Смесь тройная

Этиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость с температурой кипения 78,3°. Температура кипения 96%-ного спирта 78,2°. Этиловый спирт образует азеотропные смеси со многими органическими растворителями. В табл. 83 приведены некоторые такие смеси. Обезвоживание технических спиртов может осуществляться азеотронной перегонкой. Для этой цели применяют или бензол, который образует тройную азеотропную смесь из 18,5% вес. спирта, 74,1 % бензола и 7,4% воды, кипящую при 64,9°, или трихлорэтилен, дающий тройную азеотропную смесь, содер кащую 64,9 объемн. части трихлорэтилена, 6,8 объемн. части воды и 23,8 объеми. части этилового -спирта и кипящую при 67,2°. [c.205]

В треугольной диаграмме компоненты смеси изображаются вершинами равностороннего треугольника А, В, С. Каждая сторона треугольника соответствует содержанию одного компонента в смеси в количестве от О до 100% (от О до 1 при изображении состава в долях единицы). Любая точка на стороне треугольника изображает состав бинарной системы (например, в точке О имеем смесь, состоящую из 50% компонента Л и из 50% компонента С). Любая точка внутри треугольника изображает тройную смесь (например, в точке М смесь содержит 37% компонента Л, 23% компонента В и 40% компонента С). [c.99]

Из различных неорганических солей и их сплавов, применяемых для нагревания до высоких температур,- наибольшее практическое значение имеет н и т р и т-н и т р а т н а я смесь — тройная эвтектическая смесь, содержащая (по массе) 40% азотистокислого натрия, 7% азотнокислого натрия и 53% азотнокислого калия (температура плавления смеси 142,3 С). Эта смесь применяется для нагрева при атмосферном давлении до температур 500—540 °С. Смесь практически не вызывает коррозии углеродистых сталей при температурах не выше приблизительно 450 °С. Для изготовления аппаратуры и трубопроводов, работающих при более высоких температурах, используют хромистые и хромоникелевые стали. Кроме того, трубопроводы снабжают паровым обогревом (с помощью паровых труб, проложенных рядом с солевой линией и заключенных с ней в общий короб тепловой изоляции). [c.320]

В промышленных условиях сырье процесса экстрактивной ректификации обычно представляет многокомпонентную смесь, иногда даже сложную систему типа нефтяных фракций с практически бесконечным числом точечных компонентов по кривой ИТК. Методы расчета ректификации многокомпонентных систем изложены в главе VHI здесь же для выяснения принципиальных особенностей расчета процесса экстрактивной ректификации принимается бинарное сырье и индивидуальный растворитель. Это сводит задачу к изученным в главе V методам расчета ректификации тройных смесей, проще и нагляднее всего представляемых на треугольных диаграммах. [c.341]

Затем либо собирают все смывки в один или более тарированные химические стаканы емкостью 100 мл, как описано в ИСО 6246, и испаряют смесь тройного растворителя при 160°С по методике воздушного жиклера, описанной в ИСО 6246, либо в качестве альтернативы собирают смывки в тарированный химический стакан емкостью 200 мл и испаряют смесь тройного растворителя чрезвычайно осторожно (особенно если проводят процедуру одновременно с более чем одним стаканом), помещая на плиту, нагретую до 135°С и расположенную в вытяжном шкафу. [c.634]

Признана классической модификация резин введением в смесь тройной системы — резорцин- -формальдегид+минеральный напол-нитель . [c.191]

Судя по характеру изменения мольных отношений во времени, можно предположить, что имеет место явление диспропорциони-рования. При избытке таллия (III) с добавлением реактива образуется, вероятно, комплекс (или смесь тройных комплексов), который [c.83]

Пусть имеем смесь двух жидкостей Л и С (точка О) и будем добавлять к этой смеси распределяемое вещество В, неограниченно растворимое в растворителях Л и С сами растворители при этом ограниченно растворимы друг в друге. Точки, отвечающие получаемым растворам, находятся на прямой ВО и тем ближе к точке В, чем богаче становится смесь компонентом В. В точке М, например, имеем тройную смесь, состоящую из 40% С, 23% В и 37% Л. Эта смесь расслаивается на две 7 . 99 [c.99]

Остаток из первой колонны, состоящий из амилового спирта и непревращенного хлористого амила, подается насосом во вторую колонну 9, где с водяным парО М отгоняется тройная азеотропная смесь воды, амилового спирта и хлористого амила, которая после конденсации разделяется на два слоя. [c.220]

Располагая полюсами 51 и отгонной и укрепляющей секций колонны и поверхностями энтальпий насыщенных паровых п жидких фаз, легко представить, как с помощью описанной прп изучении бинарных систем расчетной процедуры можно было бы последовательно определять элементы ректификации на всех ступенях колонны, разделяющей тройную смесь, путем попеременного проведения оперативных прямых и конод. Точки пересечения оперативных линий с поверхностями энтальпий паров и флегмы огибаются линиями, называемыми кривыми ректификации. Проекции этих кривых на плоскость базисного треугольника позволяют облегчить исследование ректификации тройных систем. Так, задаваясь разными значениями состава исходного сырья, можно покрыть всю плоскость треугольной диаграммы семейством огибающих кривых ректификации, дающих наглядное представление о направлении процесса перераспределения компонентов тройной системы по высоте колонного аппарата. Кривые ректификации для смесей, близких по свойствам к идеальным, на всем своем протяжении сохраняют один и тот же характер кривизны, выходят из вершины треугольника, отвечающей наименее летучему компоненту w, и направляются к вершине, представляющей наиболее летучий компонент а. [c.250]

Пусть точка С представляет постоянно кипящую смесь компонентов а и с минимумом точки кипения, для разделения которой добавляется третий компонент Ь. Фигуративные точки тройных смесей, получающихся в результате добавления различных количеств компонента Ь к исходному азеотропу, должны расположиться на прямой ЬС, являющейся линией постоянных относительных количеств компонентов айда. Точка пересечения прямой ЬС с прямой аА , соединяющей фигуративные точки А-1 тройного азеотропа и чистого компонента а, определит минимально необходимое количество третьего компонента, которое обеспечит получение в кубе колонны практически чи- [c.150]

Если к этой гомоазеотропной системе прибавить в соответствующей пропорции дихлорметан, кипящий при 41,5 °С и образующий с метанолом постоянно кипящую смесь сточкой кипения 39,2 °С, то, расположив фигуративную точку L тройной системы на прямой общего баланса колонны аЬЕ , можно обеспечить условия, при которых в ходе ректификации в качестве остатка будет получаться практически чистый ацетон а, в качестве же дистиллята — азеотроп дихлорметан — метанол. [c.332]

В первой колонне исходное бинарное сырье L разделяется на остаток представляющий практически чистый компонент а, и азеотроп Е, отводимый в качестве дистиллята. К азеотропу Е прибавляется остаток S третьей колонны, представляющий тройную смесь компонентов а и и и разделительного агента Ъ, не образующего азеотропов с исходными компонентами. Смесь = = Е S поступает на разделение во вторую колонну, снизу которой отводится остаток R , представляющий практически чистый компонент w, а сверху — дистиллят Ь , являющийся тройной смесью компонентов а, w тл Ъ. Поток Zg направляется на ректификацию в третью колонну, где и разделяется на дистиллят D, близкий по составу к практически чистому компоненту а, и остаток iS , направляемый на смешение с дистиллятом первой колонны. Таким образом, на установке имеется два потока R и D практически чистого компонента а и один поток Л 2, представляющий практически чистый компонент iv. [c.333]

Исходное бинарное сырье Ь разделяется в первой колонне на остаток В у, представляющий практически чистый компонент IV, и гомоазеотроп Е, отводимый в качестве верхнего продукта. Если к Е прибавить тройную смесь 5 компонентов а, и и разделительного агента Ь, частично растворимого с ю, а образовавшуюся смесь 1 направить во вторую колонну, то из ее низа будет отходить остаток Л 2, представляющий практически чистый компонент а, сверху же получим гетероазеотропную смесь М, которая после конденсации и охлаждения расслаивается на продуктовую фазу О, богатую компонентом ш, и фазу <5, которая идет на смешение с азеотропом Е для образования сырья второй колонны. [c.334]

При обезвоживании этилового алкоголя обычно работают с некоторым избытком третьего компонента, против его теоретически необходимого минимума, и перегоняемая тройная смесь имеет в начале перегонки состав определяемый, например, фигуративной точкой Н, лежащей на той же прямой СЬ. По мере протекания хода перегонки, с верха укрепляющей колонны уходит дестиллат постоянного состава, определяемого тем же тройным азеотропом перегоняемая смесь обедняется компонентом w и когда он полностью выкипает, в кубе остается смесь компонентов а и , фигуративная точка Ь которой определяется пересечением прямой, соединяющей точки Л1 и // со стороной аЬ треугольника. [c.151]

Пусть имеем некоторое количество исходного раствора L, состоящего из компонентов Л и В добавим к раствору некоторое количество экстрагента G и получим тройную смесь М, которая расслоится на равновесные фазы R (рафинат) и Е (экстракт). [c.100]

Типичная равновесная диаграмма, представляющая тройную систему из растворителя S, рафината R и экстракта X, показана на рис. V-5, Область, заключенная между кривыми и стороной RS, представляет составы, которые образуют два слоя при температурах 1, 2 и 3. Если масло, имеющее вязкостно-весовую константу (ВВК) Ml, обрабатывается растворителем в количестве 100% от объема масла при t , конечная смесь будет иметь состав а] так как состав лежит внутри равновесной кривой при ij, он будет разделяться на два слоя. [c.278]

Общая стратегия синтеза оптимальной технологической схемы обычной РКС с использованием метода динамического программирования заключается в следующем. Выбирается бинарная смесь, разделение которой реализуется при минимальных затратах. Далее рассматриваются тройные смеси и определяется аиболее экономичный метод разделения, обеспечивающий получение бинарной смеси и некоторого чистого компонента. Суммируя стоимости разделения бинарной и тройной смесей, определяют общую стоимость этих этапов разделения. [c.302]

Если же имеются данные о равновесии в тройных и т. д. системах, составляющих многокомпонентную смесь, то число коэффициентов, подлежащих определению, возрастает и для их определения можно воспользоваться соответствующими равновесными данными. [c.410]

Таким образом, точки располагающиеся на этих кривых, характеризуют составы моновариантных систем f = 3 —3-f--l- 1 = 1. Все три кривые сходятся в точке Sab , соответствующей составу системы, в которой три твердые фазы А, В, С выпадают из расплава. Точка Sab называется тройной эвтектической точкой, а застывшая смесь — тройной эвтектикой. Эта система инвариантна, так как имеет 4 фазы — 3 твердые и расплав f = 3 — 4+1==0. [c.328]

Из различных неорганических солей и их сплавов, применяемых для нагревания до высоких температур, наибольшее практическое значение имеет н и т р и т-н итратная смесь — тройная эвтектическая смесь, содержащая (по массе) 40% азотистокислого натрия, 7% азотно- [c.336]

Процесс основан на том, что неароматическая часть образует со смесью метанол — вода илиметил-этилкетон — вода тройную азеотропную смесь, от которой ароматические углеводороды могут быть отделены перегонкой. На рис. 52 дана упрощенная схема выделения чистого толуола из продуктов гидроформинга. Из продуктов гидроформинга выделяется кипящая в узких пределах толуольная фракция, которую подают в колонну вместе с азеотропо-образователем, в данном случае с водным метилэтилкетоном. Азеотропная смесь (метилэтилкетон — вода — неароматическая часть) отгоняется, а получающийся в виде остатка чистый толуол отбирают из низа колонны, и далее очищают серной кислотой и промывают щелочью, водой и повторно перегоняют. [c.108]

Для получения 100%-ного аллилового спирта, сырой аллиловый спирт обезвоживается при помощи азеотропной смеси, состоящей из аллплового спирта, воды и диаллилового эфира. С этой целью сырой аллиловый спирт подают в колонну для обезвоживания, где от него отгоняется тройная азеотропная смесь, состоящая из 9% аллилового спирта, 79% диаллилового эфира и 12% воды. После охлаждения и конденсации смесь разделяется на два слоя. Нижний слой, состоящий из 90% воды, 10% аллилового спирта и следов диаллилового эфира, возвращается в дистилляционную колонну. Верхний слой, содержащий 90% диаллилового эфира, 9% аллилового спирта и 1% воды, возвращается в колонну, где происходит обезвоживание. Из низа этой колонны отводится обезвоженный аллиловый спирт, поступающий далее в ректификационную колонну, откуда отбирают 100%-пый продукт. [c.174]

Производные норборнена и норборнадиена легче всего вводить в тройной сополимер. Представление о реакционной способности ряда диеновых углеводородов при синтезе тройных сополимеров дает рис. 4 [33]. При введении в полимеризуемую смесь диенового углеводорода эффективность, катализатора снижается, что, по-видимому, обусловлено образованием менее активного каталитического комплекса между компонентами каталитической системы и диеновым углеводородом. Степень снижения эффективности катализатора зависит от активности диенового углеводорода в процессе сополимеризации с этиленом и пропиленом и его концентрации. В случае диенов, обладающих высокой реакционной способностью, например ЭНБ, при получении сополимеров [c.303]

Полученную после сульфирования сульфокислоту разла1али по методу Кпжнера [7], усовершенствованному Казанским и Гасан-Заде [8], Смесь сульфокислоты и серной кислоты отделяли от деароматизированного бензина, добавляли на один объем кислоты три объема воды, переносили в колбу Вюрца, температуру кипящей жидкости измеряли опущенным в нее термометром. Перегонку проводили при 155— 160 С, П0 ле чего оставляли на ночь для выкрнсталлизации сульфокислоты. На второй день на воронке Гутча отделяли кристаллическую сульфокислоту от составной части жидкости. Жидкую часть снова помещали в колбу Вюрца, добавляли тройной объем воды и нагревали до 155—160°С, оставляли на почь и, если на второй день не имело место выделение кристаллической сульфокислоты, нагревали до 210°С. Гидролиз кристаллических сульфокислот проводили следующим образо.м к одной весовой части сульфокислоты добавля- [c.20]

Если составы псевдоисходных смесей расположены в области ректификации АВМО, то при первом заданном разделении [29] в дистиллят выделяется азеотропная смесь состава М, а в нижний продукт — трехкомпонентная смесь АВО (рис. 40,6). В этом же случае при втором заданном разделении в нижний продукт выделяется чистое вещество О, а в дистиллят — тройная смесь АВС. [c.203]

Принципиальная схема и графический расчет полной колонны, разделяющей тройную практически идеальную смесь, показаны на рис. .9. Выравненные фигуративные точки сырья Ь, остатка В и дистиллята О, в соответствии с материальным балансом, располагаются на одной прямой. Фигуративные же точки встречных на одном уровне каждой из секций паровых и жидких потоков лежат на оперативных линиях, сходящихся в общий для каждой секции полюс Д или Н. Паровой поток поднимающийся с верхней тарелки отгонной секции, смешивается в общем случае с паровой фазой сырья, поэтому фигуративная точка их смеси располагается на последней оперативной линии DGmgk укрепляющей секции. Жидкий поток gk, стекающий с последней укрепляющей тарелки в секцию ввода питания, смешивается здесь в общем случае с жидкой фазо11 g сырья, поэтому фигуративная точка gm их смеси располагается на последней оперативной линии Rg G отгонной секции. [c.260]

Из низа первой колонны, в которую поступает смесь вода — этанол, при < = 78,4 °С отводится практпческп чистый этанол, а из ее верха получают тройной азеотроп в паровой фазе, направляемый в конденсатор-холодильник, а оттуда в отстойник. При температуре 20 °С в отстойнике происходит равновесное расслоение жидкого гетероазеотропа. [c.336]

Пусть в изобарных условиях разделяется жидкая тройная смесь при различных расположениях сечения ввода сырья в колонну. Начальный состав системы и относительные летучести ее компонентов приведены в табл. VIII.12. В качестве начальных степеней свободы закрепляются концентрации одного и того же наиболее летучего компонента в обоих продуктах колонны в ди- тилляte Хщ = 0,9900 и в остатке xri = 0,0097. [c.393]

Из конденсаторов обеих колонн сжиженные продукты поступают в общий отстойник, где тройная смесь этанола, воды и бензола расслаивается на два слоя. Слой, более богатый этанолок и водой, в качестве орошения направляется на верхнюю тарелку полной колонны. Второй же слой, содержащий главным образом бензол и этанол, в качестве питания направляется на верхнюю тарелку лютерной колонны. Таким образом, определенное количество разделительного агента—бензола непрерывно циркулирует в системе, извлекая алкоголь из верхнего продукта первой колонны и переводя его во вторую, лютерную колонну, с низа которой этанол и получается. [c.152]

Если одни компонент поминально тройной системы представляет собой смесь (например, смазочное масло), то при оирсдсленном составе система может разделиться на две жидкие фазы одинаковой плотности или с одинаковым показателем преломления. При этом обнаруживаются те же свойства, что и у строго трехкокпонентных систем. Однако в таких системах состав на диаграмме но изображается прямыми линиями и пары Нитро5ензол равных плотностей или показателей преломления не [c.174]

Сначала из реакционной смеси отгоняют легкокипящие компоненты хлористый водород, промотор (если он легколетучий, например, сероводород, метил- или этилмеркаптан), ацетон и вoдy . Хлористый водород, вода и фенол образуют тройную азеотропную смесь (15,8% НС1, 64,8% Н2О и 19,4% СвН ОН т. кип. 107,33 °С при 760 мм рт. ст.), поэтому вместе с легколетучими компонентами отгоняется и часть фенола. Присутствие ацетона даже в небольших количествах приводит во время отгонки к образованию под действием кислотного катализатора окиси мезитила и ряда высококонденсированных и окрашенных примесей, ухудшающих качество дифенилолпропана, поэтому желательно проводить синтез до полного превращения ацетона, температуру отгонки поддерживать по возможности низкой, а время пребывания реакционной массы в аппарате — коротким. [c.127]

Возможны и другие пути отгонки легкокинящих компонентов. Предложено отгонять сначала часть хлористого водорода, создавая такие условия, чтобы тройная азеотропная смесь хлористый водород 4- фенол + вода не отгонялась. При этом отгоняется немного ацетона, воды и фенола. Затем оставшийся в реакционной массе хлористый водород нейтрализуют щелочью и разделяют смесь на два слоя. Из органического отгоняют остальной ацетон и, наконец, удаляют воду в виде азеотропной смеси с фенолом. [c.127]

Метод 7. Вытеснение нефти обогащенным газом основано на закачке смеси углеводородных газов с содержанием фракций С2-6 и С7+ несколько десятое процентов. Точка О на тройной диаграмме, соответствующая составу нагнетаемого в пласт газа, располагается правее разделительной линии ММ (см. рис. 18). В результате конденсации газа в пластовой нефти после нескольких этапов их контактирования на фронте вытеснения образуется смесь критического состава В. По сравнению с методом закачки сухого газа вытеснение нефти с конденсацией обогащенного газа происходит при меньших давлениях (10,5— 21 МПа). Метод эффективен на месторождениях с плотностью менее 0,925 г/см , так как на залежах с тяжелыми нефтями увеличивается расход газа для создания зоны смешения достаточных размеров. При осуществлении этого метода необходимо обеспечение строгого контроля за составо.м закачиваемого газа. [c.57]

Статические параметры однократного контакта наиболее полно можно проанализировать на тройной диаграмме как для смешивающихся, так и несмешивающихся жидкостей. На рис. 48 представлено графическое решение процесса при условии, что растворителем служит компонент В, а исходная смесь (точка Р) содержит компонент С, растворенный в Л компоненты А ц. В при малых концентрациях взаимнорастворимы. Точка М представляет состав, образующийся [c.78]

Принципиальная схема процесса разделения изображена на рис. 105. Исходная смесь загружается в куб 1, в который из мерника 2 добавляется требуемое количество воды. Б колонне 3, снабженной парциальным дефлегматором 4, при атмосферном давлении отгоняются тройные азеотропы бутанол—углеводород—вода, которые после конденсации в конденсаторе 5 и охлаждения в холодильнике 6 поступают в расслаиватель 7. Из [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология