Селен по образованию продуктов присоединения

При получении ЗеОг сжиганием селена (сгорающего синим пламенем) воздух или кислород полезно предварительно насытить окислами азота (пропуская его сквозь дымящую НКОз), так как сгорание идет в этом случае гораздо быстрее. Теплота образования двуокиси селена из элементов равна 54 ккал/моль, а- средняя энергия связи е = О оценивается в 102 ккал моль. Кристаллический селен диоксид образован неплоскими цепями —О—Зе (О) О—8е(0)— с параметрами (ОЗе) = 1,78, (ЗеО) = = 1,73 А, 05е0 — 98°,. ЗеОЗе = 125° и при нагревании возгоняется (т. возг. 337 С, теплота возгонки 22 ккал моль). Желтовато-зеленый пар Зера имеет характерный запах ( гнилой редьки ) и слагается из отдельных молекул (ЗеО) = 1,61 А, к(8еО) = 6,9, ц = 2,7]. Сухая двуокись селена легко образует продукты присоединения. Примером может, служить жидкий при обычных условиях. (и устойчивый до 170°С, когда он перегоняется с частичным разложением) желтый 5е02-2НС1. [c.360]

Элементарный теллур и селен растворяются в концентрированной серной кислоте, образуя окрашенные продукты присоединения Те 50з и 8е ЗОд. Образование этих соединений и их устойчивость в значительной степени зависят от температуры и времени нагревания. При более низких температурах реакция не завершается и соединения неустойчивы, при болеё высоких температурах происходит ослабление окраски. Оптимальными условиями для образования соединения теллура являются нагревание при 100° в течение 10 мин, для образования соединения селена — нагревание 15 мин при 175°. При температуре 175° соединение. теллура переходит в бесцветную форму. Следовательно, селен можно определять в присутствии теллура, но результаты получаются завышенными примерно на 5%. Опреде- [c.386]

Металлические селен и теллур растворяются в концентрированной серной кислоте с образованием окрашенных продуктов присоединения TeSOs и SeSOs [255]. Спектр соединения селена характеризуется двумя полосами поглощения с максимумами при 420 и 680 нм, теллура — полосой поглощения с максимумом при 520 нм. Спектры поглощения соединений селена и теллура перекрываются, поэтому при определении необходимо предварительное их разделение. Метод характеризуется малой чувствительностью и требует строгого соблюдения условий проведения определения. [c.273]

Нетрз дно предвидеть, что гидроксильные группы, связанные с третичным углеродным атомом, легко отщепляются во время дегидрогенизации. В общем случае продукты дегидрогенизации третичных спиртов идентичны продуктам дегидрогенизации соответствующих углеводородов. Это может быть показано на примерах образования эйдалена из эйдосмола при прямой дегидрогенизации серой [3] и из 2-(оксиизопропил)-8-метил-1,2,3,4-тетрагидронафталина при дегидрогенизации селеном [37]. При-каталитической дегидрогенизации в присутствии палладирован-ного угля легко отщепляются третичные гидроксильные группы, присоединенные непосредственно к насыщенной кольцевой системе [38, 39]. [c.162]

Третичные алифатические фосфины взаимодействуют с селеном, обычно в среде эфира, уже при комнатной температуре (например, при получении селенидов триметил- и триэтилфосфина - ). Как и в случае серы, присоединение селена к третичным ароматическим фосфинам происходит при более высокой температуре либо в отсутствие растворителей [например, при получении селенида три-п-то-лилфосфина Ч, либо в среде таких растворителей, как сероуглерод (при получении селенида фенил-4-бромфенил-4 -диметиламино-фенилфосфина ). Окисление третичных фосфинов двуокисью селена приводит к образованию соответствующих селенидов, наряду с окисями фосфинов, являющимися основными продуктами этих реак-ций . [c.313]