Гидролиз нитрозилсерной кислоты

Равновесное давление окислов азота над такими растворами определяется равновесием обратной реакции, т. е. гидролизом нитрозилсерной кислоты. Исследования показали [71—731, что завновесное давление окислов азота в этом случае следует закону енри (при содержании менее 6 вес. %) [c.80]

Степень гидролиза нитрозилсерной кислоты различна в зависимости от состава нитрозы и температуры II определяет реакционную способность нитрозы по отношению к сернистому ангидриду. [c.137]

В химико-токсикологическом анализе в качестве химических веществ, способствующих денитрации, применяются формальдегид, мочевина и сульфит натрия. Денитрация с помощью этих веществ основана на гидролизе нитрозилсерной кислоты и восстановлении азотистой кислоты до легко удаляемых окиси азота N0 и элементарного азота N2. Чаще всего денитрацию проводят формальдегидом (формалином). [c.288]

Реакционная способность нитрозы по отношению к SOa воз растает при увеличении температуры и в условиях глубокого гидролиза нитрозилсерной кислоты. На практике для этой цели к нитрозе добавляют воду. [c.55]

С повышением температуры степень гидролиза нитрозилсерной кислоты увеличивается. [c.287]

Удобство применения формальдегида заключается в том, что он как энергичный восстановитель взаимодействует и с азотистой кислотой, получающейся при гидролизе нитрозилсерной кислоты, и с азотной кислотой, часто содержащейся в минерализате в избытке [c.288]

Валентность азота в ней Ч-3. Нитроза, в которой нитрозилсерная кислота не гидролизована, не реагирует с 802. Таким образом, сама нитрозилсерная кислота не взаимодействует с 80г, а взаимодействуют продукты ее гидролиза. Нитроза тем активнее по отношению к 8О2, чем более гидролизована нитрозилсерная кислота. Следовательно, активным реагентом по отношению к 80г являются продукты гидролиза нитрозилсерной кислоты [c.133]

Нитроза, вытекающая из башни VI/ (см. рис. 49), подается на орошение башни V/, где нитроза обогащается окислами азота, так как в башне VI концентрация окислов азота в газе выше, чем в башне VII. Из башни VI нитроза передается в башню V, где она еще больше обогащается окислами азота. Далее нитроза поступает на орошение башен /, II, III. В этих башнях создаются такие условия (высокая температура, присутствие воды, пониженная концентрация серной кислоты), при которых происходит гидролиз нитрозилсерной кислоты с выделением окислов азота и образованием серной кислоты [c.137]

Образование серной кислоты в продукционных башнях происходит вследствие окисления двуокиси серы продуктами гидролиза нитрозилсерной кислоты (окислы азота, азотистая кислота). [c.137]

Тогда реакция гидролиза нитрозилсерной кислоты протекает по следующей схеме [c.137]

Степень гидролиза нитрозилсерной кислоты увеличивается с понижением концентрации серной кислоты и повышением температуры. Например, в 98%-ной серной кислоте степень гидролиза составляет 1,1%, а в 57%-ной Н2804—100%. [c.114]

С повышением концентрации Н2504 и понижением температуры возрастает скорость абсорбции N203 серной кислотой, так как в этих условиях уменьшается гидролиз нитрозилсерной кислоты. [c.116]

Кривая на рис. У-З имеет максимум, соответствующий 57% Н2304 — концентрации исходной кислоты, при которой происходит полный гидролиз нитрозилсерной кислоты, способствующий увеличению скорости абсорбции 50г нитрозой (см. ниже). Повышение содержания Нг304 в нитрозе уменьшает степень гидролиза и снижает скорость процесса абсорбции ЗОг. Понижение концентрации исходной кислоты ниже [c.116]

Ни одна из существующих теорий процесса окисления ЗОг в ЗОз не получила полного признания. Экспериментально установлено, что нитроза, содержащая негидролизованную нитрозилсерную кислоту, не реагирует с ЗОг- Кроме того, нитрозилсерная кислота и продукты ее гидролиза не реагируют с кислородом, если нитроза содержит 75—92% Нг304. Из этого следует, что в жидкой фазе ЗОг окисляется продуктами гидролиза нитрозилсерной кислоты (в частности, ННОг). При этом степень окисления ЗОг тем выше, чем больше степень гидролиза нитрозилсерной кислоты. [c.117]

Степень гидролиза нитрозилсерной кислоты увеличивается с повышением температуры и понижением концентрации серной кислоты. В зависимости от содержания Нз504 в исходной кислоте степень гидролиза нитрозилсерной кислоты при комнатной температуре изменяется следующим образом [c.322]

Характер зависимости скорости абсорбции окислов азота серной кислотой от скорости газа и плотности орошения насадки башен показывает, что основное влияние на скорость поглощения оказывают химические процессы, протекающие в жидкой фазе, а не диффузионные процессы в газовой и жидкостной пленках. Об этом же свидетельствует повышение скорости абсорбции окислов азота с увеличением концентрации серной кислоты и понижением температуры, так как в этих условиях уменьшается гидролиз нитрозилсерной кислоты. [c.327]

С повышением температуры скорость абсорбции SO2 нитрозой увеличивается, причем характер этой зависимости изменяется при 100—110°С (рис. 11-7,а). Возможно, что ниже этой температуры скорость реакции определяется скоростью гидролиза нитрозилсерной кислоты, а при более высокой температуре и достижении полного гидролиза — скоростью взаимодействия SOg с продуктами гидролиза. [c.329]

В нитрозе, полученной растворением окислов азота в кислоте, содержащей меньше 73% Н 504, азотистая кислота, образующая при гидролизе нитрозилсерной кислоты, распадается [c.242]

Так как окисление абсорбированного сернистого ангидрида осуществляется продуктами гидролиза нитрозилсерной кислоты (см. стр. 252), то наиболее высокая степень поглощения SO., при кон- [c.250]

С повышением температуры скорость поглощения SO. нитрозой увеличивается, причем, как видно из рис. 107, характер этой зависимости изменяется при 100—110°. Возможно, что до этой температуры реакция определяется скоростью гидролиза нитрозилсерной кислоты, а при более высокой температуре и достижении полного гидролиза—скоростью взаимодействия SOo с продуктами гидролиза. [c.250]

Экспериментально установлено, что нитроза, в которой нитрозилсерная кислота не гидролизована, не реагирует с SO,, а также, что нитрозилсерная кислота и продукты ее гидролиза не окисляются кислородом, если в нитрозе содержится 75— 92% Н SOj. Таким образом, сама нитрозилсерная кислота не окисляет сернистого ангидрида и не связывает кислорода. В жидкой фазе SO2 окисляется продуктами гидролиза нитрозилсерной кислоты (в частности, HNO ), причем нитроза тем более активна по отношению к SO.,, чем выше степень гидролиза нитрозилсерной кислоты. [c.252]

Нитрозилсерная кислота, содержащаяся в отработанной epnof кислоте, сильно корродирует аппаратуру. При разбавлении серно кислоты водой происходит гидролиз нитрозилсерной кислоты [c.252]

С увеличением температуры степень гидролиза нитрозилсерной кислоты возрастает. Образующаяся в результате разложения азотистой кислоты окись азота растворяется, хотя и незначительно, в разбавленной серной кислоте [c.253]

Краткий инженерный справочник по технологии неорганических веществ (1968) -- [ c.178 ]

Технология минеральных удобрений и кислот (1971) -- [ c.113 , c.114 ]

Справочник сернокислотчика 1952 (1952) -- [ c.371 ]

Справочник сернокислотчика Издание 2 1971 (1971) -- [ c.625 , c.626 ]

Производство серной кислоты (1968) -- [ c.144 ]

Технология азотной кислоты (1962) -- [ c.272 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология