Антраниловая кислота сульфокислоты

Нафтиламино-3,5,7-три-сульфокислота Антраниловая кислота [c.173]

Пигментный прочно-желтый О (MLB, 1903 I 651) (4-сульфо-антраниловая кислота I) и Пигментный прочно-желтый R (о-то-луидин-5-сульфокислота I) применяются в производстве лаков. [c.700]

Кроме указанных, в фотометрии рутения используются следующие органические реагенты г-нитрозодиметиланилин [32], 1-нафтиламино-3,5,7-три-сульфокислота ]3], 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота [33], антраниловая кислота [34], ацетилацетон [35]. [c.338]

Наряду с серусодержащими хелатообразующими реагентами для определения платины нашли применение, правда в меньщей мере, реагенты, содержащие в качестве донорных атомов азот и кислород или два атома азота. Из этой группы реагентов следует отметить о-амино-фенол-п-сульфокислоту (V П) [1306], антраниловую кислоту (IX) [c.371]

Для получения красителей с комплексообразующими заместителями в орго-положениях к азогруппе в качестве диазосоставляющих применяют о-аминофенолы и -нафтолы (2-аминофенол-4-сульфокислота, 4-хлор-2-аминофенол, пикраминовая кислота, 1-амино-2-нафтол-4-суль-фокислота), о-аминокарбоновые кислоты (антраниловая кислота), в качестве азосоставляющих — соединения, сочетающиеся в орго-положение к окси- или аминогруппе (фенилметилпиразолон, р-нафтол, 1-нафтол-4-сульфокислота, Аш-кислота, хромотроповая кислота, 1,3-фенилендиамин- [c.298]

Ко второй группе относятся аминосульфокислоты, аминокарбоновые кислоты и их производные, более или менее растворимые в воде в виде свободных кислот, например моно- и дисульфокислоты анилина, толуидина и ксилидина, антраниловая кислота, сульфокислоты аминофенолов, аминосалициловая кислота, дисуль( ю-кислота бензидина, а также 1,6-, 1,7-, 2,5-, 2,6-, 2,7-и 2,8-нафтил-аминсульфокислоты, ди- и трисуль юкислоты нафтиламинов. [c.144]

Из антраниловой кислоты и 1-нафтол-4-сульфокислоты пог лучают краситель кислотный хром бордо (мол. в. 416), из антраниловой кислоты и фенил-Гамма-кислоты — краситель кислотный хром коричневый Ж (мол. в. 507).. [c.149]

Производство кислотного хром черного О. Краситель получают сочетанием 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты (И-кислоты) сначала с диазотированной антраниловой кислотой в кислой среде, а затем с диазотированным 4-нитро-2-аминофенолом в щелочной среде. [c.153]

Из соединений бензольного ряда в качестве диазосоставляющей применяются сульфанилат, антраниловая кислота, 4-ни-троанилин-2-сульфокислота, 4-хлоранилин-З-сульфокислота, 4-аминотолуол-З-сульфокислота, 2-хлор-5-аминотолуол-4-сульфо-кислота и др. [c.245]

В условиях, аналогичных условиям. титрования метаниловой кислоты, титруют её изомер—сульфаниловую кислоту ( -сульфокислоту анилина), сульфокислоты производных анилина, например хлоранилинсульфокислоты (мол. вес 207,65), многие нафтиламинсульфокислоты—1-нафтиламин-5-сульфокислоту, 1-наф-тиламин-6-сульфокислоту и 1-нафтиламин-7-сульфокислоту (мол. вес 223,24) и нафтиламиндисульфокислоты (мол. вес 303,31), а также антраниловую кислоту (мол. вес 137,14). Навески всех перечисленных аминосульфокислот растворяют в воде в присутствии щелочных реагентов (см. стр. 144) и растворы перед титрованием подкисляют. В качестве примера приводим методику анализа антраниловой кислоты. [c.158]

Основания Шиффа из салицилового альдегида и других аминосоединений не реагируют с борной кислотой (испытаны а-нафтиламин, и-анизидин, л -фенилендиамин, о-и и-амино-фенолы, сульфаниловая и нафтионовые кислоты, аминонафтол сульфокислоты у, 2К и Т). Слабую желтую окраску дает с борной кислотой основание Шиффа, полученное из антраниловой кислоты (X) [c.194]

Аминоазобензол-4 -сульфокислота 266 1-Аминоантрахинон 99 2-Аминоан-трахинон 147 1-Аминоантрахинон-2-карбоновая кислота 83 1-Аминоантрахинон-2-сульфокислоты натриевая соль 99 4-Аминоацетанилид 192 4-Аминобензамид 234 2-Аминобензойная (антраниловая) кислота 139 2-Аминобензол-1,4-дисульфокислота 337 4-Аминобензол-1-сульфокислота 209 1-Амино-4-бромантрахинон- [c.348]

Они окрашивают хлопок в желтовато-оранжевые тона. Можно привести множество примеров красителей этого типа [64], при синтезе которых в качестве диазосоставляющих используются сульфо-антраниловые кислоты (X V) или ж-толуидин-со-сульфокислота (X VI) [c.185]

Дисазокрасители, способные превращаться в медные комплексы, получаются при сочетании фосгенированной J-кислоты с одним молем диазотированной антраниловой кислоты и одним молем диазотированной 6-хлор-2-аминофенол-4-сульфокислоты указывается, что получающийся при этом синевато-красный краситель обладает исключительной прочностью и субстантивностью. [c.617]

Примером прочных прямых красителей может служить Прямой бордо светопрочный СМ, выпускающийся в виде медного комплекса. Он представляет собой продукт азосочетания диазо-тированных 2-аминофенол-4-сульфокислоты и антраниловой кислоты с алой кислотой [c.104]

Если вместо антраниловой кислоты применить 4-ннтро-2-аминофенол-6-сульфокислоту, получается Спирторастворимый [c.125]

I молекула антраниловой кислоты диазоти-руется и сочетается с 1 молекулой фенил-2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты (фенил-7-кислоты). [c.167]

Для определения осмия после его отделения дистилляцией или экстракцией удобны реагенты, содержащие фенольные ОН-группы. Довольно надежное, но не очень чувствительное определение можно провести с пирокатехином (I) [999], пирокатехин-3,5-дисульфокислотой (И) [1299] и пирогаллолом (П1) [615]. В сочетании с фенольной ОН-группой другие группы также способствуют образованию хелатов осмия, например нитрозогруппа в 2,4-диокси-З-нитрозохинолине (IV) [76], карбоксильная группа в п-аминосалициловой кислоте (V) [1499] и аминогруппа в о-аминофенол-п-сульфокислоте (VI) [1302] и 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоте (VII) [1302]. Аминогруппа в сочетании с другими группами, содержащими в качестве донорного атома кислород, приводит к образованию интенсивно окрашенных хелатов осмия, которые можно использовать для его фотометрического определения. Антраниловая кислота (VIII) [1299] и особенно 1-нафталамин-4,6,8-трисуль-фокислота (IX) [2074, 2075] представляют собой довольно чувствительные реагенты на осмий. [c.361]

Так же, как метаниловую и сульфаниловую кислоты, диазотируют 4-аминотолуол-З-сульфокислоту и антраниловую кислоту. Диазосоединение антраниловой кислоты характерно тем, что хорощо растворяется в воде. [c.76]

Смотреть страницы где упоминается термин Антраниловая кислота сульфокислоты: [c.60] [c.153] [c.603] [c.247] [c.60] [c.153] [c.39] [c.603] [c.929] [c.1577] [c.1919] [c.929] [c.1577] [c.1919] [c.114] [c.360] [c.131] [c.557] [c.551] [c.551]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология