Дифтордибромметан

Этот Синтез [66] приводит к олефинам с нечетным "числом атомов углерода и с двойной связью в центральной части молекулы. Используют реактив Гриньяра или литийалкил и дифтордибромметан или трифторбромметан в качестве тетрагалогенида углерода. Из первичных галогенидов получают алкены, из вторичных — преимущественно непредельные галогениды. Предполагается [66], что образуется дигалокарбен, например Ср2, и что он сначала внедряется между атомами углерода и металла. Подробно механизм реакции рассмотрен в оригинальной работе. Метод этот простой, и выходы, исходя из ряда первичных галогенидов, колеблются от 37 до 72%. а) Получение нонена-4. К реактиву Гриньяра, полученному [c.151]

Четыреххлористый углерод фторируется избытком 5р4 при температуре до 200 °С преимущественно до трихлорфторметаиа, с повышением температуры растет выход трифторхлорметаиа Четырехбромистый углерод образует дифтордибромметан уже при 200 С. При дальнейшем нагревании получается четырехфтористый углерод > [c.55]

Фтористый метил. ... Хлористый метил. ... Бромистый метил. ... Иодистый метил. ... Трифторхлорметан. . . Трифторбромметан. . . Дифтордибромметан. . . [c.10]

При реакции м-бутиллития с трифторбромметаном в реакционной смеси находят небольшое количество фтористого бутила и 1-фторнентана, а с дифтордибромметаном еще немного 1-бромпентена. В качестве главного продукта реакции в обоих случаях получают нонен-4 и бромистый бутил. [c.94]

При разложении термически нестойкого трифторвиниллития выделяют обычно полимерные продукты, образование которых можно объяснить как путем а-, так и р-отщепления фтористого лития, что может привести к кар-бену РзС=С или дифторацетилену, F = F. В присутствии избытка фениллития получают толан [169]. Известно, что при —78° С по обменной реакции из гептафтор-1-иодпропана или гептафтор-2-иодпропана могут быть получены устойчивые литиевые соединения. При повышении температуры до комнатной они разлагаются с образованием гексафторпропена (выход 74—77%) [115, 170—172]. Виттиг отмечает [173, 174], что обмен галоида на литий, вероятно, проходит через промежуточный реакционный комплекс за счет расширения рыхлой электронной оболочки брома до децета. Однако фтор не способен к расширению электронной оболочки из-за отсутствия свободных орбит, что может быть и затрудняет обмен фтора на литий [173, 174]. В одной работе имеется упоминание об образовании фтористых алкилов и фторбензола при реакции литийорганических соединений или реактива Гриньяра с органическими фторидами. При реакции фениллития с дифтордибромметаном, кроме бромбензола, доказано образование небольших количеств фторбензола [167]. Возникновение этих соединений приписывают возможности взаимодействия тонкодисперсного LiF с RX. Указывается [c.94]

Описано взаимодействие фениллития с дифтордибромметано>1 и фтор-трибромметаном при —70° С. Главными продуктами реакции фениллития с дифтордибромметаном в этих условиях является бромбензол, небольшое количество фторбензола и гексафенилэтан. Образование фенилфторкарбена при этой реакции не доказано. Авторы предполагают на первой стадии [c.113]

Фтортрихлорметан (фреон 11) Дифтордихлорметан (фреон 12) Дифтордибромметан. ... Трифторхлорметан (фреон 13) [c.617]

Дифтордибромметан плохо растворим в воде. Растворим в этиловом спирте, диэтиловом эфире, ацетоне, бензоле. [c.223]

Дифтордибромметан — негорючая и невзрывоопасная жидкость. Эффективное огнегасящее средство. [c.223]

Дифтордибромметан заливают в баллоны вместимостью до 40 дм , рассчитанные на давление не менее 1 МПа. Коэффициент заполнения 1,5 кг продукта на 1 л вместимости баллона. [c.225]

Дифтордибромметан применяют в качестве огнегасящего средства, среды для полимеризации и сырья для фторорганического синтеза. [c.225]

Из кубового остатка выделяют побочный продукт — дифтордибромметан, имеющий самостоятельное применение. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология