Мак-Комби

Применяют методику, разработанную Мак-Комби [1] подробное описание экспериментальной методики не приводится. [c.364]

Эта реакция в последнее время была подробно исследована Мак-Комби и сотрудниками [147], так как она позволяет получать нитропарафины взаимодействием легко доступных диалкилсульфатов с деше- [c.315]

Описанный Bbmie метод в основном не отличается от того, который разработали Мак-Комби, Саундерс и Стэси с тем лишь исключением, что в данном случае вместо диметиланилина или пиридина применяется днэтиланилин. Последний обладает тем преимуществом, что образующийся в результате реакции гидрохлорид очень легко фильтруется и не гигроскопичен, [c.493]

Перегалогенирование эфиров хлор- или бромуксусных кислот под действием фторида калия называют реакцией ГРИШКЕВИЧА — ТРОХИМОВСКО-ГО — МАК-КОМБИ [c.300]

Замещение галогена в эфирах галогенуксусных кислот на фтор при действии фторида калия называют реакцией ГРИШКЕВИЧА-ТРОХИМОВСКО-ГО—МАК-КОМБИ [c.384]

Этим путем Мак-Комби, Скарбороу и Уотерс [5] синтезировали 2-галоген-феназины, но выходы последних составляли лишь около 5%. Однако то общее положение, что конденсация, при которой образуются бензофеназины, облегчается, если удалять воду, приложимо также и к окислительным методам [68]. Окисление 9,10-дигидропроизводного азотной кислотой дает 7 г фена-зинового соединения. [c.517]

См, также Гришкевич — Трохимовский — Мак-Комби (№221). [c.370]

Эти работы не были продолжены в начале XX века, если не считать некоторых незначительных исследований [336]. Однако поиски газов и кожно-нарывных средств, вызванные войной, привлекли к этой области внимание таких исследователей, как Сейфтер [759], Гильман [232], Гласс [261], Мак-Комби и Сондерс [534]. Эти исследователи установили определенную зависимость между строением оловоорганических соединений и их токсичностью. Низшие тетраалкильные соединения вызывают немедленный обратимый паралич н замедленную энцефалопатию. Соединения диалкил- и триалкилолова обладают кожно-нарывным действием и лакриматорными свойствами. Эти свойства наиболее отчетливо выражены в случае алкилзамещенных олова, где алкил — метил, этил, пропил и бутил. Ни одно из исследованных соединений не оказалось достаточно токсичным, для того чтобы приобрести серьезное значение в качестве боевого отравляющего вещества. [c.152]

Эти исследования были тогда засекречены. Но независимо аналогичные результаты были достигнуты в Польше и в Англии. Не известно, какое значение придавал германский Генеральный штаб сложным эфирам фторированных кислот с точки зрения использования их в качестве ОВ. Работы по исследованию сложных эфиров фторуксусной кислоты, производившиеся во время второй мировой войны в Англии, в особенности работы Мак-Комби и Сондерса, были предприняты с целью изыскания новых отравляющих веществ. В процессе этих работ названные исследователи, правда, получили весьма эффективные сложные эфиры фосфорной кислоты, однако в английской армии, по-видимому, считались более важными в военно-химическом отношении эфиры фторкарбоновых кислот. Первая большая работа о фторацетатах как ОВ была опубликована в 1952 г. (Сартори). [c.159]

В литературе описаны многочисленные способы получения незамещенных сложных эфиров о-фторкарбо-новых кислот. В качестве примера получения метилового эфира фторуксусной кислоты следует привести метод Грицкевич-Трохимовского, а также метод Мак-Комби, согласно которым метиловый эфир хлоруксус-ной кислоты нагревается с избытком фтористого калия в автоклаве [c.161]

В открытой научной литературе только в послевоенные годы стали известны конкретные данные об отдельных высоко токсичных веществах. Известно, что с 1940 г. в Англии Мак-Комби, Сондерс, Кильби с сотрудниками наряду с исследованием эфиров фторсодержащих карбо- [c.176]

В Англии, где с 1940 г. диалкилфторфосфаты занимали центральное место в исследованиях для военных целей, Мак-Комби и Сондерсом был разработан способ их промышленного производства. Принцип этого метода состоит в следующем треххлористый фосфор взаимодействует с определенным спиртом в отсутствие третичного основания и превращается в соответствующий ди-алкилфосфит с 90%-ным выходом. Диалкилфосфит под действием хлора при температуре 0° легко переходит в диалкилхлорфосфат, который в свою очередь действием фтористого натрия при температуре кипения дает с 90%-ным выходом диалкилфторфосфат или диалкиловый эфир фторангидрида фосфорной кислоты [c.179]

Однако Кетмор и Мак-Комби [420] нашли, что взаимодействие этилового эфира глицина с р, р -дихлордиэтилсульфидом не сопровождается циклизацией, а образуется сульфид [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология