Длина тубуса микроскопа

В табл. 15 приведены характеристики некоторых объективов для микроскопа, находящих применение в измерительных приборах, при оптической длине тубуса А = 160 мм. [c.61]

Цена деления окулярного микрометра зависит от увеличения данной оптической системы. При замене одного окуляра или объектива другим и при изменении длины тубуса микроскопа (т. е. расстояния между окуляром и объективом) цена деления микрометра меняется. [c.64]

Объективы представляют собой многолинзовые системы, смонтированные в металлической трубке, на верхней части которой имеется резьба для ввинчивания в тубус микроскопа. На оправе любого объектива нанесено значение собственного увеличения и числовая апертура. Увеличение объектива равно отношению длины тубуса к фокусному расстоянию объектива. Стандартная длина тубуса 160 мм. Назначение объектива как оптической системы — формирование действительного изображения объекта, которое рассматривают визуально в окуляр. Объективы дают увеличенное изображение. [c.30]

Длина тубуса микроскопа — 130 мм, цена деления шкалы окуляра — [c.136]

Дена деления окулярного микрометра зависит от увеличения данной оптической системы. При замене одного окуляра или объектива другим цена деления микрометра также изменяется. Аналогичное изменение происходит при изменении механической длины тубуса микроскопа, т. е. расстояния между объективом и окуляром. [c.37]

Степень увеличения зависит от фокусировки, поэтому желательно работать по методике, обеспечивающей воспроизводимость фокусировки. Любое изменение расстояния между объективом и окуляром такл е вызывает изменение увеличения и ответственно за возникновение ошибки, но этот эффект можно легко устранить, зафиксировав длину тубуса микроскопа. Степень увеличения, измеренная различными наблюдателями, неодинакова, поэтому следует рассматривать наблюдателя как часть оптической системы. [c.336]

Принципиальная схема действия микроскопа показана на фиг. 16. Микроскоп состоит из двух основных частей — объектива и окуляра. Расстояние Д между задним фокусом объектива и передним фокусом окуляра называется оптическим интервалом (или оптической длиной тубуса) микроскопа. Объект А В располагается обычно перед объективом на расстоянии не ближе фокусного расстояния последнего и не более чем двойная величина его. Объектив дает действительное увеличенное перевернутое промежуточное изображение А В на расстоянии оптического интервала А от своего заднего фокуса. Это изображение находится вблизи переднего фокуса окуляра и рассматривается глазом наблюдателя через окуляр, как через лупу. [c.59]

Определение размеров частиц с помощью микроскопа можно проводить прямым измерением, методом сравнения, методом счета и др. Для проведения прямого измерения обычно пользуются окуляр-микрометром. Он представляет собой круглую стеклянную пластинку, на которой нанесена шкала с делениями. Наиболее точные окуляр-микрометры имеют интервал между штрихами в 50 мкм. При абсолютных измерениях окуляр-микрометр предварительно калибруют относительно применяемых оптических линз и для каждой длины тубуса микроскопа. Измерения удобно проводить н по фотографиям, полученны.м путем микрофотографирования и фотоувеличения изображения объекта. [c.292]

Цена деления шкалы окулярного микрометра зависит от увеличения изображения, получаюш,егося в плоскости шкалы микрометра, т. е. она зависит от увеличения объектива и длины тубуса. Поэтому шкалу окулярного микрометра надо калибрировать отдельно для каждого объектива и для каждой длины тубуса, применяемых вместе с микрометрическим окуляром. Если на выдвижном тубусе микроскопа имеется шкала, то длину тубуса можно регулировать по желанию, выдвигая его до стандартной длины, на которую был рассчитан объектив. При работе с простым микроскопом, на выдвижном тубусе которого нет шкалы, лучше брать минимальную длину тубуса, так как ее можно надежно воспроизвести. [c.36]

Следует отметить, что оптическая система микроскопа рассчитана таким образом, что дает при визуальном наблюдении изображение предмета, находящееся в бесконечности. В том с.тучае, когда микрофотографирование ведется на очень коротких расстояниях до фотопленки (на коротких проекционных расстояниях), наведение изображения на резкость приводит к тому, что меняется длина тубуса микроскопа. Хотя это не существенно для объективов с малым увеличением, но у объективов с большим увеличением и-с большой нумерической апертурой возникающая при том сферическая аберрация может сильно снизить качество изображения. Этот недостаток устраняют [c.223]

Объектив и окуляр микроскопа крепятся на тубусе, в большинстве случаев наклонном. Нормальная длина тубуса составляет 160 мм. Для микрофотографии наклонный тубус заменяют вертикальным. [c.13]

Из бумажной ткани пинцетом вытягивают одну длинную и прямую нить, которую нарезают ножницами на кусочки длиной около 1 см. На часовое стекло наливают несколько капель ацетона и волокно для удаления жира смачивают ацетоном. Затем волокно кладут на чистое предметное стекло, поднимают стеклянной нитью и прикрепляют к тубусу микроскопа, как было описано в предыдущем опыте. На центр предметного стекла помещают маленькую каплю (0,1—1 I) испытуемого раствора соли висмута (10 мг Bi в 1 мл). Стекло кладут на столик микроскопа и в каплю вводят свободный конец волокна. Во время испарения капли время от времени убеждаются, находится ли самый кончик волокна в постоянном соприкосновении с каплей. [c.72]

На рис. 76 представлен общий вид ультрамикроскопа. На оптической скамье длиной 1 м установлены 5 — дуговая лампа (осветитель), / и h — линзы, т — подвижной окуляр, концентрирующий свет, поступающий в сосудик (кювету) А, в котором содержится золь, g—щель (приспособление, позволяющее освещать в кювете строго определенный объем золя), I — воронка кюветы, М — микроскоп, К — стакан, А — кювета, содержащая золь. Кювета отдельно представлена на рис. 77. Она снабжена двумя кварцевыми окошечками через боковое проникает пучок света от осветителя, а через верхнее — золь рассматривается в микроскоп. Кювета помещается под объективом микроскопа. Если в кювете будет находиться вода или вообще какая-либо оптически пустая жидкость, то освещающий луч не попадет в тубус микроскопа — поле в нем будет темным. При помещении в кювету золя, благодаря опалесценции, свет, рассеиваемый коллоидными частицами, будет виден в поле зрения микроскопа (рис. 76, III). [c.272]

Обычно фирмы указывают начальное увеличение объектива для определенной механической длины тубуса, измеряемой от верхнего конца тубуса, где вставлен окуляр, до нижнего конца, где помещается объектив. Предметное расстояние объектива определяется расстоянием от металлического ободка, в котором находится передняя линза объектива, до верхней поверхности покровного стекла толщиной в 0,18 мм в том положении, когда микроскоп фокусирован на объект, находящийся под покровным стеклом. [c.203]

Если приходится ограничиться тремя объективами, то автор рекомендует следующие 6 X. 21 X и 45 X (N.A. = 0,85). Очень важно отметить, что разные фирмы для своих объективов применяют различные поправки на длину тубуса. Для объективов с собственным увеличением до 10 X эта поправка не имеет большого значения, но для объективов с увеличением выше 30 X эта поправка очень существенна. Нецелесообразно пользоваться случайным и разнокалиберным набором приспособлений для микроскопии. [c.227]

Окуляры по крайней мере 10-кратного увеличения. Вместе с тем для детальных исследований бактериальных структур нужны компенсационные окуляры с большим увеличением (12Х или 15х). Они закрепляются в тубусе микроскопа, который имеет фиксированную или регулируемую длину (до 180 мм или до величин, рекомендуемых заводом-изготовителем). [c.17]

Системы освещения могут быть разных типов 1) с передачей света через конденсор, находящийся под предметным столиком, 2) темнопольное освещение с использованием специального конденсора и 3) верхнее освещение через объектив. Системы второго и третьего типа обладают преимуществами эффективной темнопольной системы, поскольку возбуждающий пучок не дает избыточного постороннего света для глаза и не мешает выявлению более слабого флуоресцентного света от образца. В системе третьего типа конденсором служит объектив, вследствие чего отпадает проблема центрирования. Одновременно при этом сводятся к минимуму потери слабого излучения флуоресценции, обусловленные поглощением в толще образца. Возбуждающий пучок отражается вниз по направлению к объективу с помощью светоделительного зеркала, которое находится в боковом окне тубуса микроскопа. Это зеркало отражает свет с возбуждающими длинами волн, но пропускает видимый свет, функционируя, таким образом, в качестве барьерного светофильтра. [c.30]

Удобно определять размеры клеток с помощью винтового окулярного микрометра МОВ-1-15. Винтовой окулярный микрометр закрепляют на тубусе микроскопа, предварительно вынув окуляр. В окуляре винтового микрометра имеется неподвижная шкала с ценой деления 1 мм для определения размеров крупных объектов и подвижная стеклянная пластинка с перекрестием. Пластинка связана с микрометрическим винтом-барабаном и перемещается вместе с перекрестием при его вращении. Для измерения длины клетки вращением микрометрического винта-барабана окулярного микрометра подводят перекрестие к концу клетки и отмечают деление на барабане. Затем, вращая барабан, перемещают перекрестие до другого конца клетки и вновь отмечают деление на барабане. Определяют, скольким делениям микрометрического винта-барабана соответствует длина клетки, и умножают полученное значение на цену деления барабана при данном увеличении микроскопа. [c.103]

Часто делают число делений довольно большим. Так, например, в отсчетном микроскопе МИР-2 число делений 100 и цена деления такой шкалы переменная, в зависимости от применяемого сменного объектива. Цена деления в этом микроскопе является дробной величиной, не очень удобной для употребления. Интервал шкалы равен 0,1. Было бы лучше, если хотя бы для основного объектива (3,7><) интервал шкалы был бы выбран таким, чтобы при длине оптического тубуса А = 160 мм (стандартная величина) цена деления была бы [c.103]

Для юстировки микроскопа поступают следующим образом. Перед микроскопом помещают осветитель и регулируют вогнутое зеркало, отражающее свет через отверстие в столике на фронтальную линзу объектива. Диафрагму конденсора открывают как можно шире. При работе с естественным светом поступают так же, предварительно определив, какая сторона зеркала (вогнутая или плоская) дает более сильное освещение. Затем на предметный столик помещают чистое предметное стекло так, чтобы одна из длинных сторон его проходила. по центру отверстия в столике. Медленно смотря сбоку на объектив, опускают тубус примерно до половины рабочего расстояния объектива. Затем начинают медленно поднимать тубус, наблюдая через окуляр появление резкого изображения края стекла. Если рабочее расстояние было неверным или предметное стекло помещено неправильно, изображения видно не будет и фокусировку следует повторить. После этого производят окончательную регулировку освещения поворотом плоской и вогнутой поверхностей зеркала до получения наибольшей освещенности. Если свет слишком ярок, то перед конденсорной линзой осветителя помещают матовое стекло или кусок белой бумаги. При наличии у микроскопа конденсора и диафрагмы наиболее яркое освещение получают, перемещая конденсор вверх и вниз. Интенсивность освещения окончательно регулируют, уменьшая размер диафрагмы. Если резкого изображения края предметного стекла получить не удается, можно сделать заключение, что на линзах микроскопа имеется грязь или что освещение неправильное. Последнее легко устраняется соответствующей регулировкой расстояния от источника света до микроскопа. [c.32]

При работе по фотографическому варианту метода цветовой трансформации наряду с ультрафиолетовым микроскопом применяется хромоскоп — прибор, позволяющий одновременно рассматривать три снимка в лучах с волнами различной длины. Для этого негатив устанавливается на хромоскоп, оптическая схема и конструкция которого обеспечивают одновременное освещение каждого из трех снимков негатива, сделанных в трех различных областях длин воли, и совмещение их в одно цветное изображение, которое проектируется объективом хромоскопа на фотопленку насадной камеры или в поле зрения визуального тубуса. [c.47]

Пробы не очень компактных покрытий или пленок заметной толщины (несколько десятков микрометров) могут быть отобраны с поверхности при помощи полой иглы для инъекций . Иглу длиной около 12 мм с заостренным на конус концом (внутренний диаметр около 0,3 мм) монтируют в торец внутренней из двух концентрических трубок, вставляемых в тубус бинокулярного микроскопа, из которого предварительно удаляются окуляр и объектив. Внутреннюю трубку с иглой на конце можно поворачивать в наружной трубке. В полость иглы, не доходя до ее конца, достаточно плотно вставляют тонкую проволоку, которую впоследствии используют для выталкивания взятой пробы из иглы. Для работы иглу располагают перпендикулярно к поверхности, с которой необходимо отобрать пробу кончик [c.63]

Общий вид микроскопа представ.чвн на рис. I. а. Микроскоп этот снабжен двойным тубусом с переменно длиной от 150 до 200 мм. Наводка на резкость осуществляется сначала грубо реечным механизмом, а затем более точно микрометром, работающим с точностью 0,002 ям. Смена [c.331]

С трудом [8], В предельном случае при равных коэффициентах преломления зёрна ионита становятся невидимыми. Отмеченные трудности возрастают экспоненциально по мере увеличения изображения [9], поэтому при изучении процесса набухания ионита небольшое увеличение позволяет получить оптимальные результаты. При наблюдении за зернами ионита па воздухе трудно осуществить фокусировку и изображение искажается из-за особых оптических условий, в которых находятся линзы объектива. Искажения изображения в последнем случае можно избежать [9], если изменить длину тубуса микроскопа или применить специальную корректирующую шайбу, но это влечет за собой изменение степени увеличения. Поэтому образец обычно приходится помещать в какую-либо подходящую среду. Например, дегидратированные зерна ионита измеряют не в воздухе, а в безводном октане, причем такая среда имеет и другие преимущества по сравнению с водной, затрудняющей измерения. Ненабухающие зерна сополимера можно измерять в водной среде. [c.337]

Непосредственное определение размеров частиц производится при помощи окулярного микрометра с сеткой или шкалой Для ускорения работы обычно применяются различные компараторные сетки. Наиболее удобна сетка, состоящая из прямоугольника, определяющего счетную площадь, и расположенных по обе стороны светлых и черных кружков с возрастающим диаметром (см. рис. 7.1). Осадок рассматривается участок за участком при этом подсчитывается число частиц и путем сравнения с ближайшим по величине светлым или черным кружком определяются их размеры.. Нетолика и порядок записи результатов таких измерений обстоятельно описаны Дейвисом Предварительная калибровка окулярного микрометра с помощью объект-микрометра дает возможность рассчитать число частиц на единицу площади и получить распределение частиц по размерам в виде гистограммы. Для оптического микроскопа с максимальной разрешающей способностью, состоящего из объектива с фокусным расстоянием 2 мм к численной апертурой 1,4 и компенсирующего 17-кратного окуляра, первый (наименьший) кружок соответствует диаметру порядка 0,2 мк (в зависимости от длины тубуса микроскопа). [c.227]

Взаимодействие света с веществом зависит от соотношения длины волны света и размеров частиц, на которые падает световой поток. Это взаимодействие происходит по законам геометрической оптики (отражение, преломление), если размеры объекта больше длины волны света. Если размеры частиц меньше половины длины волны света, то происходит рассеивание света в результате его дифракции. Область видимого света характеризуется длиной волн от 760 до 400 нм. Поэтому в молекулярных и коллоидных системах видимый свет рассеивается, а в проходящем свете эти растворы прозрачны. Наибо.льшей интенсивности рассеивание света достигает в коллоидных системах, для которых светорассеяние является характерной качественной особенностью. Обнаружение в растворе пути луча источника света при рассматривании раствора перпендикулярно к направлению этого луча позволяет отличить коллоидный раствор от истинного. На этом же принципе основано устройство ультрамикроскопа, в котором наблюдения проводят, в отличие от обычного микроскопа, перпендикулярно направлению проходящего через объект света. Схема поточного ультрамикроскопа Б. В. Дерягина и Г. Я. Власенко приведена на Рис. 10.6. Схема поточного ультрами-рис. 10.6. с помощью этого прибора кроскопа В. В. Дерягина и Г. Я. Вла-определяют концентрацию дисперс- сенко 1 — кювета 2 — источник света ных частиц в аэрозолях и коллоид- 3 — линза 4 — тубус микроскопа, ных растворах. [c.297]

Определение рефракции. Один из наиболее важных показателей — рефракция, или показатель преломления, вещества определяется с помощью особого прибора — рефрйктометра (рис. 6). Величина рефракции — данного вещества заметно изменяется как от температуры, так и от длины световой волны. Выражение =1,3698 означает, что измерение рефракции производилось при 20° для желтого света натриевого пламени (спектральная линия О). В настоящее время применяют очень изящный способ определения рефракции малых количеств вещества под микроскопом. Для этого пользуются набором кристаллов стекол, имеющих определенный Пр. При подъеме или опускании тубуса микроскопа наблюдается характерная картина изменения контуров кристаллов, помещенных в исследуемую жидкость (рис. 7). [c.24]

Выбирают отрезок капилляра, имеющий равномерный канал около 0,5 мм, и отрезают кусок длиной 15 см, причем надо стремиться получить ровный излом с обеих сторон. Для точного измерения диаметра капилляр устанавливают по оси микроскопа так, чтобы можно было сфокусировать один из концов, полученных при отрезывании. Так как капилляр слишком длинен, чтобы его поместить на столике, то приходится снять конденсор микроскопа и отвести зеркало в сторону. После этого капилляр можно установить на крышке стола в вертикальном положении верхний конец его должен выходить через середину отверстия в столике. Тубус. микроскопа необходимо поднять вверх, причем следует соблюдать особую осторожность, чтобы не поцарапать фронтальную линзу объектива острым концом капилляра. Капилляр держат в определенном положении подходящим капиллярным зажимом [15, 16] или прикрепляют пластицином к стороне прямоугольного блока, который помещают под столик микроскопа. Овет от осветителя микроскопа направляют на верхний конец капилляра, и верхнюю поверхность его (поперечное сечение) фокусируют обычным способом достаточно увеличения в 30 раз. [c.41]

С куркумовыми полотняными волокнами работают только пинцетом и иголками. Волокна разрезают на кусочки длиной около I см и кладут пять-десять куоочко>в на предметное стекло. Волокна просматривают под микроскопом в сильном проходящем свете и выбирают одну нить, имеющую отчетливо-желтый цвет по всей длине. Кроме того, нить должна быть по возможности прямой и кончик, используемый для реакций, не должен быть острым. Затем вытягивают короткий капилляр в тонкую стеклянную нить, которую отламывают приблизительно ъ 2 см от ка1пилляра. Конец нити смачивают канадским бальзамом или другим подходящим клеем и касаются им одного конца выбранного волокна. После этого капилляр с нитью, к которой приклеено волокно, прикрепляют к тубусу микроскопа (рис. 25) пластицином или пчелиным воском таким образом, чтобы свободный кончик волокна выдавался приблизительно на 1 см над столиком микроскопа. [c.70]

Микроскоп (рис. 29) установлен на штативе, имеющем тяжелое подковообразное основание 1, что обеспечивает устойчивое положение прибора. На штативе при помощи шарнира 14 укреплен тубусодержатель 2, на котором расположен тубус 6 и микрометрический винт 3 для точной фокусировки. В верхней части тубуса помещен окуляр 5, а в нижней—револьвер 7. Револьвером называют трехгнездный механизм, служащий для быстрой смены объектива 8. Длина тубуса 160 мм (механическая длина). [c.25]

Первый флуоресцентный микроскоп с новым опак-иллюминатором был сконструирован Е. М. Брумбергом и С. А. Гершгориным в 1948 г. В последнее время нашей промышленностью выпускается новый прибор этого типа ОИ-17. Опак-иллюминатор укрепляется на микроскопе между штативом и тубусом. Основное отличие его от обычных опак-иллюминаторов состоит в применении над объективом селективного отражателя, имеюш,его разные коэффициенты отражения для лучей разных длин волп. В оиак-иллюминаторе флуоресцентного микроскопа в качестве такого отражателя используют интерференционное делительное зеркало. Интерференционное делительное зеркало представляет собой стеклянную пластинку, покрытую с одной стороны системой нанесенных друг на друга очень тонких (порядка длины световой волны) слоев прозрачных веществ с чередующимися высоким и низким показателями преломления. Обычно на это зеркало-светофильтр наносится от 5 до 11 слоев. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология