90% непредельных углеводородов, главным образом бутадиена и этилена американская нефть при 700— 720° дает 80% непредельных, из которых одну пятую часть составляет бутадиен. [c.177]

На базе нефтепереработки получают алифатические нафтеновые и ароматические углеводороды. Из алифатических надо отметить парафины (метан, этан, пропан, н-бутан, изобутаны, пентаны), олефины (этилен, пропилен, бутилены, изобутилен, амилены), диолефины (бутадиен, изопрен), ацетиленовые (ацетилен), из нафтеновых — циклогексан, из ароматических — бензол, толуол, ксилол, нафталин. [c.306]

Позднее механизм Св-дегидроциклизации на алюмохромокалиевом катализаторе изучался более подробно, чем кем-либо ранее [47,48]. Обыкновенно считают, что первой стадией этой реакции является дегидрирование исходного парафина в олефин, который затем циклизуется в соответствующий циклогексан, превращающийся в ароматический углеводород с выделением водорода . Детально превращения образовавшегося олефина не изучались. Оказалось, что если исходить из олефина, то в продуктах его превращений можно обнаружить диолефин если исходить из диолефина, то в продуктах его превращений можно найти триен. Последний даже в отсутствие хромового катализатора при достаточно высокой температуре превращается в соответствующий циклогексадиен, а в присутствии катализатора — в ароматический углеводород. Все эти превращения можно хорошо наблюдать, меняя время контакта исходных углеводородов с катализатором в условиях импульсного режима. На основании проведенных опытов можно наметить следующую многостадийную схему превращения парафинового углеводорода в ароматический на алюмохромокалиевом катализаторе [c.35]

В этих реакциях происходит непосредственное образование двойной связи путем отщепления водорода от двух соседних углеродных атомов в открытой цепи непосредственный переход от предельных углеводородов к непредельным — олефинам и диолефинам. Он происходит в присутствии катализаторов, состоящих из окислов таких металлов, как хром, ванадий и другие, и требует гораздо более высоких температур (500—600° С), чем рассмотренная выше дегидрогенизация циклогексанов по Зелинскому. [c.247]

Было отмечено, что над Сг Од прн 450° циклогексан дегидрируется полностью, но наблюдается также и дегидрирование циклопентана. Объясняется это тем, что молекула адсорбируется ребром между дуплетом активных центров, в результате отщепляются два атома Н. При таком механизме из JH 2 получается циклогексен, из парафинов—олефины и диолефины. Реберная ориентация требует более высоких температур, чем плоскостная. Объяснить это различие пытались возрастанием интенсивности колебания молекул с температурой, так как при дуплетном механизме число степеней свободы у молекул больше. Углеобразование при высокотемпературном разложении циклогексана, его гомологов и алифатических углеводородов объясняется также плоскостной ориентацией, но отличной от обычной поворотом молекулы на 30° (рис. 45). При такой адсорбции [c.258]

В связи с быстрым развитием в мире хим. и нефтехим. прюм-сти потребность в Н. увеличивается не только с целью повышения выработки топлив и масел, но и как источника ценного сырья для произ-ва синтетнч. каучуков и волокон, пластмасс, ПАВ, моющих ср-в, пластификаторов, присадок, красителей и др. (более i% от объема мировой добычи). Среди получаемых из Н. исходных в-в для этих произ-в наиб, применение нашли парафиновые углеводороды-метан, этан, пропан, бутаны, пентаны, гексаны, а также высокомолекулярные (10-20 атомов углерода в молекул нафтеновые-циклогексан ароматич. углеводороды-бензол, толуол, ксилолы, этилбензол олефшовые и диолефино- [c.235]

Вторая задача особенно трудна и решается пока только в единичных случаях. На пути к решению первой задачи сделано гораздо больше, и в настоящее время разные группы углеводородов перестают быть изолированными друг от друга, превращаясь в единый большой класс простейших по качественному составу органических соединений, связанных многими взаимными переходами. От простейшего парафина — мет.ана — можно непосредственно перейти к ацетилену, а последний превратить в ароматические углеводороды. От ближайших гомологов метана известен прямой переход к непредельным — олефинам и далее к диолефинам, способньш полимеризоваться с образованием разных видов синтетического каучука. От парафинов, содержащих в молекуле шесть атомов углерода и больше, можно непосредственно перейти к ароматическим углеводородам. От последних известен простой и легкий переход к гидроароматическим соединениям — циклогексану и его гомологам, которые в других условиях могут быть превращены обратно в ароматические углеводороды. Циклогексаны и циклопентаны — компоненты любой природной нефти — могут превращаться друг в друга циклопентаны могут превращаться в парафиновые углеводороды. Почти все перечисленные реакции осуществляются с помощью каталитических методов и имеют характер непосредственных превращений, не требующих выделения каких-либо промежуточных продуктов. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология