Этиленгликоль диэфиры этиленгликоля из него

Свойства различных неподвижных фаз, имеющихся в продаже и специально приготовленных, оценивались в отношении применимости их к широкому кругу виниловых мономеров. Наиболее эффективные из этих материалов были использованы для решения задач, связанных с производством мономеров, их полимеризацией и с анализами полимеров, а также для серийного контроля сырьевых материалов. Устойчивость адипата полиэтиленгликоля и дистеарата этиленгликоля при высоких температурах делают их пригодными для работы при 250° и выше полиэфир может быть использован для быстрых анализов, что же касается диэфира, то он обладает высокой разрешающей способностью. [c.513]

Многие моно- и диэфиры этиленгликоля и органичеоких кислот известны в настоящее время, но они до сих нор не имеют большош техничеокого значения. Моноэфир этиленгликоля бензойной кислоты —- твердое вещество, плавящееся при 45°, которое может быть растворено в почти одинаковых количествах в растворах щелочных солей бензойной, толуиловой или салициловой кислот Моно-хлорукоусный эфир этиленгликоля предлагался как средство для денатурации этилового спирта Гликолевый диэфир монохлоруксусной кислоты рекомендовалось применять в качестве инсектисида, фунтисида и дезинфицирующего средства, разбавляя его керосином [c.564]

Стационарная фаза имеет также большое значение при конструировании аппарата, так как она при высокой температуре практически не должна разлагаться и испаряться. Число веществ, отвечающих этим условиям, очень ограничено. К ним относятся такие вещества, как апьезон, силиконовые масла, полиэфиры дикарбо-повых кислот и некоторые спирты. Последние благодаря своему относительно сильно выраженному полярному характеру особенно подходят для разделения насыщенных и ненасыщенных компонентов с одинаковой длиной цепи. В качестве стационарных фаз при высоких температурах применяются также полифениловая смола [3], диэфиры этиленгликоля и длинноцепочные жирные кислоты [4], соли высокомолекулярных карбоновых кислот 15]. [c.157]

Кроме данных по указанным соединениям, в литературе имеется очень мало сведений об инфракрасных спектрах простых эфиров. Из соединений, обычно встречающихся в промышленности, исследовались различные полигликоли, моноэфиры и диэфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля и замещенные феноксиуксусных сложных эфиров. Мы исследовали ДИ-, три- и различные полиэтиленгликсли, а также метил-, этил- и бутилцеллозольвы и карбитолы и обнаружили, что все они дают очень широкие сильные полосы приблизительно в пределах указанного интервала. Частота, соответствующая полосе С — О у феноксиуксусных сложных эфиров, также является обычной, но при 1250 [c.166]

Мы изучили реакционную способность диэтилалюминийхлорида (ДЭАХ) в реакциях с различными циклическими ацеталями. Он проявил большую активность, чем триэтилалюминий, реагируя с ацеталями 1, 2, 16 в отсутствие катализаторов уже при комнатной температуре. Наряду с ожидаемыми моноэфирами этиленгликоля 23, 24, 30 в продуктах гидролиза реакционной массы неожиданно были обнаружены соответствующие им симметричные диэфиры 31, 32, 33 образующиеся, очевидно, в результате перегруппировки первоначальных хлоралюминатов 27, 28, 29 через промежуточные состояния А и Б. При этом в реакции участвуют обе этильные группы ДЭАХ, в отличие от ТЭА, в котором активна лишь одна этильная группа. Следует отметить, что при высокой конверсии ацеталей выход продуктов восстановительного алкилирования несколько ниже, чем при использовании ТЭА, вследствие более сильного осмоления реакционной массы. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология