Бромистый фенил бутил

В последнее время французские авторы [40] исследовали влияние влажности эфира на начало реакции бромистого бутила с магнием и бромистого фенила [41] с магнием. В первом случае в абсолютном эфире реакция начиналась через 5 мин., при содержании 208 мг воды в 1 л эфира — через 27 мин., при 468 мг воды в 1 л эфира — через 720 мин. При содержании воды 520 мг в 1 л реакция вовсе не шла. Реакция бромбензола с магнием в эфире, просушенном над натрием, начиналась через 9—10 мин., а в эфире, просушенном над хлористым кальцием (содержание воды 450 мг в [c.18]

Раствор 20 г бромистого метила в 200 мл абсолютного эфира дри хорошем охлаждении и перемешивании приливают по каплям к 9,2 г магния, покрытого эфиром, в колбе емкостью 750 мл. Остальные 20 г бромистого метила пропускают через раствор магнийорганического соединения в виде газа. К образовавшемуся бромистому метилмагнию по каплям приливают раствор 60 г фенил ЦИК ло бути лкетона в 100 мл эфира. После приливания всего кетона реакционная смесь перемешивается при комнатной температуре 2,5—3 часа. Продукт реакции разлагают кусочками льда, декантируют эфирный слой, подкисляют остаток разбавленной (1 4) соляной кислотой и извлекают эфиром. Эфирную вытяжку промывают раствором соды, соединяют с отделенным эфирным слоем, сушат сульфатом натрия, [c.113]

Колонна [756] сообщил (без экспериментальных подробностей) об образовании 2-фенилпиридина и 2-фенилхинолина при действии бромистого фенилмагния на соответствующие N-окиси. Опыты Колонна были повторены Лауманом [745], проводившим систематические исследования по изучению действия на окиси нуклеофильных реагентов. Хотя большая часть работы проводилась с N-окисью пиридина, можно предположить, что аналогичные результаты должны получиться и с N-окисью хинолина. Однако наблюдается значительная разница в выходах при хлорировании обеих N-окисей. Очень малые выходы 2-замещенных пиридинов получались при действии бромистых фенил-, втор-бутил- и я-бутилмагния. Другие нуклеофильные реагенты, например бисульфит натрия, цианистый калий, натриймалоновый эфир и натриевое производное этилового эфира изомасляной кислоты, не реагировали с окисью пиридина. Фениллитий реагировал очень бурно, но при этом получалась лишь смола. [c.173]

При расщеплении диаллилового эфира под действием бромистого н-бутил-, третичнобутил- и фенилмагния образуются как продукты нормального расщепления по механизму 1,2-присоединения, так и аномальные продукты. Из диаллилового эфира и бромистого н-бутилмагния выделены пропе-наль (8%), аллиловый спирт (55%) и гептен-1 (24%). Изу-фенил-у -метил-диаллиловогоэфира и бромистого фенилмагния получены аллилбензол (42%) и аллилфенол (6 6%). Из аллил-2-аллилфенилового эфира и бромистого этилмагния получены бутен-2-ол-1 с выходом 31% и 1-фенилпентен-1 с выходом 30% [15]. [c.326]

В качестве отщепляющего бромистый водород агента может быть применен амид натрия в жидком аммиаке (Накагава [213, 2141) или этилат натрия (Армитейдж и сотр. [160]). Так, из тетрабромида 1-фенил бут адиена- 1,3 был получен монофенилди-ацетилен [c.34]

При действии 2-тиениллития на бромистый етоор-бутил или 1,2-дибромэтан проходят побочные реакции дегидрогалоидирования. В нервом случае конденсация вообще не идет, а во втором случае выделен 1-бром-2-(2-тиенил)этан с выходом 5,6%. При действии бромбензола на 2-тиениллитий получают дифенил с выходом 18% (6 дней при 0° С). Отмечено, что выход 2-алкилтио-фенов в некоторой мере зависит и от строения галоидного соединения. Выход 2-алкилтиофена в реакции с бромистым этилом равен 61%, с бромистым н-бутилом — 47%, с бромистым к-октилом — Ь,6% и с бромистым бензилом — 62% [438]. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология