Алкадиены

Основную массу нефти составляют углеводороды трех гомологических рядов — алканы, циклоалканы и арены однако наиболее широко представлены углеводороды смешанного (гибридного) строения (табл. 1). Алкены и алкадиены, как правило, в нефтях не содержатся, хотя в крайне редких случаях присутствие их было обнаружено [17]. [c.8]

Для химической переработки выделенных из газа углеводородов используются, практически, все основные реакции органического и нефтехимического синтеза пиролиз, конверсия, окисление, гидрирование и дегидрирование, гидратация, алкилирование, реакции введения функциональных групп — сульфирование, нитрование, хлорирование, карбонилирование и др. Наряду с процессами разделения они позволяют получать на основе газообразного топлива водород, оксид углерода (II), синтез-газ, азотоводородную смесь, ацетилен, алкадиены, цианистый водород, разнообразные кислородсодержащие соединения, хлор, нитропроизводные и многое другое. В свою очередь эти полупрЬдукты являются сырьем в производстве многочисленных целевых продуктов для различных отраслей народного хозяйства высококачественного топлива, пластических масс, эластомеров, химических волокон, растворителей, фармацевтических препаратов, стройматериалов и др., как это показано ниже. [c.198]

ДИЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКАДИЕНЫ, ИЛИ ДИОЛЕФИНЫ) [c.73]

Алкадиены — 1,3-бутадиен и 2-метил-1,3-бутадиен (изопрен) — являются важнейшими мономерами для производства различных полимерных материалов, особенно синтетического каучука. [c.183]

Мономерами могут быть соединения, содержащие кратные связи (алкены и алкадиены, ацетиленовые углеводороды, производные ненасыщенных кислот и др.), легко раскрывающиеся циклы (оксиды алкенов, лактамы, лактоны и др.), соединения с разнообразными функциональными группами и подвижными атомами (дикарбоновые кислоты, аминокислоты, альдегиды, гликоли, фенолы, диамины и др.). При этом необходимым условием использования низкомолекулярных соединений в качестве мономеров является их полифункциональность. [c.318]

Полученные в результате прямой гонки и различных вторичных процессов нефтепродукты содержат компоненты, отрицательно сказывающиеся на их эксплуатационных свойствах. В светлых нефтепродуктах (бензин, керосин, дизельное топливо) содержатся алкены и алкадиены, органические соединения серы (тиоспирты тиоэфиры), нефтяные кислоты, высшие амины и азотсодержащие гетероциклы. Помимо этих примесей, в дизельном топливе присутствуют высшие алканы с температурой затвердевания -10°С и выше, которые кристаллизуются при низких температурах. В нефтяных маслах, полученных разгонкой мазута, могут содержаться также смолы и полициклические ароматические углеводороды с боковыми цепями. [c.149]

Вместе с тем Паал и Тетени [44] показали, что в присутствии некоторых металлов первичными продуктами ароматизации н-гексана также являются гексены. В дальнейшем ими было установлено [148—150], что подобно оксидным катализаторам металлические Pt и Ni образуют в ходе ароматизации н-гексана алкадиены и алкатриены, которые претерпевают последующую циклизацию и дегидрирование с образованием аренов. Одновременно с этим с помощью углеводородов, меченных показано, что ни циклогексан, ни циклогексен на стадии циклизации не образуются. К близким выводам о путях ароматизации н-алканов в присутствии Р1/А1гОз, Pt/ и Pd/AbOa пришли авторы работ [14, 18, 151]. [c.239]

Температура. В большинстве случаев температура каталитического процесса составляет 160—220 °С. При температурах выше 220 °С протекают реакции с переносом водорода (так называемая сопряженная полимеризация), в которых наряду с алкенами образуются алкадиены. Полимеризация последних способствует дезактивации катализатора. [c.312]

Эти классические схемы в дальнейшем претерпели существенные изменения. В большом цикле работ, проведенном Б. А. Казанским, М. И. Розенгартом, Г. В. Исагулянцем с сотр., было показано, что в присутствии алю-мохромокалиевого катализатора [8, 21, 145], а также других оксидных койтактов [146] Сб-дегидроциклизация н-гексана (и других н-алканов) протекает иначе. При исследовании превращений алкенов было обнаружено, что при малых временах контакта наряду с ароматическими углеводородами образуются алкадиены. Количество по.следних в указанных условиях превыщает количество аренов, причем с увеличением времени контакта выход алкадиенов проходит через максимум. Отсюда следует, что диены могут быть промежуточными продуктами при Сб-дегидроциклизации алкенов на оксидных [c.237]

Алкадиены и алкины термически бс лее устойчивы, чем алкены. При относительно невысокой температуре (ниже 400°С) и давлении, близком к атмосферному, алкадиены превращаются быстрее других классов соединений. Основное направление реакции— диеновый синтез, протекающий по молекулярному механизму [c.231]

Разделение углеводородов, отличающихся числом я-связей в молекуле. Эта проблема возникает, в частности, при производстве 1,3-бутадиена дегидрированием н-бутана и н-бутенов, изопрена— дегидрированием изопентана и изоамиленов, изобутилена— дегидрированием изобутана. В этих процессах необходимо отделить непрореагировавщие исходные углеводороды от продуктов дегидрирования (парафины от олефинов, олефины от диенов и т. п.), а также отделить алкадиены от продуктов более глубокого дегидрирования — ацетиленовых углеводородов. [c.664]

Отделить нефтехимию от нефте- и газопереработки нам поможет схема. Из нефте- и газопереработки в эту отрасль поступает углеводородное сырье в виде газообразных и жидких углеводородных фракций, а иной раз и в виде индивидуального продукта— например этана на пиролиз или н-бутана на дегидрирование. Углеводородное сырье перерабатывается на головных установках нефтехимических комбинатов в первичные нефтехимические продукты— это алкены Сг—Сз, алкадиены Сз—Сз и арены Сб—Се- [c.103]

Реакции этого типа лежат в основе получения синтетического каучука. Наибольшее промышленное значение имеют два алкади-ена 1,3-бутадиен и его гомолог 2-метил-1,3-бутадиен (изопрен). [c.177]

Нефтяные системы состоят из низко- и высокомолекулярных углеводородных и неуглеводородных соединений. Углеводородными компонентами нефтяных систем являются в основном представители трех классов соединений алканов, циклоалканов и аренов, а также значительное количество углеводородов смешанного гибридного строения. Алкены н алкадиены в природных нефтяных системах обычно не встречаются, однако могут содержаться в продуктах переработки нефти. Неуглеводородные соединения нефти представлены главным образом смолами и асфальтенами. Элементный состав нефтяных систем колеблется в широких пределах. Так, для природных нефтей массовое содержание основных элементов углерода С, водорода Н и гетероатомов серы 5, азота N и кислорода О составляет С—83— 87, Н—12—14, 5— 0,001—8, N — 0,02—1,7, 0—0,05—3,6%. В значительно меньших количествах в нефтях присутствуют и многие другие элементы. В табл. 4 помеш.ены встречающиеся в нефтях углеводороды и гетеросоединения. [c.21]

АЛКЕНЫ И АЛКАДИЕНЫ ИЗ АЛКАНОВ [c.109]

Для идентификации углеводородов применима экстракция полярными растворителями [75]. Растворимость углеводородов, например, в диметилсульфолане, уменьщается в следующем порядке арены > алкадиены > циклоалкены > алкены > циклоалканы > [c.119]

Диеновые углеводороды (алкадиены) [c.55]

Ныне впору рисовать новое дерево—алкеновое. Потому что алкены (они же олефины, они же этиленовые углеводороды) являются на сегодня одним из трех оснований, так сказать трех китов , на которых держится современная нефтехимия. Двумя другими можно считать алкадиены и арены. Об этой троице и пойдет речь. [c.106]

Первая промышленная установка оксосинтеза была пущена в Батон-Руже (США) в 1948 г., а к 1974 г. мировое производство оксопродуктов Превысило 3,5 млн. т. В основной реакции участвуют соединения разных классов олефины (алкены), диены (алкадиены), ненасыщенные кислоты, спирты и нитрилы, ароматические и гетероциклические соединения, окиси олефинов и др. Наибольшее техническое значение по сравнению с другими продуктами реакции гидроформилирования имеют получаемые на ее основе спирты. [c.255]

По этой схеме при анализе бензина каталитического крекинга удалось количественно определить более 240 индивидуальных углеводородов, относящихся к следующим структурным группам нормальные алканы, изоалканы с одной и двумя метильными группами, пятичленные цикланы, шестичленные цикланы, нормальные алкены-1, нормальные алкены-2 и алкены-3, изоалкены-1 и изоалкены-2 и изоалкены-3 с одной и двумя метильными группами, циклоалкены, алкадиены, арены (бензольные углеводороды). [c.68]

Жирные кислоты относятся к карбоновым кислотам R—СООН, где R — радикал алифатического (жирного) углеводорода (алкана, алкена или алкадиена). Глицериды, т. е. сложные эфиры трехатом- [c.187]

НЫМИ связами — амены, алкадиены, алкатриены и т. д. Цепи нумеруют так,, чтобы положения двойных связен обозначались наиболее низкими номерами. Примеры [c.313]

Изменение свободной энергии образования некоторых углеводородов в зависимости от температуры приведено на рис. 11.1. Как следует из этого рисунка, термо,динамическая стабильность .всех углеводородов, за исключением адетилеиа, понижается с по-"вышением температуры. В одном гомологическом ряду стабильность падает с повышением молекулярной массы. При высокой температуре алкены, алкадиены и apetbi значительно более устойчивы, чем алканы и циклоалканы. Отсюда можно сделать вывод, что для переработки алканов в алкены достаточно простого [c.223]

Прн полимеризации алкены уплотняются с образованием димеров, трнмеров и теграмеров, которые растворяются в очищенном продукте, ухудщая его цвет. Алкадиены и циклоалкены иолимери-зуются с образованием высокомолекулярных смолообразных веществ, которые почти полностью переходят в кислый гудрон. [c.316]

Однако на практике реализация этого метода встретила целый ряд труд ностей. Прежде всего, при дегидрировании алканов С4—С5 существенную роль играют термодинамические ограничения (см. гл. 2), вследствие чего получить целевой диен в одну стадию с технически приемлемым выходом в обычных условиях практически невозможно, и лишь с помощью специальных приемов (применение вакуума, сопряженное или окислительное дегидрирование) выход диена может быть поднят до требуемого уровня. Второй принципиальный недостатон метода дегидрирования в любом его варианте — это сложность выделения целе вого продета. При дегидрировании, как правило, образуется практически весь возможный ассортимент низкокипящих углеводородов с одинаковым числом С-атомов (алканы, алкены, алкадиены, алкины, циклические и разветвленные структуры и т. д.). [c.349]

Для построения названий ненасыщенных углеводородов с открытой цепью используют названия соответствующих насыщенных углеводородов, заменяя окончание -ан в случае одной двойной связи иа -ен при двух двойных связях применяется окончание -диен и т. д. Этим углеводородам присваиваются групповые названия алкены, алкадиены, алкатриены и т. д. [c.293]

Степень неидеальности систем, включающих полярный растворитель и углеводороды различных гомологических рядов (при одинаковом числе углеродных атомов в молекулах), изменяется, как правило, в следующем ряду углеводородов [21, 22] алканы > щшлоалканы алкены > алкадиены > алкины > алкилбензолы > алкилнафталины. В этой же последовательности при переходе от алканов к аренам возрастают значения силовых полей и параметров растворимости [23] молекул углеводородов, а также силы притяжения к молекулам полярных растворителей. [c.56]

В приложении 17 приведены величины А -я В для групповых составляющих и поправок для интервалов температур 300—600° К и 600—1500° К. В приложении 17-а даны эти величины для алканов, нафтенов, алкенов, циклоалкенов, ацетиленовых и ароматических углеводородов. При подсчете числа структурных групп в бензольном кольце или у алкадиена с сопряженными связями приниманэт равнораспред е.пенность электронных пар между соседними углеродными атомами или углеродом и гетероатомом, что условно обозначают значком -<—таким образом, бензольное кольцо следует [c.150]

В продуктах парофазного крекрнга и пиролиза содержится от 5 до 10% (масс.) диалкадиенов. В основном это алкадиены с конъюгированными (сопряженными) связями 1,3-бутадиен, 1,3-пентадиен (пиперилен), циклопентадисн. [c.176]

Пиролиз диеновых углеводородов (начиная с аллена или пропа-диена) приводит к образованию дважды непредельных или алкадие-нильных радикалов. Например, в результате термического распада пиперилена образуются пентадиенильные радикалы [c.207]

Рассмотрим некоторые способы получения наиболее важных представителей диеновых углеводородов — производных алкадие-нов-1,3. [c.74]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.295 ]

Общая химия (1987) -- [ c.332 , c.335 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.696 , c.701 , c.702 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.696 , c.701 , c.702 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.335 ]

Химия нефти и газа (1996) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.130 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.17 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.332 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.165 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.463 ]

Химия технология и расчет процессов синтеза моторных топлив (1955) -- [ c.0 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.325 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.82 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.58 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.85 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.470 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.455 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.82 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.74 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.466 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.76 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.92 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.302 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.712 , c.717 , c.718 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.303 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.303 ]

Предмет химии (0) -- [ c.303 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.342 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология