Извлечение следов веществ

Перерабатываемые в промышленности потоки газов (паров) содержат, как правило, взвешенные в них твердые или жидкие частицы. Эти частицы необходимо удалять с целью подготовки газа для последующих стадий переработки или для извлечения ценных веществ, а также перед выбросом газа в атмосферу. Для удаления взвешенных частиц из газовых потоков применяют следующие основные способы 1) осаждение под действием силы тяжести 2) осаждение под действием инерционных сил, возникающих при резком изменении направления газового потока 3) осаждение под действием центробежной силы, возникающей при вращательном движении потока газа 4) осаждение под действием сил электрического поля 5) фильтрацию 6) мокрую очистку. [c.348]

Экстрагирование водой. Самый простой прием экстрагирования водой следующий твердое вещество, которое нужно подвергнуть экстрагированию, предварительно хорошо измельчают, помещают в стакан и заливают холодной, теплой или горячей водой, что зависит от свойств растворяемого вещества. Массу перемешивают стеклянной палочкой и оставляют стоять на некоторое время, чтобы дать хорошо осесть мути. Когда жидкость над осадком станет прозрачной, ее осторожно сливают при помощи стеклянной палочки или сифона, а оставшуюся на дне массу снова заливают водой, перемешивают, дают отстояться и сливают жидкость. Это повторяют до тех пор, пока не будет закончено извлечение нужного вещества, что можно узнать по исчезновению окраски водной вытяжки, если извлекаемое вещество окрашено, или проверив пробу последней вытяжки какой-либо характерной реакцией. [c.141]

Вакуумную возгонку малых количеств для анализа (10—100 мг) удобно осуществить в трубочке, помещенной в электрически обогреваемый блок. На рис. 620 приведена общая схема прибора. Температуру блока в интервале до 250° можно регулировать при помощи лабораторного автотрансформатора и следить за ней по показаниям термометра или термопары. Трубочку для возгонки помещают в отверстие, которое проходит почти через всю продольную ось блока. Диаметр отверстия составляет 0,8—1 см длина трубочки — 20—25 см, ее диаметр — 0,7 см. Образец для возгонки вводят в трубку, помещенную в маленькую пробирку длиною примерно 3 см. Затем наружную трубку на расстоянии 5 см от открытого конца оттягивают так, чтобы можно было плотно вставить в нее тампон из ваты, препятствующий попаданию загрязнений из вакуумного шланга в ходе возгонки. Присоединив трубку к вакууму, ее начинают медленно нагревать до тех пор, пока не появится первый сублимат, и затем эту температуру поддерживают в течение всей возгонки. Для извлечения возогнанного вещества отрезают дно трубочки на 2—3 см ниже кольца сублимата. Затем вещество [c.708]

Извлечение свободных оснований алкалоидов из растительного сырья проводится различными органическими растворителями. Для более полного извлечения следует подобрать растворитель, обладающий хорошей растворяющей способностью по отношению к извлекаемым алкалоидам. Чаще всего применяются дихлорэтан, хлороформ, этиловый эфир, бензол и др. Вместе с алкалоидами в извлечение переходят сопутствующие вещества смолы, жирные масла, хлорофилл и другие пигменты, от которых алкалоиды необходимо отделить. [c.133]

Ячеечные модели. Отмечено, что сложные математические описания содержат ряд параметров, которые надлежит определять экспериментально, в связи с чем практическое применение таких описаний затруднительно простые математические описания не дают достаточного соответствия с экспериментальными данными для значений постоянных параметров [275]. Математическое описание, соответствующее ячеечной модели и содержащее один эмпирический параметр, использовано для сравнительной оценки систем промывки осадков. Согласно ячеечной модели осадок состоит из отдельных слоев, последовательно расположенных по движению промывной жидкости, причем в каждом из слоев происходит идеальное перемешивание жидкостей. Параметром математического описания является число слоев п, на которые следует подразделить осадок, чтобы получить данную степень извлечения растворимого вещества из пор. [c.256]

Возможны следующие случаи расположения микроорганизмов и частиц загрязнений у поверхностей материалов конструкций [23] (рис. 21) раздельное расположение микроорганизмов и частиц загрязнений (а) образование мостиков между частицами через бактерии и, наоборот, между бактериями через частицы (б) адсорбция микроорганизмов на поверхности больших по размеру частиц и проникновение в частицу (в) адсорбция меньших по размеру частиц на поверхности микроорганизмов (г) образование конгломератов из микроорганизмов и частиц загрязнений (д). Последнее имеет большое значение для диффузии питательных веществ, продуктов обмена, развития процесса биоповреждения. К частицам загрязнений и поверхностям материалов бактерии могут прикрепляться боковой стороной, капсулой, полюсом, жгутиками (е). Микроорганизмы могут покрыть частицы в один или несколько слоев. Их строение позволяет достаточно прочно прикрепляться к твердым поверхностям. Например, актиномицеты имеют мицелий, предназначенный для размножения, прикрепления к субстрату и извлечения питательных веществ. Мицелий, служащий для прикрепления, состоит из тончайших гиф, отличающихся кожистым строением и значительной плотностью [42]. [c.50]

При обработке угля по Караваеву кроме колчедана в угле обычно остается еще некоторое количество минеральных примесей, содержание их колеблется от 1,0 до 10—15,0% и выше (в основном в зависимости от содержания минеральной массы в исходном угле). Для высокозольных углей количество кислоты следует увеличить до 100 мл. Полноте извлечения минеральных веществ способствует также периодическое перемешивание содержимого платиновой чашки, увеличение продолжительности обработки до 5—7 суток, а также подогрев до 70—80°С (на водяной бане). Последнего следует избегать во избежание возможного окисления органической массы угля. Остаток минеральных примесей кроме колчедана в 2—5% может считаться допустимым ошибка определения за этот счет — в пределах точности метода. [c.108]

В работе [61] приведены результаты испытаний активных углей марок АР-3, БАУ, КАД-йодный, АГ-5, АГН. СКТ и ОУ в условиях Мубарекского ГПЗ. Наиболее высокую активность по извлечению пенообразующих веществ показали угли АГ-3 и АГ-5. При этом активность угля АГ-3 по пенообразующим примесям составила 15—17% (масс.). На основании исследований на первой очереди Мубарекского ГПЗ введены в эксплуатацию два адсорбера для очистки аминовых растворов активным углем марки АГ-3. Такие адсорберы установлены на линии регенерированного раствора и имеют следующие харак теристики высота —4,1 м, диаметр — 2,6 м, объем загружаемого угля—11,6 м , нагрузка по раствору 17,7 м /ч при объемной скорости 1,5 ч . [c.77]

Для извлечения сорбированных веществ используют следующие процессы экстрагирование органическим растворителем, изменение степени диссоциации слабого электролита в равновесном растворе, отгонка адсорбированного вещества с водным паром и др. [c.155]

Для боле полного извлечения экстрагируемого вещества водный слой снова переносят в делительную воронку и извлекают вещество новой порцией эфира, поступая точно так же, как и в первый раз. Вещества, плохо растворимые в воде, экстрагируют двумя порциями растворителя, для хорошо растворимых в воде соединений экстракцию надо проводить раза четыре. Следует [c.57]

Под термином безотходное производство следует понимать такое производство в процессе которого максимально используются и превращаются в полезные продукты все компоненты перерабатываемого- сырья и полуфабрикатов. Отходы и выбросы загрязняющих веществ при этом должны быть сведены к минимуму, который гарантирует сохранение экологического круговорота вещества и энергии и соблюдение санитарно-гигиенических норм предельно допустимых выбросов, установленных для данной местности. Применительно к нефтеперерабатывающей промышленности это значит обеспечить переработку нефти при минимальных энергетических затратах с минимальными потерями углеводородов и максимальным извлечением полезных веществ серы, азота, минеральных солей и других ингредиентов. В процессе переработки нефти и ее отдельных компонентов и полуфабрикатов в товарные продукты с применением различных реагентов и катализаторов не должны образовываться новые вещества и отходы, загрязняющие природную среду выше допустимых норм. [c.11]

На основании изложенного можно отметить следующие основные положения 1) скорость извлечения смолистых веществ увеличивается при повышении разницы концентраций раство ров, омывающих щеп> и находящихся внутри щепы, 2) диффу-зия идет быстрее при увеличении коэффициента диффузии О, что достигается повышением температуры во время экстракции до некоторого предела, зависящего от свойств применяемого растворителя, 3) диффузия идет быстрее при снижении раз мера щепы и увеличении поверхности Р, что достигается соот ветствующим измельчением осмола, 4) диффузия замедляется при наличии в осмоле влаги Поэтому для экстракции следует применять сухой осмол или обеспечивать интенсивное удаление влаги в начальный период экстракции [c.236]

Анализ методом подобного преобразования дифференциального уравнения (1.34) и краевых условий (1.54), (1.60), (1.61) дает следующее обобщенное уравнение, описывающее кинетику извлечения растворенного вещества [c.26]

Уравнение (1.33) может быть подвергнуто дальнейшему упрощению в условиях Л<1. Рассмотрим в качестве примера кинетику извлечения твердого вещества из капилляра (рис. 1.6). Следует установить определяемое дифференциальным уравнением [c.28]

Как и в случае извлечения твердого вещества, дисперсно распределенного в слое, здесь следует рассмотреть две стадии [14]. [c.97]

Ступенчатое распределение растворенного вещества. Слишком низкое значение р, часто получаемое в расчетах, подобных приведенным выше, заставляет прибегнуть к многократной экстракции. Такая экстракция свежими порциями верхней фазы будет приводить к более полному извлечению нужного вещества. Постоянная доля р растворенного вещества удаляется из нижней фазы в результате каждого установления равновесия. Положение, которое имеет место после п экстракций, представлено на рис. 15-4, который следует рассмотреть внимательно. После любого числа экстракций п (рис. 15-4) имеем выражение для доли растворенного вещества в каждой фазе от его исходного количества. Таким образом, после п экстракций получим следующее [c.501]

Следуя [21], приведем количественную теорию, учитывающую продольную диффузию в стационарном процессе извлечения растворенного вещества из сферических частиц. Для единообразия решения уравнения [c.461]

Третьим фактором, способным существенно изменить состав загрязняющих веществ при анализе почвы, является термодесорбция на стадии извлечения токсичных веществ из матрицы. В этом случае для устранения возможных артефактов следует осуществлять термодесорбцию в мягких условиях, как это описано, например, в работе [68]. [c.30]

Как следует из вышесказанного (см. разд. 4.1—4.6), практически все способы извлечения токсичных веществ из воды сопровождаются артефактами. Главные из них — загрязнение пробы посторонними примесями из растворителей, химические превращения контролируемых компонентов на поверхности сорбента и термическое разложение анализируемых ЛОС при термодесорбции. Для уменьшения вероятности возникновения артефактов (и повышения надежности идентификации целевых компонентов) следует тщательно очищать растворители и сорбенты от примесей ЛОС и использовать минимально возможные температуры при нагревании растворов и проведении термодесорбции. [c.39]

В экстракторе для извлечения растворенного вещества из водного раствора органическим растворителем, который тяжелее воды, сначала заполняют растворителем внешнюю часть экстрактора, а затем во внутреннюю трубку вливают водный раствор, следя за тем, чтобы он не вытек во внешнюю часть. В колбу наливают органический растворитель и его кипятят. Конденсирующийся в холодильнике раствор стекает в среднюю трубку и опускается на ее дно, извлекая растворенное вещество. Затем он проникает во внешнюю часть экстрактора, повышает в ней уровень жидкости и стекает в колбу. Таким образом, все растворенное вещество постепенно переходит в колбу. [c.32]

Степень извлечения экстрагируемого вещества при динамической экстракции выразится следующим образом [c.147]

Как следует из расчетов, затраты на внедрение магнитной обработки в процессах обогащения полезных ископаемых окупаются в течение не более одного-двух месяцев, а годовая экономия за счет более полного извлечения полезного вещества и ускорения процессов оценивается десятками и сотнями тысяч рублей в год- [c.144]

В общем случае количественный анализ веществ, растворенных в полимере, включает следующие стадии извлечение низкомолекулярных веществ, разделение полученной смеси и непосредственно количественное определение. Иногда одну или обе первые стадии удается исключить. [c.222]

Несколько красителей [15—17] и в особенности метиленовый голубой [18—25] используются для определения отдельных компонентов при извлечении лекарственных веществ и ядов. В других областях анализа основные красители, если не считать родамина В [26], который был предложен для определения сурьмы [27—35], золота [36], галлия [37, 38] и таллия [39, 40], в настоящее время используются редко. Бензилиденроданин применяется для экстракции золота [41, 42], п-нитрозодиметиланилин — для разделения и количественного определения платины и палладия [43, 44], метиловый фиолетовый — для определения следов сурьмы [45, 46] и таллия [47—50], бриллиантовый зеленый— для таллия [48]. Ранее [51] мы описали метод, основанный на использовании метиленового голубого анион Вр4, ассоциированный с этим красителем, может быть извлечен дихлорэтаном, что позволяет отделять его от различных анионов и определять следы бора. Другие примеры описаны в следующих статьях. [c.172]

При экстракционных процессах, кроме непосредственного влияния растворителя на спектр и выход флуоресценции извлеченного им вещества, следует учитывать и степень экстракции последнего из водной фазы. Например, возможно, что при меньшем выходе флуоресценции определяемого вещества в некотором растворителе из-за большей степени его извлечения 44 [c.44]

Экстракционный метод извлечения следов вещества из водного раствора с помощью органического растворителя, не смешивающегося с водной фазой, во многих случаях является идеальным методом отделения микрокомпонента от больших количеств посторонних веществ. Часто он обладает высокой избирательностью и обычно позволяет путем повторения экстракционных операций выделять вещества с желаемой полнотой. Метод экстракции име ет большое значение не только для разделения веществ, но также для выделения малых количеств какого-либо компонента из большого объема водного раствора и концентрирования его в малом объеме несмешивающегося растворителя. Таким путем достигается более высокая чувствительность определения, когда экстрагируемое соединение окрашено. В настоящее рремя экстракцией несмешивающимся растворителем можно эффективно разделять большее число металлов, чем какйл-либо другим методом. [c.44]

Заметим, что поглощение примесей растворами (барботирование возду ха через жидкий поглотитель) относится к одному из наиболее часто применяемых способов и позволяет использовать высокие скорости пробоотбора (до 30-50 л/мин) [24,40,41]. Преимуществом данного способа является также то, что для последующего определения можно брать гишк-вотную часть раствора или (в случае парофазного варианта) паров над ним К недостаткам абсорбционного пробоотбора следует отнести невозможность получения представительной пробы при наличии в воздухе аэрозолей и твердых частиц, что характерно для большинства суперэкотоксикантов, а также невысокие коэффициенты концентрирования. Кроме того, при отборе больших объемов существенно возрастает пофешность, связанная с испарением поглотительного раствора или потерей целевых компонентов из-за высоких скоростей аспирирования По этим гфичинам абсорбцию редко используют для извлечения указанных веществ из воздуха. Так, концентрирование ХОП осуществляют в поглотительных приборах, заполненных ДМФА [421 Д.пя извлечения хлорированных углеводородов и фосфорорганических пестицидов применяют раствор этиленгликоля в глицерине. [c.179]

Произведение эТ], называемое в зарубежной литературе [3, 104] фактором или коэффициентом экстракции и обозначаемое обычно е, определяет возможность глубокого извлечения экстрагируемого вещества из воды и, следовательно, достижения требуемого значения bn-Действительно, из уравнения (19) следует, что при s — = (Л эТ)) <1 и iV— -со концентрация Сву стремится к постоянному пределу, равному Сцо (1—е). Величина [Сво (1 — е] может быть значительно больше требуемого значения n, и при е < 1 увеличение числа ступеней экстракции до бесконечности не обеспечит требуемую степень очистки сточной воды. Только при s > 1 увеличение числа ступеней экстракции теоретически приведет к сколь угодно малому значению bjv- Следовательно, объем циркулирующего экстрагента должен быть определен таким образом, чтобы выполнялось соотношение [c.73]

Поскольку не существует абсолютно нерастворимых веществ, следует рассмотреть также схему, представленную на рис. 10-1, в. Согласно ей, экстрагируемым соединением является вещество, непосредственно присутствующее в водной фазе. При этом экстрагент (учитывая наличие в системе разбавителя точнее было бы назвать эго вещество экстракционный реагент [10]) связывает диффундирующий в органическую фазу компонент. Такая схема при экстракции в системах электролит — неэлектролит рассмотрена, например, Оландером и Бенедиктом [1511, которые изучили кинетику экстракции HNOa растворами три-н-бутилфосфата. Хотя в результате анализа полученных данных авторы пришли к заключению, что сольватация происходит на границе раздела фаз, этот режим реагирования, по их мнению, является предельным при протекании реакции в объеме органической фазы. К сожалению, Оландер и Бенедикт исключили возможность взаимодействия в объеме водной фазы и истинно гетерогенное реагирование. В то же время анализ литературных данных показывает, что убедительных примеров экстрагирования неорганических веществ по схеме на рис. 10-1, в нет. Скорее всего экстракция по такому механизму вносит очень незначительный вклад в процесс извлечения неорганических веществ большинством практически важных экстрагентов. [c.381]

Для более полного извлечения экстрагируемого вещества водный слой снова переносят в делительную воронку и извлекают ве-дцество новой порцией эфира, поступая точно так же, как и в первый раз. Вещества, плохо растворимые в воде, экстрагируют двумя порциями растворителя, для хорошо растворимых в воде соединений экстракцию надо проводить раза четыре. Следует учитывать, что при проведении экстрагирования целесообразнее извлекать вещество несколько раз небольшими порциями растворителя, чем сразу обработать раствор большим его количеством. [c.61]

Для этого в течение 5-6 дней отбирают ередне сне иные пробы (объеи КЕЯДОй пробы 0,5-1,0 л) ежедневно производят извлечение экстрагируеных веществ из отобранных проб, как описано ниже, а полученные экстракты сливают в одну колбу с хорошо притертой пробкой и хранят на льду. Экстракцию производят следующим образом каждую пробу энергично взбалтывают и по- [c.315]

В технологии адсорбционной очистки вод сложного состава большое зна -чение имеет оценка относительной прочности адсорбции отдельных веществ из водных растворов. Силу адсорбционного взаимодействия целесообразно оценивать уменьшением свободной энергии (А адс) при адсорбции вещества в определенных стандартных условиях. Для различных классов органических соединений (производные бензола, алифатические амины и спирты, производные нафталина, хлорпроизводные спиртов и кислоты) определены значения АРадс 181, 82] при сорбции их из водных растворов на угле КАДйодн- Они действительны также для активированных углей марок БАУ и ОУ. Показано, что при значениях Д/ адс = 4,0—4,2 ккал/моль константа адсорбционного равновесия невелика, и для извлечения указанных веществ из разбавленных растворов требуется большой расход активированного угля. В связи с этим адсорбционные методы следует применять для вод, содержащих большое количество соединений с высокими значениями А адо (не ниже 5 ккал/моль). [c.389]

Конкретизируем сказанное примером [7]. Если несколько миллилитров вытяжки из растений, содержащих антраглюкозиды, нросасынать через трубку, набитую адсорбентом — окисью магния, то образуется ряд зон например, для вытяжки из ревеня легко получить до 9 зон, различающихся по флуоресценции и по цвету. Если разрезать трубку и осторожно выделить отдельные зоны, то легко в достаточной мере точно охарактеризовать шесть из них ) по совокупности следующих признаков 1) по адсорбционной способности (т. е. по месту в хроматограмме) 2) по цвету и флуоресценции адсорбатов 3) по их нзлгенению под влиянием кислот и щелочей 4) по характеру элюирования (извлечения) адсорбированного вещества [c.62]

Следует отметить, что проблема улавливания сильно разбавленных веществ стала весьма актуальной в науке и технике. Современная наука работает над задачей извлечения этих веществ из морской воды. Концентрировать их можно двумя способами физико-химическим или биологическим. Для физико-химического улавливания нужно найти очень активные сорбенты, которые й8-бирательно поглощают отдельные элементы, и в этом напра ле-нии уже имеются первые обнадеживающие поиски. Биологйче- [c.77]

ИНОЙ группы углеводородов, рассматриваемый цикл опытов по совместному окимению нафтенов и алканов проводился при более низкой температуре (130°С). Особое внимание было обращено на то, чтобы процесс окисления протекал с минимальным укосом углеводородов из сферы реакции. Незначительная часть углеводородов, попавшая в концевые холодильники (2,4—3,5%), при анализе присоединялась к остатку после окисления каждой фракции. Летучие продукты окисления улавливались полностью (стр. 16), что обеспечивало возможность точной регистрации их выхода. Извлечение кислородсодержащих веществ, заключавшихся в остатке после окисления каждой фракции, проводилось в соответствии с описанной выше схемой. Чтобы обеспечить получение достаточно точных данных по групповому составу не-окислившейся углеводородной смеси, последняя тщательно осво-богкдалась от нейтральных омыляемых веществ, а также от следов других неизвлеченных кислородсодержащих веществ, хотя при этом и совершалась известная ошибка в количественном составе продуктов реакции. Значительная часть высокомолекулярных спиртов и альдегидов (в виде альдегидных смол) входила в состав технических карбоновых кислот и в балансе опыта не учитывалась. [c.97]

Возникновение артефактов наблюдали и при извлечении загрязняющтх веществ, собранных на фильтре из стекловаты, ацетоном или н-гексаном в аппарате Сокслета [73]. Это было установлено после анализа экстракта методом газовой хроматографии и ГХ/МС. Оказалось, что новые соединения представляют собой главным образом продукты конденсации ацетона и примесей растворителя, причем образование артефактов усиливается на поверхности аппаратуры из нержавеющей стали. При этом корректная идентификация вообще невозможна, так как ложные пики закрывают на хроматограмме все соединения вплоть до значений индексов удерживания 1400. Следует отметить, что при использовании галоидселективных детекторов продукты конденсации ацетона не регистрируются более подходящим растворителем, чем ацетон или гексан, является метиленхлорид. [c.24]

Поэтому практически достижимым является лишь 10 -20%-ное выгорание делящихся веществ в одном цикле облученпя, в перспективе — 30%-ное выгорание. Оставшееся горючее необходимо регенерировать, чтобы вернуть его в реактор на следующий цикл. Задачей регенерации является удаление осколков деления с высокой радиоактивностью. Для этого отработанное Я. г., извлеченное из реактора, подвергается химич. переработке, к-рая предусматривает как можно более полное извлечение делящегося вещества, высокую степень очистки его от осколков деления и утилизацию ценных побочных продуктов, накапливающихся при облучении. Перед химич. переработкой обычно производится выдержка отработанного горючего, в теченпе к-рой происходит распад короткоживущих осколков деления. Это позволяет уменьшить биологич. защиту от радиации при пере- [c.539]

Эта проблема делится на три совершенно различные части. Важно решить, должны ли быть удалены следы тяжелых и щелочноземельных металлов из растворов солей, катионы которых не обладают вовсе или обладают незначительной тенденцией к комплексообразованию (соли щелочных металлов, аммония и щелочноземельных металлов), или из солей металлов, катионы которых сами образуют устойчивые комплексы с хелонами (соли переходных и щелочноземельных металлов). Равным образом существует большая разница при извлечении следов щелочноземельных и тяжелых металлов, с одной стороны, из воды или таких веществ, которые сами или вовсе не являются или являются слабыми комплексообразователями (аммиак, ацетат, сахар, разбавленные органические среды типа, например, вина и др.) и, с другой стороны, из веществ с сильной тенденцией к комплексообразованию (аминокислоты, хелоны и другие хелато- и комплексообразователи). [c.230]

Синтетические ионообменные материалы находят все большее применение в различных областях науки и техники. Они используются в процессах извлечения цветных металлов, редких и радиоактивных элементов, при получении элементов высокой степени чистоты, для поддержания водного режима тепловых и атомных электростанций, в тонкой химической технологии и катализе. Разнообразны задачи, решаемые с помощью ионитов очистка громадных объемов воды от примесей, выделение следов короткоживущих радиоизотопов, осуществление сложных органических синтезов, поглощение токсичных газов, аналитические разделения элементов, извлечение минеральных веществ из органических растворителей. Развитие химии полимеров способствует синтезу новых ионитов с разнообразными свойствами, таких как изо- и макропористые сорбенты, электро-ноионообменники, амфотерные и комплексообразующие смолы, волокнистые иониты. [c.3]

К числу преимуществ кристаллизации методом высаливания или раз1бавления принадлежат следующие. Возможно получение очень концентрированных растворов. Это часто довольно легко сделать путем растворения кристаллической массы с примесью в подходящем растворителе. Высокая степень извлечения растворенного вещества может быть достигнута путем охлаждения раствора, а также высаливанием. Если растворенное вещество имеет очень высокую растворимость в первоначальном растворителе, то нет необходимости в высоких температурах растворения и температура шихты во время процесса кристаллизации может поддерживаться низкой. Это важно, если обрабатываются неустойчивые при нагревании вещества. Процесс очистки иногда значительно упрощается, если маточный раствор сохраняет нежелательные примеси вследствие их более высокой растворимости в смеси растворитель—разбавитель. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология