Динитробензол свойства

На этом свойстве основан способ выделения тринитробензола из его сплава с динитробензолом. [c.257]

Двуокиси теллура и марганца — относительно новые отверждающие агенты, оказывающие разнообразное действие. Оба эти реагента можно использовать для отверждения любых жидких полисульфидов, причем при отверждении ими получаются продукты с ценными физическими свойствами и высокой термостойкостью. Рассматриваемые окислы обычно применяют в смеси с динитробензолом, в результате чего достигаются очень хорошие результаты (нитросоединения сами по себе являются вулканизирующими полисульфиды реагентами). В достаточной стенени эффективны не все препараты двуокиси марганца обычно используется пиролюзит, предназначенный для электрических батареек, особенно активированный обработкой щелочами. Наиболее эффективна двуокись марганца, которую получают обработкой такого пиролюзита едким натром. [c.325]

Обоснование технических требований к динитро-бензолу. Взрывчатые свойства о- и /)-динитро бензола практически не отличаются от таковых т-динитробензола, и с этой точки зрения их присутствие не отразилось бы отрицательно на качестве динит-ро-бензола. Но их присутствие влияет на физические свойства динитробензола, изготовляемых из него смешением с другими нитросоединениями сплавов, а также смесей с аммиачной селитрой. Вследствие образования низкоплавкой эвтектики здесь возможна течь из снаряженных этими составами боеприпасов соответственно и здесь применимо целиком сказанное по вопросу о влиянии изомеров на качество тротила. Поэтому установлены минимальные значения допустимых температур затвердевания, содержания т-динитробензола а также введена проба на маслянистость. [c.217]

Динитробензол получается нитрованием бензола в одну или две стадии. Полинитросоединения ароматических углеводородов наряду с нитратами и эфирами азотной кислоты составляют основную массу бризантных и метательных взрывчатых веществ. В 1881 г. стали известны бризантные свойства тринитрофенола (пикриновая кислота или мелинит), применявшегося ранее (с 1783 г.) как желтый краситель. Затем было получено более [c.523]

Следует напомнить учащимся, что выбор растворителя определяется свойствами нитросоединения нитробензол растворяют в уксусной кислоте, динитробензол —в этиловом спирте, нитробензолсульфокислоты — в воде. Количество цинковой пыли, порядок се загрузки (сразу или порциями) и длительность восстановления тоже могут быть различными. Условия диазотирования зависят от природы образующегося амина. [c.186]

На восстановительных свойствах сахаров основано их определение при помощи щелочных растворов висмута, иодида ртути, тартрата никеля и т. п. Очень чувствительными являются также методы, основанные на образовании интенсивно окрашенных соединений при восстановлении сахарами ароматических нитросоединений нитрофенола, пикриновой кислоты, о-динитробензола и др. [c.178]

Тринитробензол (ТНБ). — Заметное влияние нитрогрупп на дезактивацию бензольного кольца иллюстрируется трудностью получения тринитробензола путем прямого нитрования. Так, по одному из способов, 60 г л -динитробензола нагревают при 100—110°С в течение 5 суток с 1 кг олеума и 500 г дымящей азотной кислоты (й =1,52) выход 45%. Практически ценный метод получения тринитробензола из бензола пока не найден, несмотря на то что это нитросоединение обладает большей взрывчатой силой, чем тринитротолуол. Последний является сильно взрывчатым веществом, которое широко применяется, так как может быть легко получено прямым нитрованием толуола. Эта реакция возможна благодаря активирующему влиянию метильной группы, в достаточной степени противодействующему дезактивирующему влиянию иитрогрупп. Таким образом, метильная группа необходима лишь для получения ТНТ, но не связана с его взрывчатыми свойствами. [c.198]

По своим взрывчатым свойствам (чувствительности к детонации, фугасному действию и бризантности) динитронафталин сходен с динитротолуолом, тринитронафталин — с динитробензолом и тетра- [c.247]

Ароматические полинитросоединения типа тринитротолуола или динитробензола и т. п. также можно использовать для отверждения полисульфидов их применяют в сочетании с другими агентами, поскольку сами по себе полинитросоединения малореакционноспособны. Однако в сочетании с другими окислителями (например, двуокисями марганца или теллура) могут быть получены очень хорошие результаты. Это имеет большое значение при отверждении сравнительно низкомолекулярных полисульфидов, для которых по стехиометрии требуются значительные количества неорганических окислителей, а присутствие в отвержденном полимере большого количества органического вещества может существенно модифицировать физические свойства продукта. Нельзя не отметить, что путем изменения соотношения количеств неорганического окислителя и динитробензола можно варьировать значения жесткости и модуля продукта отверждения. [c.326]

Защитные свойства азотсодержащих органических веществ по отношению к титановому сплаву 0Т4 в соляной кислоте были изучены в работе [136]. Ингибирующий эффект при комнатной температуре в 3+-10 н. НС1 обнаруживают. и-динитробензол, купфер-рон и пикриновая кислота (y = 4- 840). С ростом температуры защитные свойства соединений, за исключением пикриновой кислоты, заметно падают. Пикриновая кислота сохраняет свои защитные свойства по отношению к сплаву 0Т4 в широком интервале температур. [c.216]

Согласно такой точке зрения, при изучении химических свойств, например нитробензола, можно составить себе представление лишь примерно следующего рода относительно природы этого вещества нитробензол—это вещество, получающееся при действии нитрующей смеси на бензол ( прошлое нитробензола ) и превращающееся при восстановлении в анилин ( будущее нитробензола ). Естественно, что с этих позиций можно было дать и множество других определений нитробензолу, например, как вещества, получаемого из нитрозобензола при окислении и превращающегося при нитровании в ж-динитробензол, и т. п. Отсюда возникала потребность изображать одно и то же вещество многими типическими реакционными формулами. Вопрос о том, как построена та или иная молекула, при этом вовсе не ставился. [c.6]

Далее нужно рассказать о динитробензоле и тринитро-бензоле. При нитровании фенола получают соединение тринитрофенол, или пикриновую кислоту. Преподаватель спрашивает учащихся, что называется кислотой с точки зрения теории электролитической диссоциации ,вещество, которое при растворении диссоциирует с образованием положительно заряженного водородного атома — протона. Дальше он рассуждает таким образом как мы видели ранее, фенол проявляет в растворах хотя и слабые, но кислые свойства, так как диссоциирует с образованием протона [c.122]

По химическим свойствам динитробензол аналогичен другим нитросоединениям ароматического ряда. Изомеры орто- и пара-более реакционноспособны, чем мета-динитротолуол. При действии на о- и -динитробензол щелочи и аммиака образуются соот- [c.250]

Динитробензол является взрывчатым веществом, несыта стойким к повышенной температуре и малочувствительным к механическим воздействиям (чувствительность к удару меньше, чем у тротила). По взрывчатым свойствам он слабее тротила примерно на 130/о [38]. [c.252]

Так, при нитровании фракции 75—85° С был получен кристаллический нитропродукт с т. пл. 88° С, по всем свойствам динитробензол (т. пл. 89° С) при нитровании фракции 105—115° С выделено нитросоединение с т. пл. 69—70° С, очевидно, динитротолуол (т. пл. 70—71° С). Тем самым во фракции 75—85° С доказано присутствие бензола, во фракции 105—115° С — присутствие толуола. [c.295]

Описать свойства м-динитробензола. Написать уравнение проведенной реакции. [c.201]

Модельные реагенты не должны влиять на активность фермента. Всегда необходимо испытать в качестве ингибиторов или активаторов вещества, химические и физические свойства которых, возможно, близки к свойствам данного реагента и которые отличаются от него лишь одним — отсутствием специфической реакционноспособности в отношении фермента. При такого рода исследованиях необходимо соблюдать большую осторожность. Так, например, в цитированной выше работе, где использование динитробензола в качестве модельного реагента способствовало пониманию механизма действия динитрохлорбензола, динитрофенол не годился как [c.221]

Важными мерами предупреждения аварий в производствах, использующих процессы нитрования, являются глубокая проработка вопросов безопасности на стадии проектирования и соблюдение установленных режимов эксплуатации производств. При проверках, проводимых органами надзора, отмечались недостатки, допускаемые при проектировании и эксплуатации процессов нитрования. В ряде случаев отсутствовали сведения о разработчиках проектов нитрования и авторах проектов производств нитробензола, нитронафталина, динитробензола, нитромезитилена. В ряде проектов не были приведены данные по токсикологическим, взрывчатым, пожаро- и взрывоопасным и пирофорным свойствам получаемых нитросоединений, промежуточных продуктов и примесей. Отдельные процессы нитрования недостаточно были оснащены на- дежными средствами автоматического контроля, регулирования, блокировками и сигнализацией. Следует отметить, что на недостаточно высоком уровне ведется эксплуатация контрольно-измери- [c.363]

Замещение галогена в ароматическом кольце в случае хлор-2,4-динитробензола и перхлорпиридина обсуждалось ранее. Используя сильные электроноакцепторные свойства диазониевой группы, Гокель и сотр. [80] провели реакцию в метиленхлориде между 0,1 М 4-бромбензолдиазонийтетрафторборатом и [c.270]

Нитробензол является очень хорошим растворителем для многих трудно растворимых органических соединений, однако проявляет слабые окислительные свойства. Технический продукт может содержать динитробензол. Нитробензол Ъчищают перегонкой с водя ым паром. Отделенный от воды дистиллят сушат хлористым кальцием и перегоняют. Чистое вещество кипит при 210,9°/760 мм рт, ст. [c.160]

При действии более концентрированной азотной кислогы или смеси азотной и серной кислот на бензол в присутствии ртути получается только нитробетзол. При разбавлении кислоты образование нитробензола начинает уменьшаться за счет образования нитрофенола или же получается только последний. При этой реакции происходит, таким образом, как окисление, так и нитрование, причем окисление, повидимому, является первичной реакцией, так как при обработке нитробензола азотной кислотой в присутствии ртути он не изменяется или же превращается в динитробензол, но не в нитрофенол 241. Это вполне соответствует приведенному выше (стр. 196) указанию о том, что вода благоприятствует усилению окислительных свойств азотной кислоты за счет ее нитрующего действия. [c.245]

Ионы Ti обладают пассивирующими свойствами. Эффективными ингибиторами кислотной коррозии титана являются азотсодержащие органические вещества С --Динитробензол, купферон, пикриновая кислота,п.-нитрозодиметиланилин), продукты конденсации формальдегидас -нитроанилином, 2,6-динитроанилином. При введении в нитросоединения групп -NH2. - NHR, -NR2, -ОН, -СООН, а также при увеличении числа нитрогрупп защитные свойства ингибитора увеличиваютсяI72553 [c.107]

Свойства динитробензола и его применение. Температуры плавления и.эомеров (по Вилеру) т-динитробензола 89,9° о-изомера 117° и р-изомера 172°. [c.204]

По этим причинам вопрос получения динитробензола имеет большое практическое значение. Наряду с этим не следует упускать из виду серьезные преимущества пикриновой кислоты в отношении се взрывчатых свойств она чувствительнее к детонации. В то время как плавленая пикриновая кислота взрывается от З-з гремучертутного капсюля, для взрывания динитробензола требуется мощный промежуточный детонатор. [c.211]

Динитротолу ол 1 Аналогично динитробензолу по токсическим п взрывчатым свойствам (0,0015) [c.286]

При каталитическом крекинге и пиролизе газового конденсата Ше-белинского месторождения наблюдается значительное увеличение содержания бензола и толуола в жидких продуктах крекинга и пиролиза. Анализ ароматики осложняется присутствием большого количества других углеводородов. Для идентификации ароматики было исиользовано ее свойство удерживаться на некоторых неподвижных фазах гораздо сильнее парафинов, олефинов и нафтенов, имеющих с ароматическими углеводородами близкие точки кипения. Указанная закономерность хорошо видна на примере таких полярных неподвижных фаз, как трифенил-фосфат, 5,6-бензохинолин и 1,3-динитробензол. Относительные времена удерживания некоторых ароматических, парафиновых и нафтеновых углеводородов, полученных на указанных фазах, приведены в табл. 2. [c.138]

Так как в нитро- и динитробензолах в о- и -положениях электронная плотность понижена (см. правила замещения в бензольном ядре, том, П), приведенная выше динитрофенильная группировка обладает ярко выраженными электроноакцептор-нымя свойствами. Поэтому она оттягивает свободную электронную пару от атома азота, лишая его основных свойств. Этим объясняется тот факт, что в отличие от аминокислот динитро-фениламинокислоты не амфотерны и хорошо растворимы в органических растворителях. Для Ы-(2,4-динитрофенил)-аминокис- [c.782]

В других работах [20—23] сообщается о защитных свойствах по отношению к стали и цветным металлам соединений нафталинового ряда. Предполагается, что механизм зашиты связан с химической адсорбцией соединения пооредством группы >С = 0, возникающей в результате образования кетон-ной формы молекул. Авторы работы [21] утверждают, что по результатам их исследований можно ожидать, что бета-нафтол и ж-динитробензол должны хорошо ингибировать коррозию в паровой фазе. [c.175]

Аминокислоты, ковалентно соединенные друг с другом при помощи пептидных связей, образуют пептиды, которые могут быть получены также как продукты неполного гидролиза полипептидов. Кислотно-основные свойства пептида определяются его концевыми NHj-и СООН-группами, а также входящими в его состав ионизируемыми R-группами. При полном гидролизе пептидов образуются свободные аминокислоты. Взаимодействие аминоконцевого остатка пептида с 1-фтор-2,4-динитробензолом приводит к образованию производного, имеющего характерную желтую окраску. Некоторые пептиды присутствуют в свободном состоянии в клетках и тканях и вьшолняют специфические биологические функции. К ним относятся многие гормоны, антибиотики и другие соединения, обладаюцще высокой биологической активностью. [c.132]

Бранд и сотрудники [36] использовали ароматические нитросоединения как индикаторные основания для того, чтобы распространить шкалу Но далеко в область олеума, и получили значения основности, которые из-за сольволитических эффектов немного отличаются от значений, полученных ими ранее. Правильность этих результатов подтверждена очень тщательными криоскопическими и кондуктометрическими измерениями Гиллеспи и Соломонса [138]. Моно- и динитробензолы, а также моно- и динитротолуо-лы являются ценными индикаторами Гаммета в интервале кислотностей всего олеума. 1,3,5-Тринитробензол не проявляет основных свойств по отношению к H2S2O7 [40, 73]—среде достаточной кислотности для того, чтобы протонировать даже серу и иод. Это означает, что 1,3,5-тринитробензол мы можем в будущем использовать для изучения сред с еще большей кислотностью, когда такие среды станут доступными. [c.239]

Как показывает опыт, в среде органических растворителей можно определять первичные, вторичные и третичные алифатические и ароматические амины, а также их смеси, основания Шиффа, первичные амины ряда сульфамидов, органические основания, содержащие гетероциклический азот пурин, пиридин, тиазол, гид-разоны, гидразиды, оксазолины, триазолы, ниразолоны, хиноли-ны, бензимндазолы и их производные, а также алкалоиды и их смеси, ряд органических кислот, которые в среде протогенных растворителей проявляют основные свойства, например, пиридинкарбоновые и аминокислоты нитро-, галоген- и аминопроизводные карбоновых кислот, фенолы и их производные, енолы, имиды, тиолы, амиды, меркаптаны, соли алифатических аминов и нитросоединения.Нанример, динитробензол титруется как двухосновная, а пикриновая кислота как трехосновная кислоты в среде этилендиамина. В среде неводных растворителей титруют также спирты и углеводороды, смеси карбоновых кислот с фенолами и минеральными кислотами и т. д. [7]. [c.296]

В Приложении С (указания относительно предметов, -лишь условно допущенных к перевозкам) к германским правилам перевозки по железным дорогам—ароматические нитросоединения, обладающие взрывчатыми свойствами, разделяются с точки зрения безопасности в отношении перевозки на две группы. К I группе принадлежат взрывчатые вещества, которые в отношении удара, трения и воспламенения не более опасны, чем чистая пикриновая кислота они допускаются к перевозке отдельными, хорошо упакованными пакетами без ограничения. Взрывчатые вещества, не удовлетворяющие этому требованию, но не болёе опасные, чем тетрил или тринитрорезорцин, причисляются ко II группе (перевозка в отдельных вагонах), причем некоторые из них допускаются к перевозке лишь в мокром виде. Те нитросоединения, которые ни в каком отношении не опаснее, чем динитробензол (например, динитротолуол, динитронафталин, тринитронафталин), не рассматриваются, как взрывчатые вещества, с точки зрения транспорта, согласно постановления о взрывчатых веществах. Все нитросоединения не должны обнаруживать изменения в весе в продолжение 48-часового хранения при 75°. [c.619]

Препятствием в производстве и особенно применении динитробензола является его ядовитость. Вследствие этого производство динитробензола в мирное время обычно сводится лишь к удовлетворению потребности в нем анилинокрасочной промышленности для приготовления ж-нитроанилина и ж-фенилендиаминй, являющихся полупродуктами для сернистых красителей. В военное время производство динитробензола резко возрастает, и его часто получают в цехах производства тротила (когда отсутствует толуол), так как исходные и промежуточные продукты, применяемые при производстве тротила и динитробензола, достаточно близки по свойствам. [c.253]

По взрывчатым свойствам продукт сходен с динитробензолом. В табл. 29 приведены взрывчатые свойства тринитронафталина, его смесей с аммиачной селитрой и другими нитросоединениями. При взрыве тринитронафталина выделяется 614 л/кг газообразных продуктов, теплота взрыва 923 ккал/кг. Максимальная скорость детонации около 5140 м/с [47]. [c.303]

Помнить, что нитройензол нельзя отгонять досуха, так как он может содержать динитробензол, обладающий взрывчатыми свойствами поэтому в колбе Кляйзена надо составлять не менее 5—6 мл нитробензола. [c.177]

В. М. Набивач [51] использовали отмеченное выше свойство ароматических углеводородов сильнее удерживаться на полярных фазах, чем парафины и нафтены, имеющие с ароматическими углеводородами близкие температуры кипения. В качестве полярных неподвижных жидких фаз применялись трифенилфталат, 5,6-бен-зохинолин и 1,3-динитробензол (табл. 14). [c.78]

Вещество состава 6H4N2O7S обладает следующими свойствами а) при действии перегретого пара в присутствии серной кислоты образует ж-динитробензол б) при бромировании дает только один изомер. Какое строение имеет исследуемое соединение [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология