Адсорбенты активация

Адсорбционные свойства адсорбентов во многом зависят от способа их приготовления и активации. [c.89]

На угле, активированном ниобием, углеводороды сильнее адсорбируются, чем полярные органические соединения (спирты, кетоны, эфиры, меркаптаны и др.). Порядок, в котором органические соединения адсорбируются на угле, зависит от метода приготовления адсорбента, включая температуру и среду (окислительную или инертную) активации [24]. [c.263]

Активация при адсорбции, которая заключается в ослаблении внутримолекулярных сил реагирующих веществ (вследствие взаимодействия отдельных атомов их с атомами адсорбента). Активация при адсорбции играет большую роль в гетерогенном катализе. [c.136]

Скорость десорбции. Энергия активации десорбции физически адсорбированных соединений (при условии низкой пористости адсорбента) редко превышает несколько килоджоулей на моль. Энергия активации десорбции хемосорбированных соединений [c.264]

Поскольку при регенерации не может быть полностью использовано тепло парогазовой смеси, процесс регенерации совмещают с активацией антрацита в количестве, достаточном для компенсации потерь адсорбента. Активацию дробленого антрацита с зольностью не более 8% (фракции 0,2—1 мм) производят в аналогичной установке при температуре 850— 900° С. Продолжительность процесса — около 3 ч выход активного угля — 40— 35%. [c.152]

В качестве адсорбентов на практике применяют древесный и костяной угли, силикагель, высокодисперсные металлы, полученные восстановлением их из оксидов. Активированный уголь получают путем соответствующей активации угля-сырца твердых древесных пород. Уголь-сырец подвергают термической обработке для увеличения удельной поверхности. Активирование производят в атмосфере водяного пара или оксида углерода (IV) при температуре [c.346]

Заслуживает внимания также находяш,аяся в стадии строительства установка активации отбеливающих глин. Освоение этого процесса сильно затянулось в связи с выявлением ряда узких мест на сооруженной установке, которые потребовали дополнительных проектных разработок, тем не менее активация глины представляется целесообразной для значительного снижения расхода адсорбента, а также уменьшения потерь наряду с увеличением производительности фильтровальных отделений. [c.145]

Расчет энергий активации для всех исследуемых адсорбентов показал, что для каждого типа адсорбентов величина д в интервале температур 60—200 °С изменяется мало. Средние значения и /Со в данном диапазоне изменения температур приведены в работе [4]. [c.90]

На IX Мировом нефтяном конгрессе сообщалось также о производстве нефтяного активированного угля [18]. Асфальтены подвергаются обработке серой или серным ангидридом с последующей карбонизацией и активацией полученного активированного угля типа молекулярных сит [19]. Этот адсорбент может найти широкое применение в процессах очистки от загрязнений воды и атмосферного воздуха, а также в качестве носителя для катализаторов. [c.257]

Необходимость предварительной термической активации адсорбентов возникает тогда, когда их используют в процессах очистки масел при относительно невысоких температурах (методе фильтрации). [c.246]

Температурный коэффициент скорости физической адсорбции невелик. Это связано с тем, что энергия активации физической адсорбции близка к нулю, и ускорение адсорбции с повышением температуры обусловлено, главным образом, только увеличением скорости подвода адсорбтива к поверхности адсорбента в результате роста скорости диффузии. При хемосорбции температурный коэффициент скорости адсорбции имеет тот же порядок, что и при хи- [c.108]

Причина снижения энергии активации при каталитических процессах еще не совсем ясна, но имеются вполне вероятные предположения. Старые представления об ускорении реакции (благодаря адсорбции поверхностью) подверглись пересмотру с точки зрения кинетики. Было действительно установлено, что адсорбированные пары и газы активируются легче, чем не адсорбированные, и что молекулы адсорбента при адсорбции поверхностью деформируются и связи между атомами могут даже разорваться. [c.33]

ООО кал г-мол, в случаях же необратимой адсорбции теплота процесса может быть очень значительной и даже превышать величину энергии активации. В табл. 10 приведены дифференциальные теплоты адсорбции и энергии активации Е для различных адсорбентов, выраженные в малых калориях на адсорбированный моль газа. [c.94]

Миграция по поверхности адсорбента физически адсорбированных молекул, хемосорбированных атомов или радикалов является обычным явлением при условии, что температура достаточно высока, чтобы они смогли преодолеть энергию активации данного процесса. В случае адсорбции ионов цезия на вольфраме энергия активации процесса миграции равна примерно 14 ккал/моль. При комнатной температуре адсорбированные ионы, по-видимому, расположены на определенных адсорбционных участках, но при повышенных температурах имеет место интенсивная миграция. Атомы кислорода, хемосорбированные на поверхности металла при комнатной температуре, как бы закреплены на определенных участках. Однако при более высоких температурах они начинают мигрировать по поверхности и при достаточно высоких температурах ведут себя как свободно движущийся двумерный газ (см. конец раздела VII, 4). [c.93]

Прямое доказательство может быть получено методом дифференциального изотопного обмена. В случае собственной ( биографической ) неоднородности после адсорбции адсорбированные частицы продолжают отличаться между собой по энергиям связи с поверхностью. При наведен- п/.) ной неоднородности с заполнением меняется энергия связи всех адсорби-рованных частиц с поверхностью и энергия активации процесса адсорбции исходных частиц из раствора. Находящиеся же на поверхности адсорбента частицы в этом случае энергетически между собой не отличаются. [c.97]

Химическую адсорбцию обусловливают химические силы десорбция протекает с большим трудом и часто вещество десорбируется химически измененным. По существу десорбция осуществляется здесь не за счет ухода молекул с поверхности адсорбента, а вследствие разложения образовавшегося на поверхности в результате хемосорбции соединения. Хемосорбция, как и химическая реакция, вполне специфична, т. е. взаимодействовать с адсорбентом могут лишь определенные адсорбтивы. Энергия активации возрастает с повышением степени покрытия поверхности хемосорбированными молекулами. Это можно объяснить лишь существованием активных центров с различными энергиями активации. [c.44]

Наряду с перемещением молекул в объеме пор происходит перемещение молекул по поверхности адсорбента от одного активного центра к другому (фольиеровская или поверхностная диффузия). Это явление объясняется следующим образом. При достаточно низкой температуре молекулы вещества адсорбируются на наиболее активных центрах, совершая при этом колебания. С повышением температуры амплитуда колебаний возрастает и молекула перескакивает на соседние незанятые центры. Для этого процесса требуется определенная энергия активации, и скорость его возрастает с увеличением температуры. [c.251]

Типичный пример изменения структуры адсорбата — хемосорбция молекул на углероде. При приближении молекулы Hj к паре соседних атомов С связь Н—Н растягивается (или сжимается) до расстояния t между атомами в решетке, и в активационный барьер хемосорбции включается работа растяжения связи. Квантово-механические расчеты показывают, что энергия активации в данном примере минимальна (28 кДж/моль) для / = 0,35 нм. Для графита и алмаза / = 0,1—0,15 нм, и расчетное значение Еа составляет 180 кДж/моль. Однако на поверхности всегда можно найти пары, отвечающие минимуму Еа(1 = 0,35 нм) (экспериментальным значениям Еа отвечает 0,28 нм). Для адсорбата в данном примере длина ковалентных связей С—С может практически сохраняться, но поверхностное состояние комплекса адсорбент — адсорбат изменится. [c.141]

Боксит. Этот адсорбент состоит в основном из окиси алюминия с примесью окисей железа. Он приготовляется путем термической активации природного боксита, измельченного и просеянного до частиц определенного размера. В основном он применяется для очистки смазочных масел, нетролатумов, парафина, трансформаторных масел, медицинских масел, керосина и для удаления сернистых соединений из бензина (Перко-процесс). Боксит регенерируется путем выжига окрашенных адсорбированных веществ нри 538—649° С, и его адсорбционные свойства несколько утрачивают свою силу после ряда первых регенераций. Затем он может регенерироваться почти неограниченно. Потери составляют около 1,5% за регенерацию. Его можно применять только для перколяции [28].1 По расчету на объем боксита требуется 3 — 4 объема фуллеровой земли для удаления окрашенных веществ из парафина, петролатумов и ярко окрашенных масел. Площадь поверхности, определенная по азоту, составляет около 180— 350 м г. [c.264]

Использованию адсорбентов иногда предшествует их активация. Термическая активация заключается в нагревании адсорбента до 300—400 °С, химическая активаг ция состоит в обработке адсорбента 20%-ной серной кислотой, газообразным аммиаком или 20%-ным водным раствором кальцинированной соды. При термической обработке происходит главным образом удаление влаги из пор адсорбента. Кислотной обработке подвергают в основном отбеливающие глины повышение их активности достигается за счет увеличения поперечного сечения пор при удалении солей и в результате частичного перехода кристаллической модификации кремневой кислоты, входящей в состав глины, в коллоидное состояние. Активация газообразным аммиаком и кальцинированной содой заключается в насыщении ими адсорбента это повышает его нейтрализующую способность по отношению к содержащимся в масле продуктам кислотного характера. [c.124]

Образцы кокса, полученного из кислых гудронов, нейтрализованных окисью кальция, отличаются высоким содержанием серы (11,05—15,61>%), золы (46,57—82,6%) и большим выходом летучих веществ (26,5—4 2,2%). Для получения кокса с допустимым содержанием кальцийсодержащих веществ [20—25%) нейтрализованный гудрон необходимо разбавлять нефтяными остатками (3— 10-кратное разбавление). При коксовании кислого гудрона, нейтралрзованного аммиачной водой, полученный кокс содержит до 13,0% серы. После активации такого кокса СОг при 850 °С в течение 1 и 3 ч удельная поверхность его достигает 500 и 1000 м /г соответственно. Такие коксы применяют в производстве С5г и активных углеродных адсорбентов. [c.232]

При повышении температуры десорбции мсГжно использовать растворители с низкой адсорбируемостью, в том числе и применяемые для растворения разделяемого продукта. Однако глубина десорбции этими растворителями меньше. Производят десорбцию и водяным паром. Активация десорбции при повышении температуры объясняется усилением движения адсорбированных молекул вплоть до разрыва связи между молекулами адсорбента и адсорбированного вещества. Процесс десорбции применяют при регенерации адсорбента после адсорбционной очистки или для выделения адсорбированного компонента при разделении. Однако указанные выше методы десорбции нельзя применять при регенерации адсорбента после очистки или разделения высококипящих нефтяных фракций, так как при этом на поверхности адсорбента остаются смолистые вещества и полициклические ароматические углеводороды, обладающие наибольшей адсорбируемостью. Последние удаляют с поверхности адсорбента выжиганием. [c.239]

Был изучен процесс получения углеродных адсорбентов традиционным методом полукоксования в области 500 С и парогазовой активации в интервале 750-800 С, продолжительность процесса от 30 до 60 мин. В пористой структуре сорбентов преобладают микро- и макропоры. Сорбционная емкость по стандартным веществам йоду и метиленовому голубому составляет 60-70% и 70-73мг/л. [c.51]

Активность отбеливающих земель различна. Некоторые из них, в частности гумбрин, можно использовать в качестве адсорбента после термической обработки при невысоких температурах, проводимой для удаления избыточной воды. Другие земли специ- 1льно айтивируют, обрабатывая их разбавленными кислотами (серной и соляной). К таким адсорбентам относится асканит. Трепелы и опоки химической активации не поддаются, их можно активировать термообработкой при 600 С. [c.240]

Расход отбеливающей земли данной активности зависит от качества очищаемого масла, его вязкости, смолистости и т. д., а также от требуемой глубины очистки и составляет от 3 до 20% (маос.) на очищаемое сырье. Активность адсорбента можно увеличить активируя его слабым раствором серной кислоты или термической обработкой. Термическую активацию применяют в тех случаях, когда контактная доочистка проводится при сраанительно низких температурах, при высоких температурах активация адсорбента обеспечивается его обезвоживанием, при нагревании до температуры очистки. Однатсо глубокое обезвоживание адсорбента (до влажно сти менее 10%) снижает его активность дальнейшая потеря влаги приводит к его дезактивации вплоть до спекания и полной потери активности. [c.242]

Адсорбционную активность адсорбента характеризуют количеством поглощенного вещества. Она тем выше, чем больше пористость адсорбента и его удельная поверхность, чем меньше частицы адсорбента. Для повышения активностп адсорбенты подвергаются предварительной обработке (активации), которая проводится кислотным выщелачиванием, высушиванием, прокалкой. Температура прокалки не должна превышать 400—500 °С, так как при более высокой температуре возможно спекание и уплотнение пор адсорбента и, следовательно, ухудшение его свойств. [c.321]

КО легко, что при опытах необходимы добавки ингибиторов (гидрохинона). Однако нахожлгние молекул в монослое на поверхности жидкости не изменяет энергии активации реакций. Из-за подвижности адсорбента не может возникнуть сильных деформаций молекул, как это имеет место на твердых поверхностях. [c.101]

Если при хе.мосорбции каждый адсорбированный атом или радикал связан ковалентными связями с соответствующим атомом поверхности адсорбента, то значение То будет значительно меньше, чем Ю" сек. При более высоких температурах имеет место заметная подвижность адсорбированных атомов. Если движение этих атомов может быть описано ири помощи представления о скачках, из которого вытекает, что энергия активации их движения заметно выше, чем величина RT, эта подвижность не должна оказывать влияния на время адсорб- [c.100]

Силы, действующие на поверхности твердого тела, ненасыщены. Поэтому всякий раз, когда свежая поверхность подвергается действию газа, на ней создается более высокая концентрация молекул газа, чем в объеме собственно газовой фазы. Такое преимущественное концентрирование молекул на поверхности называется адсорбцией. Прочность связи молекул адсорбата с поверхностью адсорбента, а также величина адсорбции могут сильно меняться от системы к системе. Процессы адсорбции можно разделить на два основных типа физическую адсорбцию и хемосорбцию. Физическая адсорбция вызывается силами молекулярного взаимодействия, к которым относятся силы взаимодействия постоянных и индуцированных диполей, а также силы квадрупольного притяжения. Хемосорбция обусловлена перераспределением электронов взаимодействующих между собой газа и твердого тела с последующим образованием химических связей. Физическая адсорбция подобна конденсации паров с образованием жидкости или процессу сжижения газов, а хемосорбция может рассматриваться как химическая реакция, протекание которой ограничено поверхностным слоем адсорбента, Типы адсорбции различают по нескольким критериям 1) по теплотам адсорбции. Количество выделившейся в процессе физической адсорбции теплоты, отнесенное к одному молю адсорбированного вещества, обычно изменяется в пределах 8—40 кДж. Как правило, теплота хемосорбции превышает 80 кДж/моль 2) по скорости протекания процесса. Поскольку физическая адсорбция подобна процессу сжижения газа, то она не требует активации и протекает очень быстро. Хемосорбция же, аналогично большинству хи- [c.425]

Наряду с понижением дифференциальных теплот адсорбции с ростом заполнения отмечается одновременно увеличение энергии активации хсмосорбцни, которая меняется в широких пределах в зависимости от природы адсорбента и адсорбата. [c.46]

Характер тангенциального движения определяется степенью энергетиче- ской неоднородности поверхности, чередованием в решетке мест с энергией выше и ниже среднего значения Е. Так, в кубической решетке (рис. VIII.6) молекула адсорбата в точке А связана с четырьмя атомами адсорбента. Для перемещения в симметричную позицию А молекула должна преодолеть потенциальный барьер наименьшая его высота отвечает позиции В, где молекула связана с двумя атомами, и Еа оказывается примерно вдвое меньшей, чем в А и А (и минимальной в точке С). Для перехода А— В—А молекула должна обладать энергией, большей или равной АЕа = Е — E . Применяя для АЕа, имеющей смысл энергии активации, тот же метод, получим, что время задержки в позициях типа А равно [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология