Бензол реакция с с бромистым изо-бутилом

Подобным же образом из нормального бромистого бутила и бензола получается вторичный бутилбензол, а из бромистого изобутила и бензола—третичный бутилбензол. Изомеризации углеродной цепи можно избежать, проводя реакцию при температуре, близкой к 0°. [c.293]

Описана конденсация иодистого метила с у>оматическими соединениями лития ряда бензола с выходом от 80% [392]. При реакции бромистого н-октила с фениллитием получен лучший выход к-октилбензола, чем с фенилнатрием [393]. С хорошим выходом проходит синтез -бутилбензола в среде дибутилового эфира из фениллития и хлористого -бутила [81]. [c.128]

Разрыв связи углерод — галоид под действием водорода над активированным углем изучали А. А. Баландин и В. В. Патрикеев [66]. Реакции идут легче в жирном ряду, чем в ароматическом. Исследованы были бром-бензол, хлороформ, бромистый н. бутил, хлористый третич. бутил и хлористый аллил. Энергия активации найдена в среднем 33 ООО кал/моль. [c.166]

Реакция магния с бромистым н-бутилом в бензоле дает смесь вторично-бутилбензола и бромистого бутилмагния без выделения бромистого водорода. Иодистый н-бутил в этих условиях образует 75% иодистого бутилмагния, но не дает бутилбензола. [c.54]

Синтез гомологов бензола. Синтетически гомологи бензола были впервые получены Р. Фиттигом (1863 г.), распространившим метод А. Вюрца на жирноароматический ряд. Так, например, взаимодействие бромбензола и бромистого этила в присутствии щелочных металлов приводит к этилбензолу. Однако скорость этой реакции невелика, она сопровождается образованием бутана и дифенила [c.416]

Синтез осуществлялся следующим образом. Смесь н-бромистого бутила и бензола загружалась в 5-л круглодонную колбу из стекла пайрекс, установленную в ванне-термостате со льдом и снабженную быстроходной мешалкой, пропущенной через ртутный затвор, термометром и специальной герметически закрывающейся вороночкой для засыпки хлористого алюминия. Последний добавлялся отдельными порциями по 0,45 г через каждые 15 мин. при температуре в колбе 2,5—3,5° в течение 44 час. По прошествии этого времени температура реакционной смеси быстро поднима шсь до 22° и поддерживалась в течение 4 час. при непрекращающемся размешивании. После двухчасового отстоя выделившийся небольшой нижний смолистыа слой отделялся, а верхний желтоватый углеводородный слой выливался в ледяную воду, обрабатывался дважды 10% раствором N3014, затем промывался водой до нейтральной реакции, сушился над хлористым кальцием, фильтровался и разгонялся сначала грубое 25-сж елочным дефлегматором. Выделенная при этом после отгонки бензола фракция, кипящая в пределах 169—175° вторично разгонялась на колонке Гемпеля. Основная масса жидкости кипела в пределах 172,5—173,5 (760 мм рт. ст.) и представляла собой вторичный бутилбензол (й Г = 0,8613 Пв = 1,4895). [c.112]

Химическое разделение ядерных изомеров было впервые осуществлено Сегрэ Галфордом и Сиборгом [S30] и независимо от них Дево и Либби [D18], Сегрэ, Галфорду и Сиборгу удалось отделить химическим путем изомер Вг ° (18 мин.) от изомера с периодом полураспада 4,4 часа с более высокой энергией, который входил в состав третичного бромистого бутила, с помощью реакции, аналогичной процессу Сциларда — Чалмерса. При синтезе третичного бромистого бутила в него вводился Вг °. Полученное соединение взбалтывали с водным раствором метилового спирта и затем извлекали ( H)g Br из водной фазы с помощью бензола. К водной фракции добавляли бромный носитель в форме бром-иона, осаждали бромид серебра путем добавления ионов серебра и затем измеряли активность полученного осадка. Результаты этих опытов, представленные графически на рис. 47, показывают, что Вг ° с периодом полураспада 18 мин., являющийся дочерним продуктом изомера с периодом полураспада 4,4 часа, был сконцентрирован в водной фазе. [c.218]

В отдельных случаях выгодно готовить гомологи бензола с насыщенными боковыми цепями, получение которых удается хорошо, и с хорошими выходами по способу Фиттига. Это имеет место, когда алифатический бромид, как это было долгое время с бромистым н-амилом, трудно доступен в таких случаях лучше применять гриньяровский синтез, чем синтез Вюрца, при котором надо исходить из бензилбромида и м-бутилбромида (ср. с данными Шрамма [1096]). Гильман и Хек [1097] применяют в этом случае при реакции с магнийхлорбензилом не бромистый бутил, а бутил-л-толуол-сульфонат. [c.386]

По разделению изомеров брома проделано много работ. Сегре, Хальфорд и Сиборг [4] синтезировали четвертичный бромистый бутил с бромом-80 и экстрагировали бром-80 с периодом полураспада 18 мин бензолом. Виллард [5] исследовал переход брома -80 в бром-80 в четыреххлористом углероде де Вольт и Либби [6] подробно изучали этот переход в бромоформе и бромистом этиле. Эффективность разделения может быть самой различной она зависит от таких факторов, как природа молекул экстрагируемого и экстрагирующего веществ, фазы, в которой протекает реакция, и др. Хамил и Юнг [7] показали, что в газообразном бромистом метиле все переходы (Вг ) —> Вг ° разрывают связь СНд—Вг. [c.302]

К охлажденному льдом бензольному раствору (110 мл) дибутилкадмия, полученному из 0,216 моля бромистого бутила, прибавляют в течение 70 сек, раствор 22 г (0,173 моля) хлорангидрида а-хлоропропионовой кислоты (т. кип. 109—НОС) в 35 мл бензола. Перед этим прибавлением азот отключают, ртутный затвор, закрываюший систему, соединяют -с ловушкой, охлаждаемой смесью углекислоты с ацетоном. После прекращения охлаждения температура реакционной смеси поднялась до 30—40° С в течение 20 мин. Эту температуру поддерживают в течение 70 мин. (Последние 30 мин. реакция не экзотермична.) Для полного удаления бутана смесь перемешивают при кипячении еще [c.187]

Многие алкепилгалогениды, например аллилгалогениды, в присутствии серной кислоты реагируют как простые олефины. Бромистый аллил при реакции с бензолом образует Р-бромкумол с выходом 58%. При реакции хлористого металлила в тех же условиях образуется (хлор-трет-бутил)-бепзол (СОП, 4, 526 выход 73%) [c.73]

Наконец, Ташнер и Соколовска [2274] описали единственный синтез глутатиона, в котором первой стадией являлось образование у-глутамилцистеиновой связи. Активирование карбоксильных компонентов на различных стадиях осуществляли с помощью азидного и ангидридного методов, а также метода с использованием хлорокиси фосфора. Последующую конденсацию с эфиром глицина проводили с помощью метода фениловых эфиров. Использование фенилового эфира, несмотря на его низкую реакционную способность, оказалось в этом случае возможным благодаря тому, что побочные реакции, обычно связанные с аминолизом сложноэфирных группировок, в этом случае были полностью исключены этого удалось достигнуть путем использования для защиты других карбоксильных групп трет-бутило-вых эфиров. Избирательное расщепление грег-бутиловых эфиров проводили действием хлористого водорода в бензоле одновременное удаление карбобензоксигруппы и расщепление трет-бутиловых эфиров осуществляли обработкой бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте. Данные о выделении свободного глутатиона не приведены. [c.340]

Как уже отмечено на стр. 279, гидрид трифенилолова восстанавливает бромистый аллил в пропилен. Аналогично хлористый изобутилен и гидрид трифенилолова дают изобутен и хлористое трифенилолово [71]. Взаимодействием бромистого н-бутила и бромбензола с гидридом трифенилолова получены [71] бромистое трифенилолово и бутан или бензол соответственно. Восстановление оловоорганическими гидридами алкил- и арилгалогенидов исследовано рядом авторов [29, 33, 59, 60, 72—82]. По сравнению с другими восстановителями гидриды олова имеют некоторые преимущества, что позволяет использовать эти соединения в препаративной органической химий. Реакции восстановления представляют значительный интерес и для изучения химических свойств оловоорганических гидридов. [c.468]

Реакция 2-тиофенальдегида с бромистым аллилом [12]. В трехгорлую колбу с мешалкой, холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, помещают 11,2 г (0,10 моля) альдегида, 12,1 г (0,10 моля) бромистого аллила, 6,5 г (0,10 моля) цинка, 50 мл сухого бензола и 50 мл сухого тетрагидрофурана. Для инициирования добавляют кристаллик иода и подогревают. По окончании энергичной реакции смесь еще подогревают 0,5 часа, затем охлаждают до комнатной температуры и разлагают 100 мл охлажденной льдом 30%-ной уксусной кислотой. После промывания, сушки и отделения растворителя остаток разгоняют в вакууме. Получают 12,0 г (78%) 4-(2-тиенил)-4-гидрокси-1-бутена в виде бесцветной жидкости с т. кип. 89— 90,5°С/1 жл, и М,5439 [12]. [c.107]

При приливании эквимолекулярных количеств бромистого и-бутила и а-бромнафталина к литиевой проволоке в бензоле и нагревании выделяют небольшое количество а-н-бутилнафталина [406]. Предложен новый путь синтеза 1,2-диалкилнафталинов взаимодействием 1-фторнафталина с -бутиллитием и далее реакцией с бромистым и-бутилом [175] [c.129]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол реакция с с бромистым изо-бутилом: [c.126] [c.287] [c.316] [c.83] [c.83] [c.287] [c.316] [c.186] [c.290] [c.39] [c.148] [c.175] [c.345] [c.345] [c.178] [c.879] [c.18] [c.65] [c.417] [c.148] [c.175] [c.148] [c.175] [c.204] [c.258] [c.18] [c.65] [c.417] [c.232] [c.91] [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология