Серная кислота укрепление

Анализ расчетных данных для процесса сульфирования с применением в качестве растворителя тионилхлорида (рис. 5.33) и предварительные выводы по результатам экспериментального анализа этого способа сульфирования приводят к заключению, что процесс сульфирования предпочтительнее проводить в тионилхлориде. Это приводит к снижению энергозатрат (сульфирование сополимеров в тионилхлориде с достаточной скоростью можно вести при комнатной температуре, в то время как сополимеры, набухшие в дихлорэтане, при комнатной температуре практически не сульфируются, и процесс ведут при температуре 80—90° С) и позволяет вести процесс в более мягких температурных условиях. Кроме того, сульфирование сополимеров, набухших в тионилхлориде, исключает операцию укрепления серной кислоты (товарная серная кислота имеет концентрацию 95—96%) до 97—98%, так как при контакте тионилхлорида с разбавленной серной кислотой он взаимодействует с водой, образуя газы НС1 и SOj, и тем самым укрепляет ее. Данный способ сульфирования предпочтителен, так как утилизация отходов (утилизация газов H l и SOj) реализуется гораздо легче (поглощаются раствором соды или щелочи), чем паров и раствора дихлорэтана. Серная кислота, однако, участвующая в процессе сульфирования сополимера, набухшего в тионилхлориде, может сразу отделяться от ионита и использоваться вновь, в то время как серная кислота после сульфирования сополимера, набухшего в дихлорэтане, должна быть предварительно соответствующим обрааом обработана (удален дихлорэтан) и укреплена до нужной концентрации. [c.368]

Сернокислотная гидратация олефинов долго была основным методом получения спиртов. Однако серьезные недостатки процесса — необходимость использования больших количеств серной кислоты и ее последующего укрепления — стимулировали разработку процессов прямой гидратации олефинов. [c.226]

II — период работы в годы Великой Отечественной войны, восстановления и послевоенного развития (1941 —1960 гг.), В результате вероломного нападения фашистской Германии наша страна потеряла 50 % мощностей по производству аммиака и азотных удобрений, 77 % — серной кислоты, 83 % — кальцинированной соды, 66%—красителей, и т. д. Героическая и самоотверженная работа советских людей позволила в короткие сроки ввести в действие на Востоке страны, а затем н восстановить в освобожденных от врага районах разрушенные предприятия. Химическая промышленность сыграла важную роль в укреплении обороноспособности страны. Однако в 1945 г, выпуск минеральных удобрений по сравнению с довоенным его уровнем составил 34,6%, серной кислоты — 50, кальцинированной соды — 43,8, каустической соды — 67,4, красителей синтетических — 44,6 % и т. п. [c.12]

Отработанная кислота может быть укреплена добавлением концентрированной кислоты или в результате удаления воды (концентрирование путем выпаривания). Укрепленная (концентрированная) серная кислота может вновь применяться для приготовления нитрующих смесей, т. е. возвращаться в процессы нитрования. [c.202]

Метод II. В круглодонную, длинногорлую колбу на 250 мл помещают 20 мл азотной кислоты и затем постепенно при встряхивании приливают 25 мл серной кислоты. Нитрующей смеси дают охладиться до 25—30° С и после этого добавляют к ней бензол небольшими порциями (прибавление можно вести из капельной воронки, укрепленной в штативе), все время встряхивая колбу. [c.93]

Этилен получают в приборе, изображенном на рис-. 26. В пробирку /, укрепленную в штативе, наливают 1 мл этилового спирта и осторожно приливают 3 мл концентрированной серной кислоты. Добавляют несколько крупинок оксида алюминия (катализатор) и закрывают пробирку пробкой, в ко- [c.52]

Для определения температуры плавления удобно применять прибор, изображенный на рис. 68, а, наполненный силиконовым маслом, дибутилфталатом, серной кислотой или глицерином. Для укрепления термометра используют пробку с вырезом. Следует иметь в виду, что прибор, содержащий серную кислоту, можно нагревать не более чем до 250 С. [c.72]

Так как узнать действительную разность потенциалов между металлом и раствором не удается, то вместо этого измеряют относительные электродные потенциалы, пользуясь так называемыми электродами сравнения. Основным электродом сравнения является водородный (рис. 51). Он представляет собой сосуд, в котором укрепленная сверху платиновая проволочка погружена в раствор серной кислоты. Водород, поступающий в сосуд из какого-нибудь прибора, частично растворяется в платине и адсорбируется на ней. На этом и основано устройство водородного электрода, так как водород, поглощенный платиной, ведет себя при соприкосновении с раствором как металл, образуя ионы Н в растворе [c.154]

Еще в начале прошлого века было замечено, что форма поверхности ртутной капли, находящейся в растворе, зависит от сообщенного ей заряда. Если с поверхности ртути периодически снимать заряд, что достигается, например, с помощью укрепленной иглы, то капля ртути начинает совершать сложные движения ( ртутное сердце ). Это явление можно объяснить, если предположить, что поверхностное натяжение ртути зависит от возникновения двойного электрического слоя на металле и, следовательно, от скачка потенциала на границе ртуть —раствор. Наблюдать такую зависимость очень удобно с помощью капиллярного электрометра (рис. 70), который состоит из двух ртутных электродов, сообщающихся при помощи разбавленного раствора серной кислоты. Один из электродов — анод (ртуть в каломельном полуэлементе 4) обладает большой поверхностью и при прохождении тока практически не поляризуется другой же электрод, поляризуемый током,—катод — находится в тонкой стеклянной трубке 2, заканчивающейся капилляром. Вследствие весьма ограниченной поверхности катода (капля ртути) потенциал его может быть изменен в широких пределах в зависимости от величины приложенного заряда. [c.209]

Схема переработки такого конденсата (с выделением фурфу-рола-сырца) представлена на рис. 86. Гидролизат 1 по этой схеме из гидролизаппаратов поступает в испаритель 2 высокого давления, где частично вскипает и охлаждается. Образующиеся при этом пары, содержащие фурфурол с примесью метанола, эфиров и скипидара, поступают в решоферы 4, где конденсируются, нагревая воду, идущую на приготовление разбавленной серной кислоты. Полученный конденсат проходит конденсатоотводчик 5, не пропускающий пара, и попадает в испаритель 6, где дополнительно вскипает. Образующийся пар подается в верхнюю часть десорбционной колонны 7, предназначенной для предварительного укрепления паров фурфурола. Конденсат из испарителя 6 подают в среднюю часть колонны, заполненную керамической насадкой или тарелками. [c.356]

Затем к содержимому в химическом стакане прибавляют 20 мл 0,5-н. раствора серной кислоты, опускают магнит, заключенный в стеклянный кожух, и устанавливают стакан на столике электромагнитной мешалки. С помощью электрододержателя погружают электроды в жидкость, примерно на 10—15 мм, подводят к стакану укрепленную на штативе бюретку с 0,5-н. раствором едкого натра и включают электромагнитную мешалку на или 2 деления ее шкалы по местонахождению стрелки прибора отмечают начальное значение pH (оно должно быть около 2,0) и приступают к титрованию до рН = 3,8. Раствор щелочи добавляют небольшими порциями 0,5—1,0 мл, а в конце титрования до 0,1—0,05 мл. [c.256]

Стакан с содержимым устанавливают на столике электромагнитной мешалки и с помощью электрододержателя погружают электроды в жидкость примерно на 10—15 мм. К стакану с пробой подводят укрепленную на штативе бюретку с 0,5-н. раствором серной кислоты и включают электромагнитную мешалку на 1 или 2 деления шкалы по месту нахождения стрелки прибора отмечают начальное значение pH и приступают к титрованию (значение pH вначале будет выше 11). От начального значения pH до pH = 11,3 будет оттитровываться свободная щелочь в интервале pH = 11,3— 8,2 оттитровывается гидролизная щелочь, которая образуется в результате гидролиза фенолятов. [c.412]

Отработанная серная кислота (концентрация 88—89%) отводится на укрепление (повышение концентрации) или направляется для исиользования в других производствах. Так как реакция алкилирования протекает с выделением тепла, то для поддержания оптимальной температуры процесса тепло отводят с помощью специальных хладагентов. Расход серной кислоты в среднем составляет приблизительно 20 вес.% в расчете на алкилат. За рубежом в качестве катализатора алкилирования применяют фтористоводородную кислоту. Преимущество фтористоводородного алкилирования перед сернокислотным заключается в том, что процесс осуществляется при более высокой температуре (25—30°С), в связи с чем отпадает необходимость [c.233]

Серная кислота с концентрацией 76—75 % непрерывно поступает в сатуратор из напорного бака И по специальной трубе и распределяется по кольцевой трубе, укрепленной на газоподводящей трубе над барботажным зонтом Таким образом, кислота подается непосредственно в зону поступления газа в маточный раствор [c.225]

Отмеривают пробу анализируемой воды, содержащую от 0,25 до 0,8 мг углеводородов, в большую делительную воронку, добавляют в нее четыреххлористый углерод (по 25 мл на каждые 100 мл воды), хорошо встряхивают и дают смеси расслоиться. В небольшую делительную воронку отмеривают 5 мл смеси формалина с серной кислотой и осторожно сливают в нее нижний слой из первой воронки. Встряхивают содержимое 1 мин, дают отстояться в течение 5 мин и сливают окрашенный в коричневый цвет слой серной кислоты через воронку со стеклянной пластинкой, укрепленную в колбе Бунзена (под вакуумом). Одновременно готовят раствор сравнения, проводя опи- [c.453]

Прядение осуществляют различными приемами. В качестве осадительной ванны можно использовать кювету с 25—30%-ным раствором едкого натра. Дозировку прядильного раствора ведут из бюретки, носик которой оттянут в капилляр. Для этого пригодны бюретки со сменным носиком, укрепленным на каучуке с винтовым зажимом. При прядении носик бюретки должен быть погружен в раствор щелочи. Капли целлюлозного раствора, попав в ванну, коагулируют. Их нужно захватить пинцетом и медленно вести через ванну, вытягивая в нить. Можно установить рядом с ванной катушку от швейных ниток, вращающуюся около горизонтальной оси (гвоздя, зажатого лапкой), и выведенную из ванны нить наматывать на катушку. Полученная таким путем нить представляет собой еще медноаммиачный комплекс целлюлозы она окрашена в синий цвет. Ее погружают в стакан с 2—3%-ным раствором серной кислоты, затем промывают водой и сушат, [c.124]

Состоит из 12 ампул, укрепленных на штативе, Эталонами являются смеси растворов сульфатов кобальта, ванадия и никеля в 1%-ной серной кислоте [c.378]

Отгоняющийся изопропилбензол проходит конденсатор 12, отстойник 14, сборник 15 и через подогреватель окислительной шихты поступает в окислительную колонну. Кубовая жидкость с температурой 85— 92° С, содержащая 70—75% гидроперекиси, поступает в аппарат на разложение. На некоторых установках проводится вторичная дистилляция концентрированной гидроперекиси при 10 мм рт. ст. и температуре кубовой жидкости 95° С для укрепления гидроперекиси до 90—92%. Разложение гидроперекиси проводится в реакторе с рубашкой для отвода тепла тепловой эффект реакции около 400 пкал на 1 кг гидроперекиси. Реакция разложения проводится при 40—60° С в растворе фенола и ацетона 1%-ным раствором серной кислоты в фенол-ацетоновой смеси. Для разложения гидроперекиси описано также применение катионита типа КУ-2 (сульфированный полистирол). [c.326]

Растворяют 0,2 моля алкилароматического соединения в пятикратном количестве сухого четыреххлористого углерода (см. часть VI) и помещают в двугорлую колбу с обратным холодильником и хорошо укрепленной капельной воронкой (см. стр. 299). Капельная воронка должна быть погружена в жидкость, чтобы уменьшить потери брома. Колбу нагревают на проволочной сетке до кипения и добавляют по каплям 0,205 моля брома (предварительно осушенного встряхиванием с концентрированной серной кислотой) из расчета 0,205 моля Вгг на каждый замещаемый атом водорода. При этом освещают колбу фотографической лампой мощностью 500 вт. [c.148]

Температура в абсорберах /2—поддерживается в диапазоне 17—44 °С с помошью холодильника. В этом интервале температуры 8О3 существует в жидком состоянии. Низкая температура способствует окислению N0 в аппаратах 12—14 и растворению оксидов азота в серной кислоте, укреплению нитрозы. Скорость реакции окисления N0 растет с уменьшением температуры, а скорость обратной реакции, наоборот, снижается. Так, константа равновесия А р = / КоРог) реакции (9.1) при атмосферном давлении и температуре 100 Сравна 2,76-10 МПа , при 30 С — 47-10 МПа . При этом константа скорости реакции /Рмоз / Л = КР о Ро, при 100 °С равна 1911 МПа -с , при 30 °С — 4190 МПа с . [c.242]

Отработанная кислотная смесь после разделения в сепараторе 4 перекачивается в ректификационную колонку 7, где отгоняются окислы азота и азотная кислота. Окончательное отделение азотной кислоты от серной производится в переговном кубе 8, где также укрепляется серная кислота. Укрепленная до концентрации 95—96% серная кислота поступает в сборник 9 и вновь используется в технологическом процессе. [c.392]

Хлорид натрия через загрузочную трубу из дозатора непрерывно поступает в муфель. Туда же по трубе из дозатора поступает серная кислота ыа распределптель кислоты гусек , который укреплен на головке вала и вращается вместе с ним. Гусек имеет форму чайника, через носпк которого кислота сливается на хлорид натрия в муфеле. [c.70]

Введение в раствор хлорида кадмия резко повышает энергию р а фазового перехода, увеличивая энергию связи водорода с поверхностью в 1 н. d b область фазового перехода наблюдается при 235 мВ вместо 58 мВ в растворе серной кислоты. Ход кривых заряжения связан с укреплением связи Pd—Н, затруднением перехода Набг/ Надо и уменьшением количества сорбированного водорода. Последнее обусловлено тем, что адсорбция специфически адсорбирующихся катионов металлов сопровождается ионизацией части сорбированнного водорода, частичным разрядом катионов на поверхности и образованием сложных поверхностных активных центров. Введение в раствор катионов металлов не влияет на обратный ход кривой заряжения. Это позволяет сделать вывод, что растворение водорода в палладии осуществляется на одних участках поверхности, а его выход на поверхность — на других участках. Площадь под участком ab кривой заряжения (рис. 40) пропорциональна работе десорбции водорода ио ее величине можно определить относительную энергию связи водорода с поверхностью. [c.192]

Теоретически для получения сернокислой соли диметиланилина необходимо на 1 вес. ч. диметиланилина 0,81 вес. ч. НгЗО . практически же берут 8 вес. ч. сериой кислоты, в виде 93—94%-иого купоросного масла. Большой избыток серной кислоты обеспечивает полное превращение диметиланилина в соль и растворение ее в избытке кислоты. Избыток кислоты ндет на укрепление кнслотиой смеси. Уменьшение количества или концентрации серной кислоты может привести, с одной стороны, к неполноте нейтрализации, что в свою очередь приведет к вспышке при слнве сали в меланж, с другой стороны. — к получению слабой кислотной смеси, что вызовет преждевременное окисление, вспенивание нитромассы и снижение качества тетрила. [c.231]

Рис 77 Схема получения капролактама фотосинтезом I — реактор фотонитрозирования, 2 — реактор окисления аммиака 3 — колонна для отгонки циклогексана, < —абсорбер нитрозилсерной кислоты, 5 — реактор перегр>нпиро1ки, й — абсорбер хлористого нитрозила, 7 — колонна очистки циклогексана, й— аппарат для укрепления серной кислоты, 3 — эжектор, /О — колонна регенерации хлористого водорода, // — теплообменники, /5 — нейтрализатор, 13 — отстойник [c.229]

Определение температуры плавления производится в приборе (рис. 14), состоящем из круглодонной колбы с концентрированной серной кислотой , пробирки, вставленной в колбу, и термометра, укрепленного в пробирке при помощи пробки с прорезом. Термометр должен быть предварительно проверен (см. с. 50). Определение температуры плавления следует производить непременно при хорошем освещении. Нагревание ведут обязательно на асбестовой сетке небольшим пламенем горелки, чтобы температура повышалась медленно. [c.46]

В настоящее время стали предпочитать получение изоборнеола через его ацетат. Это объясняется рядом причин. В связи с развитием синтетического способа получения уксусной кислоты цена на нее снизилась. Стойкость изоборнилацетата позволила вести отгонку не вошедшей в реакцию уксусной кислоты от продуктов ацетилирования после связывания серной кислоты. Уксусная кислота может быть более успешно использована в непрерывном процессе, укрепление оборотной кислоты может быть произведено азеатроп-иымп методами (гл. Х1.7), но что самое главное, изоборнилацетат получил широкое применение в парфюмерии вместо дорогого борнилацетата. Так, например, в США выпускают для этой цели около 600 т изоборнилацетата, он выпускается в значительных количествах в ГДР и ФРГ. Это производство сочетается с производством камфары, поэтому вряд ли целесообразно для предприятий получать оба эфира параллельно. [c.92]

На гидролизно-спиртовых заводах, перерабатывающих в основном хвойную древесину, процесс гидролиза разбавленной серной кислотой ведется в сравнительно жестких условиях, приводящих к частичной дегидратации образующихся пентоз до фурфурола. Фурфурол выделяется вместе с парами воды при испарении гидролизата, выходящего из гидролизаппаратов в испарителц. После отделения и конденсации этих паров в теплообменниках (стр. 324) получается конденсат, содержащий 0,2—0,4% фурфурола. После укрепления в специальных установках до содержания 2—3% фурфурола этот раствор подвергается обработке в описанной выше системе ректификационных аппаратов, где фурфурол освобождается от примесей и воды. [c.356]

Укрепленная технической серно ) кислотой контакт1Ного производства до 70% (по массе) отработанная кислота содержит около 20% бисульфата аммония, 1,0—1,5% органических примесей в пересчете на углерон, 0,02% железа и 0,3% сухого остатка, [c.39]

Нами была проверена температура кристаллизации и температура потери текучести для отработанной серной кислоты, содержащей бисульфат аммания. и органические примеси, предварительно укрепленной кислотой контактеого производства до концентрации кислоты, обычно получаемой при башенном производатве. Проверка проводилась по методике, применяемой в нефтехимической про-мышленно(С пи [1, 2], [c.39]

Жидкофазное гомогенное каталитическое окисление содержащегося в воздухе сернистого газа ( so, = 0,1—0,5%) осуществляется при пропускании загрязненного воздуха через разбавленные водные растворы серной кислоты, содержащие сульфат марганца. При оптимальной концентрации последнего (0,03 г л) в лабораторных условиях удалось получить 30—40%-ную серную кислоту 1409]. По данным Гродзовского I410], скорость этого процесса резко уменьшается с ростом концентрации серной кислоты, что связывается с уменьшением растворимости кислорода, а также растворимости и ионизации сернистого газа [411]. Не меньшее значение, по мнению Гродзовского, имеет и повышение по мере укрепления кислоты устойчивости промежуточного комплекса Мп + xSOa, окисление которого кислородом приводит к образованию SO3 и ионов Мп + [423]. [c.261]

Цетан (Н-С16Н34), применявшийся нами для опытов, был получен из промышленного продукта, содержащего около 10% ароматических углеводородов и 15—20% изоалканов. Ароматические соединения удаляли укрепленной серной кислотой. После этого цетан извлекали карбамидным методом. После разгонки в вакууме цетан имел следующие константы т. кип. 285—287° (138—140° при 13 мм), п ° 1,4343, 0,7731. Литературные данные т. кип. 280°, 0,7749, Лд 1,4352. Хроматограмма полученного цетана показала содержание примесей не более 3%. Опыты проводились в стальном автоклаве при 300°. Весовое отношение углеводорода к катализатору 1 1. Максимальное давление —40 атм. После десятичасового нагревания жидкие продукты сливали с катализатора. Адсорбированные на катализаторе продукты извлекали серным эфиром. [c.57]

Смесь приготовляют растворением 40 г фосфорного ангидрида в 100 мл концентрированной серной кислоты, тщательно перемешивают и охлаждают до комнатной температуры. Для изготовления смеси берутся серная кислота ГОСТ 4204-66 (чистая), укрепленная до кон-центргдии 98,5 0,5% олеумом, и фосфорный ангидрид (чистый) ТУ ГУФИ от 18/П 1941 [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология