Бензоилоксирадикал

В реакциях перекиси бензоила с ароматическими соединениями наряду с диарилами в качестве побочного продукта обычно образуются сложные эфиры (бензоаты). Однако в случае анизола и других метоксибензолов доля процесса бензоилоксилирования значительно возрастает, и в реакции перекиси бензоила с п-метоксианизолом 2-метокси-5-метил-фенилбензоат является главным продуктом [93]. Ацилокси-лирование анизола также имеет место при реакции с тетраацетатом и тетрабензоатом свинца [94]. 2,5-Диметилфуран с перекисью бензоила дает продукт, который формально можно рассматривать как продукт замещения бензоилоксирадика-лом атома водорода метильной группы [95] [c.55]

Изучалось также разложение дибензоилиерекиси в циклогексане в присутствии стирола . Полученные результаты приводят к выводу, что бензоилоксирадикал не захватывается стиролом последний реагирует с фенильным и циклогексильным радикалами, образуя продукты, детально не изученные. Кроме этих продуктов были обнаружены фенилбензоат и дифенил, которые, по-видимому, возникают при рекомбинации соответствующих радикалов. [c.402]

Несколько раньше было показано, что бензоилоксирадикал входит в а-положение по отношению к двойной связи без ее миграции [c.50]

Разложение перекиси ацетила, по-видимому, протекает почти нацело с образованием метильных радикалов и двуокиси углерода. Что касается перекиси бензоила, то при ее разложении образуется, по-видимому, бензоилоксирадикал, и степень протекания вторичной реакции отщепления зависит от природы реагентов, с которыми бензоилоксирадикал может вступать в реакцию. [c.128]

На рис. 3 и 4 показана зависимость количества обра--зовавшихся радикалов от концентрации мономеров. Про-л,есс полимеризации стирола и метилметакрилата описывается уравнением (2, 21). Из рисунков видно, что уменьшением концентрации мономера скорость реакции (2, 18) уменьшается, а скорость первоначального разложения бензоилоксирадикала увеличивается. [c.25]

На интегральный эффект Е дублета метильных протонов изобутана и усиленное поглощение триплета метильных и септета метиленовых протонов изобутилена накладывается мультиплетный эффект, АЕ. о-Протоны бензоилоксирадикала имеют малую константу СТВ с положительным знаком [72]. Однако не она [c.80]

Механизм образования различных продуктов реакции и распределение поляризации в них показаны на схеме 4. Бензилбензоат, имеющий фазу поляризации Е на метиленовых протонах, образуется в клетке в результате реакции рекомбинации партнеров первичной радикальной пары. Константа СТВ на метиленовых протонах бензильного радикала равна —16,3 гс, -фактор бензильного радикала (2,0026 [75, 76]) меньше -фактора бензоилоксирадикала (2,000 [8]). Правило 1 показывает, что первичная радикальная пара образуется в синглетном состоянии [(—) = = (+).(-)-(-), [X = (-)] [c.84]

Разложение бензоилоксирадикала по реакции (4.12) в спиртах протекает в незначительной степени, так как выход бензойной кислоты, образующейся по реакции (4.13), всегда близок к количественному. Так, в изопропиловом спирте при 60° практически не образуется СО2 [188]. В то же время в углеводородах (н-гептан, циклогексан, кумол, бензол, толуол) реакция (4.12) протекает в заметной степени, конкурируя с реакцией (4.13). При этом в углеводородах с сильной С—Н связью (циклогексанон, н-гептан) выход двуокиси углерода даже выще, чем бензойной кислоты [189]. По скорости индуцированного распада надбензойной кислоты спирты располагаются в ряд [188] изопропиловый>этиловый>метиловый> [c.138]

Разложение перекиси бензоила гидридом триэтилолова при 40° С проходит очень быстро и зависит только от скорости смешения реагентов. Бензоилоксирадикал, лишь только образовавшись, сразу же реагирует с гидридом триэтилолова [47,121].Образующаяся кислота дает с другой молекулой гидрида водород и бензоат триэтилолова. Лишь небольшая часть бензоильных радикалов разлагается обычным образом до двуокиси углерода и фенильных радикалов. Сходным образом ведет себя перекись диацетила [47. 121] [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология