Денитрация отработанной серной кислоты

ДЕНИТРАЦИЯ ОТРАБОТАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ И УЛАВЛИВАНИЕ ОКИСЛОВ АЗОТА [c.140]

Т. П. Коптев и М. М. Соркин предложили оригинальный метод денитрации отработанной серной кислоты, применяемой далее для улавливания аммиака из коксового газа. По этому методу отработанная кислота разбавляется водой, содержащей соли аммония (авторы установили, что добавки аммоний ных солей, мочевины и непредельных соединений ускоряют денитрацию), и продувается воздухом при повышенной темпе ратуре. [c.141]

Таким образом, применение для нитрования масел вместо азотной кислоты нитрующей смеси и связанное с этим усложнение технологии нитрования (требуется специальная установка по денитрации отработанной серной кислоты и пр.) могут быть оправданы только при необходимости получения более концентрированных масляных растворов нитросоединений, когда конечными целевыми продуктами являются не сами нитрованные масла, а выделяемые из них специальными методами экстракты нитроеоединений. В этом случае высокая вязкость продукта и пониженная растворимость нитроеоединений не играют решающей роли, так как экстракция проводится извод-ного щелочного полуфабриката (нитрованного масла, нейтрализованного водным аммиаком). Такие экстракты нитроеоединений после соответствующей обработки могут применяться как компоненты присадок к топливам и системам нефтепродукт — вода. [c.42]

Для денитрации отработанной серной кислоты в нижнюю часть колонны (под первую тарелку) подается острый перегретый водяной пар, имеющий температуру около 250 °С. Пар нагревает тройную смесь и из нее начинает испаряться наиболее летучий компонент—азотная кислота. Выходящие из колонны пары азотной кислоты, имеющие температуру 70—85 С, кон- [c.295]

Разбавленная азотная кислота из напорного бака 1 направляется в колонну 6 через два фонаря-расходомера 3, включенных параллельно. Часть кислоты проходит испаритель 5 и в виде парожидкостной смеси поступает на десятую тарелку колонны, остальная кислота в холодном состоянии подается на три тарелки выше. Купоросное масло из напорного бака 2 через регулирующую коробку 4 направляется на 16-ю тарелку колонны. Под первую тарелку колонны поступает острый пар для денитрации отработанной серной кислоты. [c.330]

После денитрации водяной пар, поднимаясь вверх, все более обогащается парами азотной кислоты, а сам, отдавая тепло, конденсируется и поглощается серной кислотой. Следовательно, пока смесь кислот движется вниз, азотная кислота, испаряясь, уходит в виде пара вверх в жидком состоянии остаются серная кислота и вода. После денитрации отработанная серная кислота с содержанием оксидов азота в азотной кислоте до 0,03 об.% в пересчете на НЫОз по выходе из днища колонны 6 направляется самотеком на упаривание или охлаждается в холодильнике 14 до температуры 303—313 К и поступает на склад. [c.80]

Для денитрации отработанной серной кислоты ее следует нагревать паром (лучше всего острым) с таким расчетом, чтобы тепло, вводимое с паром, было достаточным для нагревания смеси до 150—160° С. Кроме того, кислота должна разбавляться конденсатом таким образом, чтобы ее конечная концентрация составляла [c.253]

При денитрации отработанной серной кислоты в колонне барботажного типа и разбавлении ее до концентрации 68—70% [c.253]

Серная кислота поступает из напорного бака 2 через регулировочную коробку 4 на шестнадцатую тарелку колонны. В нижнюю часть колонны (под первую тарелку) вводится острый пар для денитрации отработанной серной кислоты. Пары азотной кислоты уходят через штуцер в крышке колонны (выше 20-й тарелки) и конденсируются в холодильнике 7. Кислый конденсат содержит большое количество растворенных окислов азота, поэтому его возвращают на верхнюю тарелку колонны и продувают парами азот- [c.255]

Схема процесса денитрации отработанной серной кислоты [c.50]

К десорбционным процессам относится также извлечение из жидкостей поглощенных ими газов и паров. Десорбцию проводят при денитрации отработанной серной кислоты (продувка перегретым паром) при очистке соляной кислоты от примесей бензола при отдувке сернистого газа из раствора бензолсульфоната натрия (паром) при удалении из сточных вод примесей органических соединений (например, бензола) в виде азеотропных смесей их с водой при удалении бензола из бензолсульфокислоты в вакууме и др. [c.234]

При повышении температуры и понижении давления процесс десорбции ускоряется, а выход десорбированных продуктов увеличивается. Конструкции аппаратов, применяемых для десорбции, такие же, что и для адсорбции. Если десорбция является первичным процессом (например, при денитрации отработанных серных кислот), то для улавливания выделившихся примесей применяют отстаивание конденсата и абсорбцию. Для улавливания десорбированных примесей используется также хемосорбция, [c.234]

Для денитрации отработанной серной кислоты ее следует нагревать паром (лучше всего острым) с таким расчетом, чтобы вводимого с ним тепла было достаточно для нагревания до 150- 160° и чтобы разбавление кислоты конденсатом соответствовало ее конечной концентрации 68—70%. [c.273]

Разбавленная азотная кислота из напорного бака 1 поступает в колонну 6 через два фонаря-расходомера 4, включенных параллельно часть кислоты проходит через испаритель 5 и подается в виде смеси жидкости и пара на десятую тарелку, а вторая часть в холодном состоянии подается на три тарелки выше. Купоросное масло нз напорного бака 2 через регулировочную коробку 3 подается на шестнадцатую тарелку. В нижнюю часть колонны (под первую тарелку) подается острый пар для денитрации отработанной серной кислоты. [c.207]

Значительные количества оксидов азота выделяются при денитрации отработанной серной кислоты, которую используют в [c.51]

Изучали [86] возможность денитрации отработанной серной кислоты карбамидом. Реакция протекает по уравнению [c.147]

В нижнюю часть колонны, под 20-ю тарелку, вводится острый перегретый водяной пар температурой 493—523 К и давлением до 1,62-10 Па. Под действием пара и части разбавленной азотной кислоты, прошедшей через подогреватель-испаритель, тройная смесь нагревается и из нее начинает испаряться наиболее летучая составная часть смеси — азотная кислота. Процесс испарения азотной ислоты происходит главным образом в средней части колонны. Под действием высокой температуры (острого перегретого пара) нитрозилсерная кислота разлагается с выделением оксидов азота в газовую фазу. Денитрация отработанной серной кислоты происходит наиболее полно при содержании в ней не более 70 мас.% Нг504. [c.80]

Кислота серная укрепленная. Пол5-чается денитрацией отработанной серной кислоты с последующим укреплением ее купоросным маслом. Применяется при производстве суперфосфата. [c.46]

Нитрозилсерная кислота, содержащаяся в отработанной серной кислоте, оказывает сильное коррозионное действие на аппаратуру. На пряютике стремятся к возможно более полной денитрации отработанной серной кислоты непосредственно в перегонной колонне путем нагревания острым паром. При разбавлении серной кислоты водой происходит гидролиз нитрозилсерной кислоты, и в растворах, концентрация которых ниже 57,5% H2SO4, нитрозилсерная кислота совершенно отсутствует [c.272]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.32 , c.90 , c.140 , c.159 , c.255 ]

Утилизация и ликвидация отходов в технологии неорганических веществ (1984) -- [ c.192 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.90 , c.132 , c.140 , c.159 , c.255 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология