Аминирование кетонов

Муравьиная кислота, служащая восстановителем, всегда должна браться в избытке (2—4 моля на 1 моль карбонильного соединения). При алкилировании формальдегидом можно работать в водном растворе (т. е. использовать формалин и 85%-ную муравьиную кислоту). В случае менее реакционноспособных высших альдегидов и особенно кетонов присутствие воды сильно уменьшает выход. Поэтому аминирование кетонов проводят, как правило,, при температурах 150—180°С. При таких температурах вода удаляется отгонкой. [c.187]

Реакция. Каталитическое восстановительное аминирование кетона или альдегида первичным амином до вторичного амина. Метод обычно применяется для соединений, не содержащих легко гидрируемых групп. Первоначально в равновесной реакции образуется имин, который каталитически гидрируется до амина. Если гидрирование проводят при 50 °С, используя бензиламин в качестве первичного амина и предпочтительно 10-20% Pd/ в качестве катализатора, то получают циклогексиламин. При гидрировании имина происходит гидрогенолиз бензильной группы с последующим ее отщеплением (дебензилирование). [c.105]

Эта реакция называется восстановительным аминированием кетонов и используется для синтеза аминов. [c.227]

Формиат аммония используется для восстановительного аминирования кетонов - превращения их в первичные амины (см. разд. 4.2.1). Эта реакция, которую открыл Лейкарт, протекает следующим образом [c.360]

Восстановительное аминирование кетонов 4 2 1 [c.340]

Г. Восстановительное аминирование кетонов [c.359]

Г. ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЕ АМИНИРОВАНИЕ КЕТОНОВ [c.400]

Восстановительное аминирование кетонов можно вести под действием амальгамы алюминия. [c.421]

Реакцию Лейкарта в зависимости от природы кетона и применяемого реагента проводят при 160—.240 °С. Если взятый для реакции кетон имеет температуру кипения ниже указанной, то необходимо проводить операцию под давлением. При. аминировании кетонов с разветвленной цепью или циклических кетонов ряда терпенов, например камфоры и ментона, требуются более жесткие условия реакции . [c.418]

Эта реакция, проводимая над N1 или ИЮ. , требует температур до 390°, что сопряжено с кротонизацией исходных альдегидов. Образование первичных аминов из альдегидов протекает гладко над N1 Ренея при 40—100° с выходами до 70% [92]. Аналогично можно проводить аминирование кетонов. Так, например, метилэтилкетон с аммиаком над N1 Ренея при 60—100° образует 80% 2-амииобутана [c.410]

Восстановительное аминирование — каталитическое восстановление альдегидов (R HO) и кетонов (Rj O) в присутствии аммиака или аминов — позволяет достичь тех же целей, что и в реакции с галогенпроизводными. Эту реакцию также можно применять для получения любого из классов аминов, и она обладает известными преимуществами перед реакцией с галогенпроизводными. Образование смесей аминов в ходе реакции восстановительного аминирования легче контролировать, чем при аммонолизе галогенпроизводных. Восстановительное аминирование кетонов дает амины, содержащие етор-алкильные радикалы. Эти амины трудно получить при аммонолизе из-за склонности втор-алкилгалогенидов подвергаться реакции элиминирования, а не замещения. [c.694]

Восстановительное аминирование кетонов дает амины, содержащие бтор-алкильные группы подобные амины трудно получить по реакции аммонолиза из-за склонности етор-алкилгалогенидов претерпевать реакцию элиминирования. Циклогексанон превращается в циклогексиламин с хорошим выходом, а аммоиолиз циклогексилбромида дает лишь циклогексен. [c.699]

Наиболее легко подвергаются аминированию кетоны алифатического ряда. Так, например, по данным Швеглера и Адкинса , метилизопропилкетон дает выход первичного амина 65 о, пина- [c.100]

Получение аминов восстановлением амидов, нитрилов, окси-мов. Восстановительное аминирование кетонов (реакция Лейкар-та). Катализаторы для гидрирования и методы их приготовления. Каталитическое гидрирование ароматических соединений как способ получения соединений ряда циклогексана. [c.221]

Получение (цикнопропилмвтил)аминов восстановительным аминированием кетонов, - ЮрХ, 1973, т.ХП, N 8,с.1827- [c.23]