Висмут дитиол

Дитиол в кислой среде образует со многими тяжелыми металлами труднорастворимые комплексы например, с оловом (П) и висмутом красного цвета с молибденом, [c.145]

Тиогликолевая кислота образует с тяжелыми металлами внутрикомплексные окрашенные соединения. В кислой среде золото, серебро и медь дают устойчивые желтые комплексы. В аммиачной или слабокислой среде образуют комплексы молибден (VI), вольфрам (VI), уран (VI), никель (II), кобальт (II), висмут (III), железо (III) и марганец (II). Применяется для фотометрического определения железа (III) как добавка при определении олова (II) с дитиолом, а также для определения молибдена (VI) и рения (VII). [c.208]

Прекрасным колориметрическим реагентом па олово является дитиол. Он образует красные осадки с оловом, висмутом и молибденом [46]. Интервалы кислотности раствора составляют по серной [c.156]

Наилучшим колориметрическим методом определения малых количеств оло1 а, по-видимому, является метод, основанный на реакции его с дитиолом (1-метил-3,4-димеркаптобензолом). Этот реактив образует с оловом (II) розово-красный осадок, а при малых количествах олова— коллоидный раствор, для стабилизации которого прибавляют агар-агар. Мешают висмут, медь, серебро, ртуть, молибден, ванадий, теллур, мышьяк, сурьма, германий, большие количества хрома, никеля и кобальта. Доп. ред. [c.344]

Дитиоловый метод. Толуол-3,4-дитиол (XXIII), обычно называемый аналитиками дитиолом, образует как с молибденом, так и с вольфрамом комплексы, окращенные в зеленый цвет. Они растворяются во многих органических растворителях, давая зеленые растворы, пригодные для фотометрических измерений. Олово, висмут, медь и другие металлы также образуют с реагентом окращенные комплексы, но последние нерастворимы в большинстве органических растворителей. Сам реагент неустойчив, растворы его медленно разлагаются при стоянии даже при добавлении тио-гликолевой кислоты. По этой причине растворы дитиола следует хранить в холодильнике и не более двух недель. Сохранение свойств реагента может быть достигнуто переводом его в цинковую соль или диацетилпроизводное. [c.311]

Усатенко и сотр. [6, 64[ исследовали 14 производных димеркаптотиопи-рона в качестве реагентов для фотометрического онределения висмута. Цветную реакцию проводили в кислой среде при pH 0,5—3,3. Полученные молярные коэффрщиенты погашения кодшлексов лежат в пределах 2,1 10 —3,9-10. Лучшид реагентом авторы считают 3,5-дифенил-1,4-тиопирон-2,6-дитиол. Молярный коэффициент погашения его кодшлекса с висмутод равен 3,2-10 при А акс = 410 НМ. [c.146]

Укажем цвета некоторых дитиолатов висмута—кирпично-красный, свинца и сурьмы — желтый, меди, никеля и кобальта — черный. Эти металлы осаждаются в разбавленных минеральных кислотах. В щелочном растворе пиридина дитиол дает цветные реакции с медью, кобальтом, железом, таллием, никелем, магнием, ванадием, сурьмой и рутением. Реакция с кобальтом (голубой цвет) тaкжis достаточно чувствительна . [c.169]

Олово(1У) также реагирует, но медленнее. Для восстановления оло-Ba(IV) в олово(И) можно использовать тиогликолевую (меркаптоуксусную) кислоту. Многие тяжелые металлы реагируют с дитиолом с образованием более или менее сильноокрашенных осадков. Висмут дает кирпично-красный дитиолат железо(П1), медь, никель и кобальт дают черные осадки серебро, ртуть, свинец, кадмий, мышьяк и т. д. дают желтые осадки. Молибдаты и вольфраматы также реагируют (стр. 582, 769). [c.768]

Толуол-3,4-дитиол образует слаборастворимый голубовато-зеленый комплекс с вольфрамом(VI), который может быть экстрагирован бутилацетатом, петролейным эфиром и другими органическими растворителями . Молибден реагирует подобным же образом и должен быть удален перед определением вольфрама. Был описан ряд методик определения вольфрама с помощью дитиола. Одна из них, предназначаемая, в частности, для анализа биологических материалов, была разработана в деталях, включая и входящие в нее операции выделения Ход анализа дан на стр. 804. Эта методика применима в присутствии относительно небольших количеств железа, титана, ванадия и т. д. и таких металлов, как медь и висмут, дитизонаты которых могут быть извлечены слабым раствором минеральной кислоты (см. стр. 138). Олово в количествах - 200у не мешает, так как его дитиолаты практически нерастворимы в петролейном эфире, используемом для экстракции дитиолата вольфрама. [c.798]

Описываемая методика базируется на чисто эмпирической основе. Она приводится здесь, так как весьма вероятно, что она найдет более широкое применение. Сначала из раствора титана в разбавленной (1 1) соляной кислоте, содержащего хлорид олова(И), извлекается молибден раствором дитиола в амилацетате. Затем следует извлечение вольфрама из более концентрированного раствора соляной кислоты, которая нагревается для ускорения реакции. Результаты определения 25—100 у вольфрама в присутствии таких же количеств молибдена оказались удовлетворительными. Серебро, ртуть, мышьяк, медь, кадмий, олово, свинец и висмут образуют окрашенные дитиолаты, но в соляной кислоте (1 1) реагируют только ртуть и мышьяк. Соединения ртути нерастворимы в амилацетате, а интенсивность окраски мышьяка в экстракте составляет лишь около одной тысячной интенсивности окраски, обусловленной вольфрамом. [c.803]

Эта методика была разработана Алленом и Гамильтоном . После разрушения органического вещества медь, висмут ртуть и серебро удаляют экстракцией дитизонатов четыреххлбристым углеродом при pH 3. Вольфрам и молибден извлекают экстракцией их купферратов изоамиловым спиртом и молибден отделяют в виде его дитиолатов петролейным эфиром из холодного 8 н. раствора серной кислоты (применяется и более концентрированный раствор). После удаления молибдена вольфрам может быть извлечен в виде дитиолата из раствора меньшей кислотности, который необходимо нагреть для образования комплексов вольфрама. При использовании в качестве растворителя петролейного эфира максимальная экстракция вольфрама имеет место при pH 0,5—2,0. Количественное извлечение вольфрама не происходит в отсутствие фосфорной кислоты. Железо, титан, ванадий и цирконий могут быть использованы как заменители фосфорной кислоты при добавлении их к вольфраму в молярном отношении, превышающем 4 1. Влияние фосфорной кислоты объясняется образованием ионов фосфорновольфрамовой кислоты, но механизм взаимодействия металлов не ясен. Возможно, они ускоряют реакцию между вольфрамом и дитиолом точно так же, как железо ускоряет реакцию молибдена с дитиолом. Извлечение вольфрама становится менее полным по мере увеличения концентрации электролита, но этот эффект подавляется увеличением концентрации дитиола. Для полного извлечения вольфрама необходимо энергичное встряхивание. Кривая светопоглощения дитиолата вольфрама в петролейном эфире очень похожа на кривую поглощения в бутилацетате (рис. 75, стр. 583). [c.804]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология