Оптическая условия

Рентгеновские исследования показали, что в сплавах, дающих сателлиты на рентгенограммах, имеется, как правило, следующая последовательность стадий распада [163, 240] сателлитная стадия, стадия сосуществования слабо тетрагональных фаз и равновесная стадия (гетерофазная смесь двух равновесных кубических фаз). Однако это деление на стадии, по-видимому, является довольно условным (см., например, [163]). В настоящее время известно, что при исследовании распадающихся сплавов с помощью жесткого рентгеновского излучения возможны ситуации, когда вблизи рефлексов с малыми индексами отражения наблюдаются сателлиты, а вблизи рефлексов с большими индексами —отдельные отражения от слабо тетрагональных фаз [241]. Последнее обстоятельство, по существу, свидетельствует о том, что ответ на вопрос, будут ли в данном конкретном случае наблюдаться сателлиты или же отдельные рефлексы от структурных составляющих модулированной структуры, не связан со структурными особенностями исследуемого объекта. Он зависит от оптических условий рассеяния рентгеновских лучей. [c.314]

При определенных оптических условиях съемки каждой точке интерференционной картины (пятна) соответствует точка поверхности или объема образца. Изменение ориентации и (или) размера субзерен друг относительно друга приводит к изменению направления распространения отраженных лучей, а следовательно, к взаимному смещению их изображений. [c.373]

В зависимости от знака вектора Бюргерса дислокации и от типа дислокационной петли (внедрения или вакансионного типа) изображение дислокации оказывается по разную сторону от проекции самой дислокационной линии (рис. 21.26). Однако положение этой проекции заранее неизвестно и решение задачи невозможно без специального анализа с изменением оптических условий (вектора действующего отражения, знака [c.512]

Теоретические предпосылки выбора линии внутреннего стандарта (элемента г) для линии х сводятся к следующему. Их можно классифицировать как требования к условиям излучения, оптическим условиям и условиям измерения интенсивности. Во всех трех случаях наиболее благоприятными условиями оказываются те, при которых относительная интенсивность линий пары х, г не зависит по возможности от флюктуаций экспериментальных условий. [c.276]

Эти факторы часто ответственны за значительное различие гомологических концентраций, найденных спектрографическим и визуальным методами спектрального анализа. Так, например, величина гомологической концентрации, определенная визуальным методом по паре линий Сг 5345,8/Ре 5340,8 А, использованной при анализе стали, равна 1,0%, а найденная спектрографическим методом при совершенно идентичных экспериментальных условиях (возбуждение, оптические условия и т. д.) оказалась равной 1,6% [1]. [c.300]

Исследование содержимого в капилляре. Из пробирки выливают воду. Затем капилляр вынимают, помещают его на предметное стекло и исследуют под увеличительным стеклом или микроскопом в проходящем и отраженном свете. Увеличение объектива е должно быть более 8 раз. Оптические условия можно улучшить, погружая в воду конец капилляра с осадком. Для этой цели применяют сосуд, изготовленный из двух стеклянных палочек, диаметром 2 мт, и покровного стекла (рис. 34). [c.95]

Методами дифракционной микрорентгенографии можно выявить различные несовершенства кристаллического строения фрагменты кристаллов, границы зерен или субзерен, а также отдельные дислокации, выделения, дефекты упаковки и т. п. Эти методы основаны на том, что при определенных оптических условиях съемки каждой точке интерференционного пятна соответствует одна точка поверхности отражающего кристалла при съемках на просвет интерференционное пятно можно рассматривать как проекцию кристалла (т. е. проекцию элементов его субструктуры) в соответствии с ориентацией отражающей плоскости. Для определения линейных размеров отражающих фрагментов (или субзерен) и углов их разориентировки пользуются специальными методами. [c.219]

В изображениях включений (частиц) в металлической фольге может действовать различный механизм контраста в зависимости от природы включения, состояния и природы матрицы и оптических условий наблюдения. В большинстве случаев контраст носит дифракционный [c.295]

В методике анализа первым этапом является тщательное построение основной аналитической кривой (первичной аналитической кривой). Для этого путем многократных параллельных измерений на стандартных образцах, соответствующих по своему типу данной аналитической задаче, определяют величины ДУ для каждого значения концентрации с. При этом строго постоянными поддерживают все экспериментальные условия (возбуждение, оптические условия и т. д.). Под параллельным измерением здесь понимается полное параллельное измерение. Например, в случае металлических сплавов параллельное измерение всегда выполняется на свежеподготовленном месте поверхности анализируемого образца. Из параллельных результатов отбрасывают два наиболее расходящихся между собой и из оставшихся вычисляют ДУ. Наконец, с использованием пар величин Ig , ДУ строят первичный градуировочный график. Поскольку в визуальном методе спектрального ана- [c.301]

С трудом [8], В предельном случае при равных коэффициентах преломления зёрна ионита становятся невидимыми. Отмеченные трудности возрастают экспоненциально по мере увеличения изображения [9], поэтому при изучении процесса набухания ионита небольшое увеличение позволяет получить оптимальные результаты. При наблюдении за зернами ионита па воздухе трудно осуществить фокусировку и изображение искажается из-за особых оптических условий, в которых находятся линзы объектива. Искажения изображения в последнем случае можно избежать [9], если изменить длину тубуса микроскопа или применить специальную корректирующую шайбу, но это влечет за собой изменение степени увеличения. Поэтому образец обычно приходится помещать в какую-либо подходящую среду. Например, дегидратированные зерна ионита измеряют не в воздухе, а в безводном октане, причем такая среда имеет и другие преимущества по сравнению с водной, затрудняющей измерения. Ненабухающие зерна сополимера можно измерять в водной среде. [c.337]

Выделение и оценка количества серебра. Вытяжкуг собирают в вершине конуса кратковременным центрифугированием, нагревают на паровой бане и обрабатывают точно IX 0,1 Л1 раствора хлористого аммония. Смесь перемешивают, нагревают и исследуют на наличие осадка или мути. После центрифугирования рассматривают вершину конуса под увеличительным стеклом или микроскопом с увеличением в 20—40 раз. Для улучшения оптических условий наблюдения вершину конуса погружают в воду, для чего применяют ячейку, изображенную на рис. 43. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология