Толидины свойства

Свойства. о-Толидин белый и.ти слегка красноватый кристаллический порошок т. п. 129°. Хорошо растворим в спирте, эфире и-ацетоне плохо — в воде (1 300 при ЮО и Г. 7000 на холоду). [c.131]

Несколько особо стоит вопрос по изучению свойств пероксид-ного комплекса. Образование этого соединения весьма характерно для Се и широко применяется при анализе различных сплавов и других образцов. В этих определениях допускается присутствие значительных количеств Мп. Реакция с о-толидином оказалась пригодной не только для определения Се, но и Рг [27]. В этом случае ее следует проводить со свежепрокаленными окислами рзэ, причем Се не участвует в окислении реагента ввиду чрезвычайно малой растворимости СеОа при рекомендуемых условиях. Окислы, подобные МпОа или РЬОг, должны отсутствовать. [c.192]

На рисунке 4.20, где представлена зависимость от толидины прослойки X пластических свойств (относительного удлинения 8 и отно- [c.325]

Хлорат в сильносолянокислом растворе реагирует с о-толидином с образованием окрашенного в желтый цвет продукта реакции. Метод, основанный на этой реакции, позволяет определять 0,05—10 ррт хлората [29, 30]. Нитрит и железо(1П) мешают определению, но влияние железа аддитивно, поэтому его можно учесть и внести коррективы в результаты анализа. Хлорид и нитрат не мешают определению. Для определения хлората можно использовать и бензидин, но, по последним данным, этот реактив обладает канцерогенными свойствами. [c.284]

Прочные желтые, оранжевые и красные пигменты, производные толидина и дианизидина, получаются сочетанием этих бисдиазоти-рованных диаминов с арилидами ацетоуксусной кислоты и пиразолонами, не имеющими сульфогрупп. Эти пигменты обладают при большой яркости такими ценными свойствами, как миграционная устойчивость, термостойкость, светопрочность и нерастворимость в большинстве органических растворителей. Эти свойства делают их незаменимыми в таких отраслях, как промышленность пластических масс (поливинилхлорид, полистирол, аминопласты), резиновая и др. [c.119]

Тогда как красители, получающиеся из некоторых диаминов типа 2,2 -дизамещенных бензидинов или производных диаминодифенилметана, не обладают субстантивными свойствами, они представляют ценную серию практически важных желтых и красных кислотных красителей, некоторые из которых являются очень прочными к мытью и трению. Желтый прочный к трению H5G (IG) о-толидин-6,6 -дисульфокислота ацетоацетиланилид, 2 моля) является очень СНз сн, [c.579]

Прочные желтые, оранжевые и красные пигменты, производныег толидина и дианизидина, получаются сочетанием этих бисдиазотиро-ванных диаминов с арилидами ацетоуксусной кислоты и пиразолонами, не содержащими сульфогрупп. Эти пигменты при большой яр кости обладают такими ценными свойствами, как миграционная устойчи--вость, термостойкость, устойчивость к действию света и нерастворимость в большинстве органических растворителей, что дает возможность применять их в промышленности пластических масс (окр аска-поливинилхлорида), резиновой и др. [c.175]

Приведен подробный обзор литературы по реактивам для определения данного элеиента всеыи химическими методами. На основании критического рассмотрения свойств описанных реактивов и условий их применения в качестве наилучших органических реактивов для определения хлора приняты для объемного определения - дихлорфлуоресцеин, метаниловыи желтый, дак енилкарба-зон, бромнитрозол, метилоранж для фотометрического - дифенилкарбазон, о-толидин. [c.49]

Краситель Кислотный ярко-оранжевый 4К (КИ 23255) получают азосочетанием бисдиазотированного лг-толидина вначале с анилидом ацетоуксусной кислоты и затем с Г-кислотой. Примечательно то, что, как и в случае Кислотного желтого (см. выше), оба бензольных кольца вследствие пространственных затруднений, вызываемых метильными группами, не располагаются в одной плоскости. Отсюда прерыв сопряжения и отсутствие субстантивных свойств и высокий цвет красителя. [c.70]

Кислотный алый прочный (КИ 22245) (Г-кислота ч-бензидин—> фенол, дальнейшая этерификация п-толуолсульфохлори-дом) имеет по существу только одну донорную группу в остатке Г-кислоты. Донорные свойства этерифицированной фенольной группы значительно ослаблены. То же можно сказать и о красителе Кислотном алом прочном 2Ж (КИ 23265) (1-нафтол-3,6-дисульфокислота <- ж-толидин -> фенол, этерификация бензолсульфохлоридом), и о Кислотном красном прочном (Г-кислота <-л(-толидин— фенол, этерификация га-толуол-сульфохлоридом). [c.71]

Бензольные ядра дифенила в Конго красном не находятся точно в одной плоскости. Тем не менее угол между плоскостями этих ядер не настолько велик, чтобы полностью нарушить перекрывание л-электронных облаков, хотя взаимодействие обоих ядер и не является полным. Насколько важно сохранить хотя бы минимальную возможность перекрывания я-функций, видно из того, что заместители, располагающиеся в мета-положениях к азогруппам, еще больше нарушают одноплоскостное строение дифенильного остатка и такие красители полностью теряют субстантивные свойства. Примерами могут служить красители — производные бензидиндисульфокислоты, л -толидина и др. [243]. [c.97]

Расширяя гамму азоидных красителей, исследователи пришли к синтезу разнообразных азосоставляющих, в которых вместо нафталинового ряда нафтолов применяются разнообразные соединения, также способные к реакции азосочетания. Они не имеют групп, делающих их растворимыми в воде, и обладают нужными субстантивными свойствами. Такие соединения, дающие при проявлении диазосоединениями разнообразные оттенки, были найдены в алифатическом, ароматическом и гетероциклическом рядах. Так, для получения желтых оттенков рекомендуется применять диацетоацетил-о-толидин [280] [c.133]

Соединения рутения, проявляющие каталитические свойства в гомогенных редокс-реакциях, также действуют по механизму попеременного окисления-восстановления. Чаще всего при этом степень окисления рутения изменяется от (III) до (IV). Так, в реакциях окисления некоторых аминов (бензидина, о-диапазидина, о-толидина) перйодатом [7] вначале происходит восстановление Ки(1У) амином (амин при этом окисляется до радикала на первой стадии), а затем его восстановленная форма окисляется перйодатом [c.307]

Из вторичных симметричных дисазокрасителей наиболее важны производные бензидина. Уже одно наличие в молекуле бензидинового остатка достаточно для сообщения красителю субстантивных свойств. Такую же роль играют 3,3 -дизамещенные дифенила, как толидин, дианизидин, 3,3 -ди-хлорбензидин, 3,3 -бензидиндикарбоновая кислота и некоторые другие. [c.148]

Говоря о явлении субстантивности, следует отметить, что при введении заместителей в о- и о -положения к аминогруппе бензидина (о,о -диметилбензидин = о-толидин, о,о -диметокси-бензи-дин = о-дианизидин) это свойство, присущее красителям для хлопка, сохраняется (Бензопурпурин Дуйсберга Bayer). [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология