Бромистые циклоалкилы

Аналогичным образом реагируют циклоалкены, но при этом часто наблюдается присоединение брома и (или) выделение бромистого водорода из образовавшегося первоначально продукта присоединения, что приводит к получению ароматической системы [24] [c.433]

С увеличением ненасыщенности олефина возрастает интенсивность окраски комплекса (от желтой до темно-красной). Поскольку даже химически довольно инертные двойные связи дают цветную реакцию, эта проба пригодна и для их определения. Алкильные группы у двойной связи еще более увеличивают интенсивность поглощения света, а, р-Не-иасыщенные кетоны реагируют слабо, а с аллиловыми спиртами реак ция совсем не идет. При взаимодействии с бензолом получается желтое соединение нафталин, который обладает большей реакционной способностью, образует оранжевый комплекс. Положительную пробу дает также циклопропан, остальные циклоалканы и алкины не образуют комплексных соединений. В настоящее время эти окрашенные продукты рассматривают как я-комплексы, подобные тем, которые образуются с бромистым водородом и с металлическими соединениями или ионами. [c.169]

Скорость полимеризации этилена существенно увеличивается, если реакцию, катализируемую системой щелочной металл — окиснометаллический катализатор, вести в нрисутствии безводного галоидоводорода, например фтористого, хлористого, бромистого или иодистого водорода [40]. Безводный галоидоводород действует как промотор или сокатализатор, когда он применяется в количествах 0,1—1 моль/г-атом щелочного металла. В больших количествах галоидоводород действует по отношению к катализатору не как промотор, а скорее как яд и снижает одновременно выход и молекулярный вес полимера. Вместо безводного галоидоводорода мо/кет быть использован в качестве промотора. для указанной системы галоидалкил, содержащий по крайней мере два атома углерода в молекуле, например бромистый этил, третп-бутилхлорид, или циклоалкил-галоид, например циклогексилхлорид. Было высказано предположение, что в реакционной зоне галоидалкил в условиях реакции разлагается с образованием галоидоводорода. [c.325]

Устойчивость циклов Се и Сд. Хлористый и бромистый алюминий каталитически изомеризируют циклоалканы, подобно алканам, причем происходит расширение или сужение цикла. Таким образом, циклогексан превращается при 30—80 в метилциклопентап (О. Ашан, 1902 г. Н. Д. Зелинский, 1932 г.) [c.243]

Как сообщалось нами ранее [1,2], адамантан легко взаимодействует с олефинами и циклоолефинамн в присутствии бромистого алюминия, образуя алкил- и циклоалкиладамантаны соответственно. При этом образуются сложные смеси углеводородов, содержание целевых продуктов в которых незначительно. Это объясняется тем, что реакция алкилирования адамантана сопровождается процессами изомеризации получающихся алкил- и циклоалкил-адамантанов, полимеризацией исходных непредельных углеводородов и алкилированием адамантана продуктами полимеризации и, наконец, образованием ди- и полизамещенных адамантанов. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология