Флюктуации экспериментальное исследовани

Изучение молекулярного строения растворов является одной из актуальных задач современной физики и химии. Решение многих технически важных вопросов тормозится отсутствием строгой количественной теории растворимости. Последняя для своего развития (обоснования) нуждается в целом ряде экспериментальных данных о структуре растворов и о взаимном расположении атомов и молекул. Как известно, флюктуации концентрации, плотности и ориентации являются одними из основных элементов молекулярного строения жидкостей. Поэтому экспериментальные исследования, направленные на изучение условий возникновения флюктуаций, на определение размеров и изменения размеров флюктуаций концентрации в зависимости от температуры и состава раствора, представляют известный интерес. [c.89]

Расчет флюктуаций в больших элементах объема на основе термодинамической теории не вызывает трудностей. Иначе обстоит дело с расчетом флюктуаций в очень малых элементах объема, содержащих лишь небольшое число частиц, так называемых мелкоструктурных флюктуаций. Для этой цели необходимо знать бинарную и унарную коррелятивные функции распределения. Теоретический расчет биНарной коррелятивной функции для жидкостей методами статистической механики связан с большими пока еще не вполне преодоленными трудностями. Расчет на основании экспериментальных исследований рассеяния рентгеновских лучей пока также возможен лишь для небольшого круга простых жидкостей, молекулярное строение которых хорошо изучено. [c.153]

Исходя из термодинамической аналогии между критическими явлениями в бинарных жидких смесях и фазовыми переходами второго рода и учитывая глубокую общность механизмов этих явлений (развитие флюктуаций), В. К. Семенченко пришел к выводу, что в критической точке расслаивания должны наблюдаться максимумы теплоемкости, коэффициента объемного расширения, вязкости. Экспериментальные исследования, повидимому, подтверждают правильность этого заключения. [c.483]

Коэффициенты внешнего массообмена, определяемые из опытов со слоями зернистых материалов, а также с отдельными зернами являются усредненными величинами. Локальные значения Р различны как для разных зерен, так и по поверхности данного зерна. Эти различия связаны с условиями обтекания поверхности зерен. В работе [20], выполненной с целью экспериментального исследования распределения скоростей по сечению зернистого слоя, найдено, что при Ке 40 скорость у стенок на 30—70% вьппе, чем в центральных слоях. Средняя флюктуация в скорости из-за упаковки зерен составляла + 7 %, максимальная + 18%. Примерно такие же флюктуации скорости наблюдались и вдоль потока. [c.219]

Главным экспериментальным основанием для введения понятия о флюктуациях послужили исследования броуновского движения и наблюдения над рассеянием света. [c.137]

Флюктуации ориентации. Уже вскоре после появления работы Эйнштейна экспериментальные исследования показали, что в большинстве случаев свет, рассеянный жидкостями, обусловлен не только флюктуациями плотности. Оказалось, что, как правило, необходимо учитывать флюктуации ориентации. Молекулы жидкости в процессе теплового движения способны образовывать такие группы, в которых преобладает определенная ориентация. Такие отклонения в ориентации молекул от наиболее вероятного распределения ориентаций или флюктуации ориентации вызывают дополнительное рассеяние света. Поэтому интенсивность света, рассеянного какой-либо чистой жидкостью, как правило, складывается из интенсивности рассеяния на флюктуациях плотности и интенсивности рассеяния на флюктуациях ориентации [c.140]

Еще более перспективен и интересен метод молекулярной динамики для исследования структуры и расчета термодинамических свойств различных молекулярных моделей [7]. Этот метод также стал возможным лишь в век новой вычислительной техники. Сущность его заключается в интегрировании уравнений движения системы многих частиц, т. е. в использовании только механической модели молекулярной структуры вещества. Усреднение различных микроскопических величин вдоль траектории точки в фазовом пространстве позволяет найти макроскопические термодинамические величины. Но важнее всего то, что таким образом мы можем построить картину молекулярного строения газа или жидкости и исследовать ее флюктуацию и ее мелкие детали с большей точностью и более тонко, чем это можно сделать при анализе экспериментальных данных по рассеянию излучений. [c.333]

С вопросом об оценке точности измерений тесно связана задача сравнения результатов экспериментов, проводимых в различных условиях. Если, нанример, катализатор модифицирован введением какого-либо дополнительного компонента или же несколько изменены условия процесса, необходимо выяснить, являются ли результирующие изменения показателей процесса значимыми, т. е. вызваны ли они изменением условий опыта или же объясняются просто статистическими флюктуациями. Аналогичная задача возникает при исследовании одной и той же системы различными экспериментальными методами. Значимое расхождение между результатами, полученными по двум методикам, показывает, что по крайней мере одна из них содержит систематическую ошибку. [c.420]

Таким образом, для объяснения наблюдающихся расхождений между теоретическими и экспериментальными значениями е, по-видимому, необходим учет влияния флюктуаций, который может быть выполнен на основе изложенных выше соображений. Вместе с тем открываются новые возможности для исследования флюктуационной структуры растворов по данным об их диэлектрической проницаемости. [c.228]

Экспериментальные исследования флюктуаций концентрации. Работы В. И. Данилова. До последнего времени почти все теоретические и экспериментальные исследования флюктуаций концентрации ограничивались растворами, находящимися в условиях, близких к критической температуре растворения. Считалось 139], что в остальных случаях флюктуации концентрации не играют существенной роли в структуре растворов и ими можно пренебречь. Значительный экспериментальный материал, полученный Партаса-рати и др., казалось, говорил в пользу этой точки зрения. Некоторые факты, указывавшие на заметную роль флюктуаций концентрации даже в тех растворах, которые совсем не способны к расслаиванию, не были в достаточной мере приняты во внимание. [c.143]

После работ Валкера детальные экспериментальные исследования Южного колебания были проведены Бьеркнесом [348, 349], Трупом [558], Дн<улианом и Червином [439], рядом других ис- Следователей. В этих и многих других работах южное колебание рассматривается как атмосферные флюктуации, связанные со смелой положительных и отрицательных аномалий температуры по- [c.118]

Чтобы экспериментально разделить суммарное рассеяние на его составные части, необходимо исследование его спектра. Тонкая структура линии рассеянного света представляет собой триплет с центральной линией частоты падающего света и с двумя смещенными компонентами Бриллюэна — Мандельштама. Это поляризованная часть рассеяния. Центральная компонента обусловлена изобарическими флюктуациями плотности и концентрации, смещенные компоненты — адиабатическими флюктуациями плотности. На этот триплет накладывается сплошной спектр, максимум которого совпадает по положению с максимумом центральной компоненты. Сплошной спектр представляет собой деполяризованную часть рассеяния, он обусловлен рассеянием на флюктуациях ориентации. Зная, что деполя- [c.77]

Экспериментальными методами широко исследованы механические, реологические, тепловые, электрические и другие свойства многих полимерных систем [1—И]. С помощью методов статистической физики решен ряд вопросов о равновесных свойствах полимерных цепей [12, 13]. Многие из экспериментально наблюдаемых закономерностей были достаточно хорошо описаны и частично объяснены теорией с использованием феноменологических и полу-феноменологических моделей и методов (модельная теория вязкоупругих свойств, кинетическая теория высокоэластичности, теория строения сеток, теория релаксационных явлений [1, 4, 15, 16—26] и др.). Ряд задач о неравновесных свойствах полимеров решен методами микротеории 27—36]. Эти исследования с использованием кинетических уравнений на основе упрощенных динамических моделей полимерных цепей касались, как правило, тех физических свойств полимеров, которые обусловлены свойствами макромолекулы и мало зависят от взаимодействия макромолекул между собой. Учет взаимодействия макромолекул путем введения макроскопических параметров упрош,ает рассмотрение, но снижает ценность теории. Поэтому в физике полимеров важно расширение арсенала и сферы приложения экспериментальных методов и построение последовательной и достаточно полной микротеории структуры и физических свойств основных классов полимерных систем. Одним из направлений построения такой теории является исследование физических процессов в полимерах методами кинетических уравнений и теории флюктуаций. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология