Силикагель силанизированный

Окислы азота в смеси с инертными газами анализировали и на специально обработанных молекулярных ситах 5А [161]. Хроматографическую колонку выдерживали в течение 20 ч при 300 °С для удаления воды и активации адсорбента. Затем пропускали через колонку гелий и Ог для окисления N0 в N02- Такая обработка позволяет при комнатной температуре разделить N0 и N20 без образования хвоста. Двуокись азота необратимо сор- бируется молекулярными ситами и не мешает определению. Однако, по данным Бреннера и др. [97], при повышенной температуре (75—100°С) адсорбируется лишь ситами 13Х, но не ситами 5А. Детальное исследование взаимодействия окислов азота с различными насадками, проведенное Дорингом с сотр. [91], показало, что все адсорбенты (в том числе и тефлон) в большей или меньшей степени необратимо адсорбируют N02. Эти авторы исследовали поведение окислов азота на силикагеле, дегидратированном силикагеле, силанизиро-ванном силикагеле, супергеле, силиборе (пористое стек- [c.86]

Наиболее часто используют силанизирование пластин с силикагелем при погружении в растворы силанизирующих агентов [c.349]

Оксид алюминия или силикагель тщательно высушивают, насыпают в трубку из мягкого стекла (внутренний диаметр 0,25-0,6 мм и наружный диаметр около 6 мм) и уплотняют насадку вибрацией Далее эту трубку на специальной установке вытягивают в капилляр, диаметр которого можно регулировать путем изменения скорости вытяжки и/или) диаметра исходной стеклянной трубки Более предпочтительны трубки из мягкого, а не из боросиликатного стекла, поскольку первое размягчается при менее высокой температуре, а с повышением температуры увеличивается вероятность повреждения насадки В работе [55] описано изготовление колонок с различными химически привитыми неподвижными фазами ш situ путем пропускания силанизирующих реагентов через капилляр [c.75]

Ход анализа. Навеску ПАВ, содержащую около 1,5 г сухого вещества, вносят в мерную колбу емкостью 25 мл, растворяют в смеси язопропанол — вода и доводят объем до метки этой же смесью. Отбирают пипеткой 5 мл раствора и вносят в колонку с силанизиро-ванным силикагелем. После впитывания раствора пробы колонку промывают смесью изопропанол — вода и отбирают элюат со скоростью 4 мл/мин фракциями 60 мл, около 10 мл (промежуточная), 400 мл. Затем колонку промывают 250 мл 96%-ного этанола и элюат отбирают отдельной фракцией. [c.198]

Для подавления адсорбционной активности силикатных сорбентов их силанизируют [18, 19] или добавляют к используемым неполярным или малополярным растворителям небольшие количества адсорбционноактивных растворителей, например тетрагидрофурана [20]. Это позволяет хроматографировать в режиме ГПХ полистирол в неполярных растворителях. На рис. П1.3 показана идентичность результатов, получаемых в ГПХ на сила-низированном силикагеле КСК при использовании тетрахлор-метана и на несиланизированном (и силанизированном) силикагеле с использованием тетрагидрофурана. На рис. 111.4 и 111.5 показаны аналогичные результаты, полученные при добавлении [c.83]

Методика Себестиана и Халаша [195]. Силанизируют силикагель диметилдихлорсиланом (ДМХС), замещают метиль-ную группу радикала ДМХС на галоген обработкой хлоридом бора, после чего полученное соединение с группой—СНг —галоген вводят в реакцию с диэтилентриамином. [c.248]

Графитированная сажа, тефлон, силанизиро-ванный силикагель, дегидроксилирован-ный силикагель [c.282]

Примеров разделения гомологов на неполярных адсорбентах из полярных элюентов описано много [422, 463]. Мы рассмотрим прежде всего те же гомологи и изомеры полиметил- и моноалкилбензолов, что и при разделении на полярном адсорбенте из неполярного элюента. В табл. 14.6 приведены измеренные для полиметил- и моноалкилбензолов на колонне с силанизиро-ванным силикагелем с элюентом изопропанол — вода времена удерживания и коэффициенты емкости Ке (равные отношениям [c.240]

Ион-парная ТСХ позволяет получать хорошие результаты при разделении катехоламинов [483], первичных ароматических аминов [484, 485] и сульфамидов [485]. Лепри и др. [485] изучали поведение целого ряда сульфамидов на слоях силанизиро-ванного силикагеля, пропитанного додецилбензолсульфонатом триэтаноламина и хлоридом N-додецилпиридиния. В работе изучалось влияние типа детергента, содержания органического растворителя в элюенте и кажущегося pH элюента на хроматографические свойства сульфамидов. С помощью ион-парной ТСХ можно проводить разделения многих сульфамидов и ароматических аминов, которые не поддаются разделению на ионитах. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология