азы поглощение жидкостями

Эластичные гели, или студни, образуются цепными молекулами желатина, агар-агара, каучука и других полимеров и ио свойствам отличаются от хрупких гелей. Эластичные гели поглощают не все смачивающие их жидкости, а только некоторые, которые сходны с ними по своему химическому составу или в которых вещество студня может существовать также в виде жидкого раствора. Поглощение жидкости эластичным студнем сопровождается сильным увели- [c.389]

Набухание оценивается по степени набухания массы жидкости , поглощенной I г сухого полимера. Степень набухания определяют НОСОВЫМ и объемным методом. Весовым методом определяют массу сухого и набухшего полимера и по разности находят массу поглощенной жидкости. Объемным методом измеряют изменение объема-тела при поглощении им жидкости, или объема жидкости, в котором происходит набухание. Степень набухания Q вычисляют по-уравнению [c.285]

Абсорберы, адсорберы и десорберы. Процесс абсорбции состоит в избирательном поглощении жидкостью (абсорбентом) целевых составных частей исходной газовой смеси. Путем абсорбции проводят разделение, очистку и осушку различных углеводородных газов. [c.136]

Абсорбционный метод отбензинивания газов является наиболее распространенным. Процесс основан на избирательном поглощении жидкостью отдельных компонентов газовой смеси. В качестве абсорбента применяют бензин, керосин или солярный дистиллят. Чем тяжелее углеводороды, тем больше их растворяется в абсорбенте. Количество растворенных углеводородов возрастает с повышением давления и понижением температуры (при абсорбции выделяется тепло в количестве, равном примерно теплоте конденсации растворенного углеводорода). [c.165]

Ожижение (конденсацию) углеводородных газов проводят понижением их температуры (охлаждением) при повышении давления. Чем выше молекулярный вес газообразного углеводорода, тем ниже может быть давление и выше температура, при которой произойдет ожижение. Для ожижения низкомолекулярных углеводородов (метана, этана) требуется глубокое охлаждение (порядка —100° С) и высокое давление (до 42 ат) Двухфазную систему жидкость — газ можно получить, используя метод абсорбции, т. е. поглощения жидкостью (растворителем) газообразных углеводородов. В отличие от конденсационного метода ожижения в случае абсорбции температура охлаждения достигает —42° С при 42 ат. [c.262]

На второй стадии набухание происходит практически без изменения интегральной теплоты набухания (внутренняя энергия остается постоянной) и контракции системы. Вторая стадия набухания обычно отличается от первой существенно большим поглощением жидкости. Например, желатина поглощает гидратной ( связанной ) воды около 50 /о (первая стадия), а общее количество воды она может поглотить до 1000 4-2000% (от сухой массы). Из уравнения (VI.70) следует, что вторая стадия набухания характеризуется первым членом этого уравнения, т. е. энтропийным эффектом. Энтропия растет благодаря набуханию отдельных макромолекул, ослаблению связей между ними и росту числа их возможных конформаций. [c.317]

Примеси, содержащиеся в отходящих промышленных газах в газо- или парообразном состоянии, извлекаются путем поглощения жидкостями (абсорбция, см. главу 17) или твердыми веществами (адсорбция, см. главу 20), а также путем каталитического окисления или сжигания. Эти способы очистки газов специфичны для различных производств и в данной главе не рассматриваются. [c.323]

Используют следующие способы разделения осаждение частиц в гравитационном, электростатическом, центробежном поле или под действием сил инерции фильтрование запыленных газов через пористые перегородки улавливание частиц жидкостью (мокрая очистка). В последнем случае улавливание частиц может сопровождаться поглощением жидкостью растворимых компонентов газовой фазы, т. е. абсорбцией. Такой процесс называют комплексной очисткой газа. [c.225]

Способ насыщения движущегося газа, заключающийся в том, что пропускаемый через жидкость инертный газ насыщается парами последней, после чего поступает в холодильник, где поглощенные пары конденсируются. Зная количество газа и поглощенной жидкости, а также их молекулярные веса, можно подсчитать давление насыщенных паров жидкости. [c.139]

Процесс абсорбции состоит в избирательном поглощении жидкостью (абсорбентом) целевых составных частей исходной газовой смеси. Путем абсорбции производят разделение, очистку и осуш- [c.156]

Абсорбционная холодильная машина состоит из связанных в своем действии отдельных аппаратов, в которых происходят физико-химические процессы конденсация, испарение, поглощение жидкостью пара и регенерация бинарной смеси. [c.396]

Объем поглощенной жидкости единицей объема полимера [c.428]

Ширина полос поглощения жидкостей на два-четыре порядка превосходит ширину линий поглощения газов при обычных давлениях, а ее зависимость от изменений среды (растворитель, другие компоненты смеси, температура) относительно много меньше зависимости ширины линий газа от давления. У жидких углеводородов ширина полос достигает 30 см -, как правило, она имеет величину от 15 до —5 см . Примерно в тех же пределах меняется и ширина полос обычных призменных монохроматоров. Поэтому наблюдаемые контуры полос оказываются в большей иди меньшей степени сглаженными (рис. 7), но в отличие от газов наблюдаемая величина может сравниваться с соответствующей истинной в той же точке . В последние годы инфракрасные спектрофотометры быстро совершенствуются, повышается их практическая разрешающая способность и соответственно измеряемые интенсивности полос приближаются к истинным. Например, такие большие расхождения, как 13 приведенном выше примере бензола, уже сравнительно редки, а обычные величины расхождений составляют 10—100%. [c.497]

Влияние количества неподвижной фазы. Количество неподвижной жидкой фазы, необходимое для покрытия твердого носителя, зависит от многих факторов. Во-первых, оно не должно быть настолько велико, чтобы сорбент становился клейким и частицы его спекались. В этом случае эффективность колонки значительно снижается. Максимальная способность твердого носителя к поглощению жидкости зависит от величины и структуры его поверхности, а также от способа нанесения жидкости. С другой стороны, количество наносимой неподвижной фазы должно обеспечивать достаточно полное покрытие поверхности сорбента с тем, чтобы исключить вредное влияние остаточной активности твердого носителя. Наконец, от количества неподвижной фазы зависит величина пробы исследуемой смеси. Если оно мало, то объем наносимой пробы также мал, что вызывает необходимость применения высокочувствительного детектора. [c.70]

В начальной стадии набухания полимеров в большинстве случаев происходит выделение тепла, которое может быть значительным. Большой тепловой эффект свидетельствует о сильном энергетическом взаимодействии между молекулами полимера и низкомолекулярной жидкости, которое приводит к состоянию большей упорядоченности в расположении молекул системы в целом и, следовательно, к уменьшению энтропии. Дальнейшее поглощение жидкости происходит без заметного Теплового эффекта или связано с поглощением тепла при возрастании энтропии. Возрастание энтропии в процессе смешения разнородных молекул при дальнейшем переходе в раствор связано с увеличением термодинамической вероятности, т. е. увеличением числа способов распределения гибких макромолекул полимера в растворе при разбавлении. [c.280]

Избирательное поглощение жидкости сухим образцом полимера сопровождается сильным увеличением его объема. Это явление называется набуханием. Избирательная способность набухания связана с сольватацией цепей макромолекул, образующих остов полимера при проникновении в него молекул жидкости. [c.295]

I/, — объем поглощенной жидкости [c.298]

Количество жидкости, поглощенной при ограниченном набухании, может быть очень велико, объем поглощенной жидкости может более чем в десять раз превышать объем взятого для набухания сухого полимера. Процесс набухания происходит во времени с определенной скоростью, зависящей от природы набухающего полимера и растворителя. [c.298]

Через определенные промежутки времени (15, 30, 45, 60, 120 мин), в зависимости от условий опыта, определяют объем поглощенной жидкости. Для этого жидкость переливают в резервуар 2 и, поставив прибор в вертикальное положение, выжидают, чтобы вся жидкость стекла из резервуара 1, после чего отмечают положение мениска в трубке 3. Уменьшение объема жидкости соответствует количеству поглощенной жидкости. Полученные данные записывают в таблицу. Рассчитывают степень набухания для каждого взятого отрезка времени и строят график зависимости степени набухания от времени. По оси ординат откладывают степень набухания, по оси абсцисс — время в минутах. На полученных кривых набухания И = /( ) проводят касательные для различных величин W. [c.302]

Зная вес и объем сухого образца, можно рассчитать количество поглощенной жидкости и определить степень набухания. [c.304]

Задания. 1. Определить массу поглощенной жидкости ко времени образцом резины при набухании в ксилоле. 2. Построить график зависнмости скорости набухания / — dQ dt от I и [c.289]

Чтобы измерить объем поглощенной жидкости, повернуть пробку, медленно открывая кран, вновь сообщить прибор с атмосферой. Спустить жидкость в нижний шарик. Отметить уровень мениска к в бюретке. Снова заполнить жидкостью верхний шарик. По окончании опыта набухшую пластинку взвесить. Результаты занести в таблицу по форме [c.289]

Условные обозначения / — время от начала опыта (мин) h — уровень жидкости в трубке (цена деления градуированной трубки указана на приборе) V) —объем поглощенной жидкости, мл то—масса образца полимера до набухания. [c.112]

Поглощение жидкостей эластичными гелями сопровождается значительным увеличением объема студня или его набуханием ( 159). Объем студня может в десятки раз превосходить собственный объем полимера. Набухание может переходить в полное растворение полимера. [c.371]

Для перевода в миллилитры суммарного количества поглощенной жидкости, выраженного в делениях градуированной трубки, пользуются специальным коэффициентом, определенным для каждого прибора и называемым константой прибора. При пересчете количества миллилитров поглощенной образцом жидкости в граммы следует учитывать плотность растворителя (для ксилола = 0,86, для амилацетата 4 = 0,87). [c.156]

На второй стадии набухания поглощается много жидкости без выделения тепла. Поглощенная жидкость никак не связывается с макромолекулами полимера, а просто диффузно всасывается в петли сетки, образуемой перепутавшимися макромолекулами. Набухание, а затем растворение происходит самопроизвольно. [c.215]

Свойства гелей и студней, в зависимости от степени оводнения и природы дисперсной фазы, изменяются в широких пределах. Сухой желатин в воде или каучук в бензине сильно набухают, поглощая 8—12-кратное количество жидкости, и намного увеличиваются в объеме. При перемешивании набухшие куски каучука или желатина разрушаются и как бы плавятся в поглощенной жидкости, образуя раствор. [c.225]

Первое слагаемое правой части последнего равенства определяет количество целевого компонента, унесенного из слоя потоком газа, второе — количество целевого компонента, поглощенного жидкостью в элементе. [c.15]

Время набухания х, мин. . 5 30 90 150 210 240 270 330 Количество поглощенной жидкости Q, %........ 33 115 233 291 325 341 358 358 [c.79]

Количество поглощенной жидкости Q, % [c.80]

Для поглощения одного светового кванта требуется присутствие одной молекулы, поэтому число световых квантов, поглощенных жидкостью, равно числу молекул этой жидкости, поглютивших лучистую энергию. [c.138]

Если жидкость находится в закрытом сосуде (см. рис. 63,6), то испарившимся молекулам, некуда вылететь из него, и они постепенно накапливаются в газовом слое. Для большей простоты обратимся к случаю, когда в сосуде отсутствует воздух или. другие посторонние вещества, т. е. когда испарение происходит в вакуум. Молекулы пара, передвигаясь в объеме парообразного слоя, ударяются о стенки сосуда или о поверхность жидкости. В последнем случае они могут поглотиться жидкостью, т. е. произойдет процесс, обратный испарению,— процесс конденсации пара в жидкость. Число молекул, поглощенных жидкостью за данный поо-межуток времени, будет, при прочих равных условиях, тем большим, чем больше молекул содержится в единице объема пара. В начальный период испарения, когда концентрация пара мала, процесс конденсации происходит в слабой степени. Но по мере возрастания концентрации пара увеличивается и число конденсирующихся молекул. В результате скорость процесса конденсации постепенно увеличивается и, наконец, становится равной скорости испарения. После этого оба эти процесса протекают уже с одинаковой скоростью и устанавливается состояние равновесия. [c.170]

Кривая распределения, т. е. зависимость количества газа, поглощенного жидкостью от парциального давления газа над жидкостью Рсог РнгЗ определяется для каждого поглотителя экспериментально. Общий характер кривых распределения показан на рис. 33, из которого видно, что поглотитель, имеющий кривую распределения i, менее эффективен, чем с кривой распределения 2, так как его емкость при одном и том же парциальном давлении ниже. Для достижения той же степени очистки регенерация поглотителя 1 должна быть более глубокой (xl <Сх2). Подогрев поглотителя в регенераторе до ti позволяет достичь требуемой глубины регенерации х при более высоком парциальном давлении СО 2 в регенераторе и создать условия, при которых парциальное давление СО2 выше равновесного, [c.114]

И о г а н с е н А. В. Спетрофотометрпческие методы определения интенсивности, формы и ширины инфракрасных полос поглощения жидкостей. Докл. АИ СССР, [c.657]

Эластичные гели, или студни, образуются цепными молекулами, например, желатины, агар-агара, каучука и других полимеров, и поглощают не все смачивающие их жидкости, а только некоторые, сходные с ними по химическому составу, или такие, в которых вещество студнг может существовать также в виде жидкого раствора. Поглощение жидкости эластиадым студнем сопровождается сильным увеличением объема. Это явление, как известно, получило название набухания. По этой причине эластич- [c.229]

СОРБЦИЯ (лат. зогЬео — поглощаю)— поглощение газов, паров или твердых веществ из растворов твердыми телами нли жидкостями. Различают 1) адсорбцию — поглощение поверхностью твердого тела 2) абсорбцию—объемное поглощение жидкостью или твердым телом [c.233]

Газообразные продукты, анализируемые с помощью ИК-спект-роскопии, требуют специальных кювет с длинными путями поглощения. Жидкости исследуют в кюветах, изготовленных из того же материала, что и призмы, или из таких материалов, как Ag l, aFz, ВаРг и др. Твердые образцы для записи спектров поглощения требуют определенных способов приготовления. Один из них заключается в том, что тонкорастертый образец смешивают с парафино- [c.186]

При поглощении жидкости коллоидными телами выделяется некоторое количество теплоты (теплота набухания). При этом происходит уменьшение общего объема системы твердое телоЧ-вода (контракция). При сушке нагретым воздухом нельзя удалить всю влагу, а только часть ее. Поэтому вводится понятие удаляемого влагосодержания Ц7у. Оно равно разности общего влагосодержания W и равновесного влагосодержания W p, т. е. [c.184]

Через определоппые промежутки времени (в начале наблюдения — через 15 мин, в конце — через 30 мин) поворачивают пробку в положение, сообщающее верхний резервуар с атмосферой, открывают кран отводной трубки и спускают ишдкость в нижний резервуар кран следует приоткрывать медленно, во избежание выброса жидкости из прибора ). Отмечают уровень жидкости в градуированной трубке, понизившийся вследствие поглощения жидкости набухающей резиной, затем снова жидкость указанным выше порядком передавливают в верхний резервуар, поворачивают пробку и закрывают кран. Эти операции повторяют в течение 3—4 ч, пока набухание не прекратится, т. е. ие перестанет попии аться уровень жидкости в градуированной трубке. По окончании набухания пластинку резины вынимают из прибора, осторожно обсушивают фильтровальной бумагой и тотчас же взвешивают перед взвешиванием следует снять проволочку, при помощи которой был подвешен образец ). [c.155]

Жидкость Поглощение жидкости за 24 ч на 1 каучука. м.яоль [c.235]

Поглощение жидкости благодаря капиллярной структуре геля происходит по законам капиллярной конденсации, т. е. по физическим законам. Отсюда следует, что хрупкие гели могут поглощать любую смачивающую их жидкость. Этот процесс сопровождается своеобразным явлением, получившим название гистерезиса оводнения и обезвоживания. Явление гистерезиса впервые было изучено на гелях 810г и РегОз и заключается оно в том, что в гелях при одинаковых условиях опыта процессы оводнения и обезвоживания осуществляются не [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология