Гидрогенизация гидрирование углерод-углеродных двойных связе

Хромит меди особенно активен при восстановлении функциональных кислородсодержащих групп, тогда как никелевые катализаторы в общем наиболее удобны для гидрирования углерод-углеродных кратных связей. Например, при гидрогенизации ненасыщенных кетонов в присутствии хрюмита меди преимущественно восстанавливается карбонильная группа, в то время как в присутствии никеля сначала гидрируется двойная связь. [c.249]

Изучение богатого опытного материала позволило показать, что по трудности протекания реакции гидрогенизации различных связей над никелем в общем случае можно расположить в определенный ряд гидрирование этиленовой связи в боковой цепи, гидрирование карбонильной группы в боковой цепи, гидрирование первой двойной связи в цикле, гидрогенолиз эфирной связи в фурановом цикле, гидрогенолиз углерод-кисло-родной связи, гидрогенолиз углерод-углеродной связи. Эта закономерность легко поддается объяснению с помощью мультиплетной теории катализа (14). Над другими катализаторами (платиновый, палладиевый, медный) последовательность гидрогенизации различного типа связей может несколько меняться. Например, известен ряд случаев, когда с помощью платинового катализатора удавалось превращать фурановые кетоны в тетрагидрофурановые, т. е. гидрирование кратных связей цикла предшествовало гидрогенизации карбонильной группы (15, 16, 17). [c.86]

В применении к процессам переработки нефти термин гидрогенизация может означать а) простое гидрирование с насыщением водородом двойных углерод-углеродных связей без разрушения или изменения основного скелета молекулы б) гидрогенизацшо с целью очистки дистиллятов, где водород используется для освобождения от примесей и облагораживания нефтяного сырья без гидрогенизациопного расщепления углерод-углеродных связей [c.233]