Смолы полифениловая

Полифениловая смола, включенная в табл. ХП1-1, представляет собой трудновоспроизводимый, но очень стабильный продукт. Методика его приготовления была подсказана наблюдением процесса износа асфальтеновых колонок после 50 ч работы при 300° С [5]. [c.312]

Смесь различных бифенилов разделили Бакстер и Кин при 430 и 445 °С. В качестве жидкой фазы авторы применили полифениловую смолу (20%) на колонке длиной [c.128]

Стационарная фаза имеет также большое значение при конструировании аппарата, так как она при высокой температуре практически не должна разлагаться и испаряться. Число веществ, отвечающих этим условиям, очень ограничено. К ним относятся такие вещества, как апьезон, силиконовые масла, полиэфиры дикарбо-повых кислот и некоторые спирты. Последние благодаря своему относительно сильно выраженному полярному характеру особенно подходят для разделения насыщенных и ненасыщенных компонентов с одинаковой длиной цепи. В качестве стационарных фаз при высоких температурах применяются также полифениловая смола [3], диэфиры этиленгликоля и длинноцепочные жирные кислоты [4], соли высокомолекулярных карбоновых кислот 15]. [c.157]

Так, на слабополярной фазе (полифениловый эфир) было проведено разделение фракции сухой перегонки сланцевой смолы (т. кип. 180—250°С) с выделением анизола, фенола, крезолов, этилфенолов, ксиленолов, триметилфенолов и других высших гомологов бензола. Однако при этих условиях некоторые фенолы, имеющие близкую температуру кипения, не разделились и вышли одним пиком. В частности, не разделились п- и ж-крезолы, 2,5- и [c.146]

Бакстер и Кин [93] установили, что из испытанных ими неподвижных жидкостей наиболее пригодной для высокотемпературных анализов (до 445° С) оказались полифениловая смола с молекулярным весом 2100. На колонке с такой фазой было проведено разделение смесей, включающих трифенилбензол, ди-фенилдифенилы, диметилкватерфенил, трифенилазулен и т. д. [c.144]

НП-ЗООА, НСКТ 25-100 и др.) по термической устойчивости и разделяющей способности не уступают лучшим зарубежным образцам. В последне время замет ю активизировались работы по синтезу новых полярных ИФ. Разработан. метод получения поли-л-феноксиленов [22]. Аналоги такого полимера— полифениловые эфиры с 5, 6 и 7 бензольными кольцами— уже показали свою эффективность при анализе соединений различных классов. По свс й термической стойкости поли-л-феноксилен существенно превосходит 0V-1. После кондиционирования колонок с обеими фазами в течение 16 час при 400° время удерживания 1,3,5-трифенилбензола на пс ли-л -фен0ксилене не изменилось, а на 0V-1 уменьшилось в 3 раза. Синтезированные полиамиды [16] оказались также устойчивыми к высоким температурам. По селективности разделения углеводов и аминокислот полиамиды близки к ХЕ-60. Полиимиды [17] с предельной рабочей температурой 325° рекомендуются для анализа стероидов. Как полиамиды, так и полиимиды хорошо наносятся на капиллярные колонки. Предложен интересный способ повышения термостойкости SE-52 окислением этой фазы воздухом [23]. При работе с окисленным полимером при программировании температуры от 200 до 350° в течение 8 месяцев не было отмечено ухудшения разделения. Ранее испытанные термостабильные природные продукты, не имеющие постоянного состава асфальтены, продукты молекулярной перегонки микро-восков, полифениловые смолы [18—21]—не нашли широкого- применения. [c.85]

Применялся катарометр с четырьмя элементами из W. НФ апиезон L (до 350°С) и полифениловая смола (до 430°С), полученная из смеси терфенилов при облучении. Разделялись мяогоядерные ароматические углеводороды с пятью и шестью циклами. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология