Динитротолуолы свойства

Фотохромными свойствами обладают о-нитробен-зил производные — о-нитротолуол, 2,4-динитротолуол, сыж-тринитротолуол. При возбуждении происходит фотоперенос водорода от метильной группы на кислород нитрогруппы и образование хиноидной структуры, находящейся в равновесии с окращенным анионом (рис. 6.13) [c.309]

В связи со взрывчатыми свойствами 2,4-динитротолуола его нельзя ни перегонять, ни нагревать. [c.220]

Табл 2-НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ДИНИТРОТОЛУОЛОВ [c.284]

Взрывчатые свойства. Динитронафталин отличается очень малой чувствительностью к детонации и по своим взрывным свойствам близок к динитротолуолу.. [c.244]

По своим взрывчатым свойствам (чувствительности к детонации, фугасному действию и бризантности) динитронафталин сходен с динитротолуолом, тринитронафталин — с динитробензолом и тетра- [c.247]

Смесь динитронафталинов 216 То же. Взрывчатые свойства аналогичны динитротолуолу [c.286]

Свойства динитротолуола. Физические свойства изомеров динитротолуола приведены ниже [8, 34] [c.159]

Термохимические свойства отдельных изомеров динитротолуола приведены ниже [34] [c.160]

По химическим свойствам динитробензол аналогичен другим нитросоединениям ароматического ряда. Изомеры орто- и пара-более реакционноспособны, чем мета-динитротолуол. При действии на о- и -динитробензол щелочи и аммиака образуются соот- [c.250]

Так, при нитровании фракции 75—85° С был получен кристаллический нитропродукт с т. пл. 88° С, по всем свойствам динитробензол (т. пл. 89° С) при нитровании фракции 105—115° С выделено нитросоединение с т. пл. 69—70° С, очевидно, динитротолуол (т. пл. 70—71° С). Тем самым во фракции 75—85° С доказано присутствие бензола, во фракции 105—115° С — присутствие толуола. [c.295]

Однокомпонентные топлива используются исключительно в качестве порохов для артиллерийского и стрелкового оружия и представляют собой твердые прочные коллоиды. Эти вещестич сравнительно медленно стареют в морской воде, поэтому их можно поднимать с затонувших судов, восстанавливать и вновь использовать. Однокомпонентные топлива, применяемые в снарядах для 20-, 30- и 50-мм орудий имеют ингибирующее покрытие из динитротолуола (ДНТ), этилцентралита (ЭЦ), дибутилфгалата или комбинации этих соединений. Такие покрытия, особенно ДНТ и ЭЦ, способны ингибировать биологическое разрущение топлива, но могут затруднять его восстановление. Некоторые свойства однокомпонентных топлив представлены в табл. 165. [c.492]

Динитротолуол (ДНТ) в смесителях 1 (рис. 63) периодического действия смешивается с метанолом, готовой реакционной смесью, отобранной из контактного аппарата, и катализатором (склетно-никелевым). На 750 кг динитротолуола загружается 735 кг метанола, 735 кг реакционной смеси и 0,5—1,5 кг катализатора. Исходная смесь ввиду наличия в ней метанола, катализатора (обладает пирофорными свойствами) и динитротолуола взрывоопасна. Вся операция смешения проводится без доступа воздуха под азотной подушкой. Находящийся в ис- [c.205]

В Приложении С (указания относительно предметов, -лишь условно допущенных к перевозкам) к германским правилам перевозки по железным дорогам—ароматические нитросоединения, обладающие взрывчатыми свойствами, разделяются с точки зрения безопасности в отношении перевозки на две группы. К I группе принадлежат взрывчатые вещества, которые в отношении удара, трения и воспламенения не более опасны, чем чистая пикриновая кислота они допускаются к перевозке отдельными, хорошо упакованными пакетами без ограничения. Взрывчатые вещества, не удовлетворяющие этому требованию, но не болёе опасные, чем тетрил или тринитрорезорцин, причисляются ко II группе (перевозка в отдельных вагонах), причем некоторые из них допускаются к перевозке лишь в мокром виде. Те нитросоединения, которые ни в каком отношении не опаснее, чем динитробензол (например, динитротолуол, динитронафталин, тринитронафталин), не рассматриваются, как взрывчатые вещества, с точки зрения транспорта, согласно постановления о взрывчатых веществах. Все нитросоединения не должны обнаруживать изменения в весе в продолжение 48-часового хранения при 75°. [c.619]

Химические свойства динитротолуола обусловлены значительным влиянием двух нитрогрупп на метильную группу, благодаря чему последняя способна замещать атомы водорода на другие группы, например при взаимодействии с л-нитрозоднметиланили- [c.161]

Сернокислотный слой фракции I бы.л подвер нут гидролизу с водяным паром. Врлделепиый толуол (0,9 г) обладал следующими свойствами т. кип. 109 111 С, и о 1,4968, 0,8674 и дал при нитровании кристаллы с т. пл. 69,0—69,6 С смешанная проба с 2,4-динитротолуолом имела т. ил. 69,0—69,7" С. Толуол во фракгщи И был идентифицирован в виде бариевой соли толуолсульфокислоты. Выделено 0,65 г соли. [c.211]

При рассмотрении результатов исследований обменных реакций толуола и его производных с тяжелой водой или спиртом мы сталкиваемся с очень характерным примером отсутствия прямой связи между таутомерией и подвижностью водорода. Выше было сказано, что таутомерное превращение этих соединений однозначно отвергается экспериментальными данными. Однако в присутствии едкого натра толуол за 60 час. при температуре 150—170° уже медленно обменивает часть своих атомов водорода на дейтерий тяжелого этилового спирта СгНбОВ [172] . Значительно более лабильные атомы водорода метильных групп 2-нитро- и, особенно, 2,4-динитротолуола обмениваются при этих условиях практически полностью [176]. Дейтерий при этом не перемещается в ядро, что, как указывалось, исключает таутомерное превращение. В то же время факт обмена, как и другие проявления кислотных свойств метильных групп нитротолуолов [81], свидетельствует О лабильности атомов водорода метильных групп этих соединений. Эта лабильность обязана электронным смещениям в молекуле, но не таутомерии. [c.492]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология