Сорбенты силикатные

Вторую большую группу составляют силикатные сорбенты. В их число входит силикагель, получаемый высушиванием геля кремниевой кислоты. Его скелет состоит из связанных друг с другом очень мелких шарообразных частиц 5102. При определенных условиях синтезируют также алюмосиликаты особой каркасной структуры, в решетках кристаллов которых имеются полости. Такие алюмосиликаты называются цеолитами. Поры в цеолитах имеют размеры небольших молекул (около 1 нм). [c.68]

Газовая хроматография применяется для разделения смесей газообразных или легкоиспаряемых жидких и твердых веществ. Принцип метода подобен жидкостной хроматографии. Разделяемую смесь разбавляют газом-носителем (Н2, N2, Не) и вводят в адсорбционные колонны. Газ-носитель является одновременно растворителем и элюентом. В качестве сорбентов используют тонкие порошки силикатных материалов, которые могут быть чистыми (газо-адсорбцион-ная хроматография) или покрытыми пленкой нелетучей жидкости (газо-жидкостная хроматография). Используют также капилляры, покрытые внутри пленкой нелетучей жидкости (капиллярная хроматография). Газ-носитель постепенно десорбирует компоненты [c.18]

В общем случае сорбенты для ГПХ можно классифицировать по степени жесткости матрицы (жесткие, иолу жесткие и мягкие), по материалу (органические и силикатные), по характеру гранул (сферические и дробленные), по смачиваемости растворителем (гидрофильные, гидрофобные и универсальные). [c.82]

Для ионного обмена применяют бентонит (монтмориллонит), каолинит, шабазит, силикатные ионообменники — гели, плавленые цеолиты, активированные минералы (глаукониты и др.). Значение неорганических ионообменников по сравнению с органическими ионитами сильно упало. Органические природные ионообменные адсорбенты являются полимерными веществами, например целлюлоза, крахмал. В. И. Назаров и А. Б. Лукьянов изучали вопрос о процессах ионного обмена на крахмале, в частности на картофельном крахмале, обработанном соляной кислотой. Выяснены условия его применения как сорбента в хроматографии, установлено, что зерна имеют пористое строение. [c.124]

Многие зарубежные фирмы выпускают пластинки с тонким слоем окиси алюминия, готовые к употреблению в тонкослойной хроматографии. В качестве подложки используют обычно силикатное стекло. Толщина слоя сорбента составляет 0,10—0,15 мм. [c.26]

Высокоэффективные микрозернистые иониты на основе силикагелей (см. разд. 2) получают реакцией с органосиланами, которые содержат ионогенные группы или группы, способные к конверсии в ионогенные. Силоксановые связи обеспечивают прочное присоединение мономолекулярного слоя ионита к силикатной основе сорбента, что позволяет не опасаться отщепления ионита при резких изменениях ионной силы или pH раствора. Устойчивость к действию органических растворителей у привитых ионитов выше, чем у ионитов, имеющих адгезионное покрытие смолой на поверхности стеклянного ядра. Так как силикагель растворяется при pH > 10 и <1, иониты на этой основе рекомендуется использовать в диапазоне pH = 2- 9. - [c.214]

Цеолиты получены в лаборатории силикатных сорбентов Института химии силикатов АН СССР. [c.37]

Пористость неорганических аэрогелей не зависит от используемого растворителя и может быть исследована с помощью ртутной порометрии [340] или электронной микроскопии [343]. Оба метода дают совпадение результатов в определении радиусов пор от 125 до 1000 А в пределах 10%. Эта особенность силикатных сорбентов, в отличие от органогелей, позволяет проводить на них корректное изучение механизма жидкостной хроматографии полимеров [145]. [c.181]

Значительный интерес представляет сопоставление данных разных авторов о распределении катионов Na+ по кристаллографическим позициям в гидратированных синтетических цеолитах Na-X с близким составом (табл. 1.11). Последняя строчка таблицы относится к образцу, нагретому в вакууме при 420 °С. Как следует из приведенных в табл. 1.11 данных, некоторые различия в распределении катионов Na+ наблюдаются даже для образцов цеолитов одинакового состава, синтезированных в разных лабораториях (данные 30] и [5]). При температуре —165°С распределение как катионов, так и молекул воды, которые могут быть локализованы, существенно изменяется. При этой температуре все катионы Na+ оказываются локализованными, в то время как число нелокализованных молекул НгО остается на том же уровне. В работе [30] исследовались монокристаллы цеолита Na-X размером около 160 мкм, выращенные в лаборатории силикатных сорбентов Института химии силикатов АН СССР. [c.76]

В ЛТИ ин.Ленсовета на кафедре химии твердых веществ был разработан эффективный метод извлечения ионов металлов из сильно разбавленных растворов с помощью силикатно-кальциевых сорбентов [c.302]

Силикатно-кальциевые материалы обладают большой сорбционной емкостью, так как работающим является не только поверхностный, но и внутренние слои сорбента. Максимальная сорбционная емкость определяется содержанием силиката кальция в сорбенте. [c.303]

Разработан эффективный метод извлечения ионов металлов из сильно разбавленных растворов с помощью силикатно-кальциевых сорбентов, металлургических шлаков и шламов. Шлаки и шламы использованы для глубокой очистки вод от ионов t [c.341]

Первой стадией взаимодействия является ионообменное замещение протонов гидроксильных групп ПКК ионами металла. При этом происходит мономолекулярное покрытие поверхности исходного полимера силикатным слоем. Образующийся силикат, однако, валентно связан с полимерным остовом сорбента. Наличие единой системы химических связей позволяет рассматривать образующиеся на стадии ионного обмена продукты как поликремневые соединения, структурной основой которых является практически неизменный остов силикагеля. [c.34]

С. ж.—компонент кислбто- и огнеупорных цементов и бе тонов, уплотняющих обмазок, силикатных красок и хо лодяых глазурей, мыла, синтетич. моющих ср-в применяют в произ-ве тепло- и звукоизоляц. материалов, для изготовления литейных форм, получения силикагеля, синтетич. цеолитов, катализаторов и минер, сорбентов, укрепления грунтов, склеивания бумаги и картона, деревянных и силикатных изделий, стекла, при флотац. обогащении руд. [c.421]

К настоящему времени наметился ряд направлений утилизации бокситовых шламов окускование руд и концентратов комплексная переработка на чугун, глинозем и цемент, смешанные цементы, гидравлические добавки в портландцемент заполнители для рядовых, жаростойких и асфальтобетонов, дорожные покрытия стекло, обожженный и силикатный кирпич, стеклошлаковые материалы и заполнители, канализационные трубы получение красок закладочные и литейные формовочные смеси строительство шламохранилищ производство сорбентов, коагулянтов и катализаторов выпуск удобрений. [c.150]

В. Г. Ильин (Институт физической химии им. Л. В. Писаржевского АН УССР, Киев). Синтезированные нами недавно пористые кристаллические полисиликаты и поликремниевые кислоты могут существенно дополнить группу слоистых минералов с расширяющейся решеткой [см. Докл. АН СССР,] 209, 1102 (1973)). Благодаря однородной структуре, составу и отсутствию примесей (неизбежных в природных сорбентах) эти препараты, по-видимому, позволят в более явном виде определить общие закономерности, связывающие адсорбционные свойства и пористость. Синтез полисиликатов осуществляется низкотемпературной гидротермальной кристаллизацией щелочных силикатных систем. К настоящему времени наиболее полно изучена система N320—3102—Н2О, но получены также полисиликаты лития и калия. [c.70]

Примейение. 5102 широко применяется в силикатной промышленности — в производстве стекла (кварцевое стекло, силикатное стекло и др.), керамики (фарфор, фаянс, динас и т. д.), абразивов, бетонных изделий, силикатного кирпича в виде кварца — в радиотехнических приборах и ультразвуковых установках. Инфузорная земля применяется как наполнитель, носитель контактных масс, фильтрующий, теплоизоляционный и абразивный материал часто используется предварительно обожженный диатомит, в котором, в зависимости от режима прокаливания, та или иная часть 510г присутствует в кристаллической форме кристобалита. Искусственный твердый гель аморфного 5102, высушенный и прокаленный (силикагель) используется как сорбент и носитель катализаторов. Некоторые разновидности химически чистого аморфного кремнезема, так называемые аэросилы, используют в качестве наполнителей лаков, пластмасс, резины. Для придания специальных свойств (например, гидрофобности) поверхность частиц некоторых марок аэросилов модифицируется диметилдихлорсиланом и др. [c.359]

Универсальными для ГПХ полимеров являются силикатные сорбенты [15—17] силикагели и макропористые стеклэ [c.82]

Для подавления адсорбционной активности силикатных сорбентов их силанизируют [18, 19] или добавляют к используемым неполярным или малополярным растворителям небольшие количества адсорбционноактивных растворителей, например тетрагидрофурана [20]. Это позволяет хроматографировать в режиме ГПХ полистирол в неполярных растворителях. На рис. П1.3 показана идентичность результатов, получаемых в ГПХ на сила-низированном силикагеле КСК при использовании тетрахлор-метана и на несиланизированном (и силанизированном) силикагеле с использованием тетрагидрофурана. На рис. 111.4 и 111.5 показаны аналогичные результаты, полученные при добавлении [c.83]

Приведенные в табл. И1.1 растворители пригодны для ГПХ с использованием как стирогелей (порогелей), так и силикатных сорбентов (макропористых стекол, силикагелей). В последнем случае применение таких высокополярных растворителей как [c.88]

Примеры разделения веществ методом ВСЖХ на силикатных сорбентах. .........................................34 [c.6]

Примеры разделения веществ методом ВСЖХ на силикатных сорбентах (см. разд. 2, 108) [c.34]

Полученные результаты можно объяснить изменением состояния полония в растворах. В области pH 1—3 Ро находится преимущественно в ионной форме, и конкуренция со стороны ионов добавляемых солей (усиливающаяся с увеличением заряда иона и его концентрации) снижает сорбцию полония. При pH > 3 полоний гидролизуется и, проявляя большую склонность к сорбции, образует псевдоколлоиды, сорбируясь на отрицательно заряженных силикатных загрязнениях. Добавление к раствору небрльших количеств солей вызывает частичную десорбцию полония с загрязнений и перераспределение его между поверхностью кварцевого стекла и поверхностью силикатных загрязнений. Введение значительных количеств солей подавляет сорбцию Ро на обоих типах поверхностей вследствие конкуренции со стороны добавляемых ионов. В случае сорбции полония стеклянным порошком адсорбционная емкость сорбента сравнима с емкостью силикатных загрязнений, поэтому присутствие солей оказывает одинаковое влияние на сорбцию Ро на обоих типах сорбентов и не вызывает перераспределения Ро. Действительно, добавление даже больших [c.87]

В настоящее время широко используются силикатные аэрогели, поверхность которых покрыта химически связанными гидрофобными или дифильными группами [160, 344]. Гидрофобизации поверхности сорбента добиваются обработкой гексаметилдисила-заном или триметилхлорсиланом. [c.182]

Пористые силикатные сорбенты. По упаковке колонок макропористыми стеклами и силикагелем имеется обширная литература [26 25, с. 211]. Применение поперечной вибрации (50 Гц) при одновременном вращении колонки, низ которой подсоединен к форвакуумному насосу, позволяет получать воспроизводимую ф ктивную упаковку макропористых стекол и силикагелей с раз-к1ерами частиц йр > 32 мкм [106]. Другой сухой способ заклю-1ается в порционном уплотнении сорбента в колонке, которую с не-эольшой высоты в вертикальном положении бросают на мягкий /пор. Не рекомендуется применять вертикальную вибрацию. [c.185]

В лаборатории силикатных сорбентов ИХС АН СССР С. П. Ждановым и Н. Н. Самулевич был разработан метод получения монокристаллов, в основе которого лежит отмеченная в работе [62] независимость скорости роста кристаллов цеолитов и кристаллов затравки в силикаалюмогелях от их размеров. Таким методом удается выращивать кристаллы Na-X размером до 250 мкм. На рис. 1.29 показаны фотографии таких монокристаллов. В этой же лаборатории В. И. Тарасовым путем кристаллизации из растворов были получены сферолиты цеолита Р размером до 0,5 мм, крупные (до [c.63]

Арчибальдом был получен раствор глютамина без примеси аргинина при пропускании смеси через колонку сорбента марки декальсо (синтетический силикатный цеолит) [42]. Фильтрат содержал 90% глютамина. Уатем колонка была промыта водой для удаления всего глютамина при этом было изв-течено 25% адсорбированного аргн-нина. При дальнейшем промывании колонки 3-процентным раство- [c.286]

Все сказанное позволило рекомендовать силикатно-кальциевые материалы в качестве эффективных сорбентов для очистки вод от ионов цветных и тяжелых металлов, а использование металлургических шлаков и шламов, являювдхся отходами производства, соединяет глубину очистки вод с экономичностью. [c.303]

Смирнова М.Ф., Д у ш и н а А.П., Алесковский В.Б., Комиосаренков А.А. Использование силикатно-кальциевых иатериалов в качестве сорбентов. Очистка промышленных сточных вод от ионов хрома. - В кн. Краткие сообщения научно-техн.конф. Ленингр.технол.ин-та им. Ленсовета 15-20 сентября 1970 г. Секция исследований в области химии твердых веществ. Л., 1970, с.35-36. [c.306]

Очевидно, что эффект изменения объема смолы будет более заметен для мало набухающих сорбентов. Этим, в частности, объясняется не только сравпительно более высокая избирательность силикатных катионитов при обмене щелочных металлов, но и закономерное повышение избирательности ионитов с данным числом поперечных связей по мере уменьшения их емкости, так как уменьшение числа ионогенных групп в сорбенте влечет за собой закономерное уменьшение его набухаемости. В аналитической и препаративной практике использование, например, катионита КУ-2 с высоким (до 24%) содержанием дивинилбензола резко увеличивает остроту хроматографического разделения смесей щелочных и щелочноземельных металлов [43—45]. [c.96]

К неоднородности вещества часто добавляются структурные различия. Выше уже была дана классификация сорбентов по их структуре, в дальнейшем необходимо более детально рассмотреть влияние структуры на ионный обмен. С одной стороны, по-видимому, ионы определенной величины или молекулы замкнутого строения могут вообще забаррикадировать вход внутрь обменника (ситовой эффект). С другой стороны, прохождение внутрь обменника через каналы может, по-видимому, более или менее тормозиться и тем самым будет предпочтителен обмен одного иона на другой или может проявляться существенное различие в скорости (диффузионный эффект). Для ряда силикатных минералов характерна ступенчатость обмена, которая, очевидно, связана с внутренним объемом (пористостью) и геометрическим строением силикатов. В качестве меры пористости Уолтон, развивая работы Брегга, рекомендует использовать объем в А , приходящийся в решетке минерала на атом кислорода. Из его положения, которое мы несколько расширили (см. табл. 37), следует, что в действительности основная обменная способность в общем возрастает с увеличением объема, приходящегося на атом кислорода. Подобный ряд дал уже Ганс, который установил последовательность поглощения элементов соответственно с содержанием глинозема в этих минералах. Для минералов, содержащих 10—20% А12О3, поглощающая способность по ЫН/-иону увеличивается приблизительно линейно с возрастанием содержания глинозема. [c.272]

Гидросиликаты и поликремневые соединения металлов обладают значительно меньшей растворимостью по сравнению с их гидроокисями что позволяет достигать большей глубины очистки сточных вод от ионов цветных и тяжелых металлов при использовании кремнесодержащих сорбентов. В качестве таковых ранее были предложены Са-силикагель [ ] и различные промышленные силикатно-кальциевые материалы (шлаки, шламы, зола — отходы металлургической или угольной промышленности), которые проявили высокую активность при очистке сточных вод от ряда металлов (Си , N1 и т. д.) при широком изменении [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология