Гидрирование кратных углерод-углеродных связей

Каталитическое гидрирование кратных углерод-углеродных связей [c.382]

Каталитическое гидрирование кратных углерод-углеродных связей имеет большое значение в промышленности. Его проводят обычно в газовой фал, чтобы процесс был непрерывным. Важнейшие примеры приведены в табл. (is [c.386]

ПОСЛЕДНИЕ ДОСТИЖЕНИЯ В ОБЛАСТИ ГОМОГЕННОГО ГИДРИРОВАНИЯ КРАТНЫХ УГЛЕРОД УГЛЕРОДНЫХ СВЯЗЕЙ [c.7]

Гидрирование кратных углерод-углеродных связей 9 [c.9]

Каталитическое гидрирование кратных углерод-углеродных связей имеет в промышленности большое значение. Его проводят обычно в газообразном состоянии, чтобы достигнуть непрерывного ведения процесса. Важнейшие примеры приведены в табл. 59. [c.276]

Гидрирование кратных углерод-углеродных связей. Для введения тритиевой метки этим методом [9] наиболее часто используются платиновые, палладиевые, родиевые катализаторы. В качестве растворителей — диметил-сульфоксид-бензол, хлороформ-метанол, метанол, этанол, диоксан, диметил-формамид, метанол-вода, метанол-триэтиламин, метанол-водный МаОН, бензол, бензол-этанол, этилацетат, ацетон. Время реакции варьировалось от 0,5 до 100 ч. Выход целевых продуктов и их молярная радиоактивность сильно зависели от условий проведения реакции и природы исходных соединений. Кроме того, к изотопному разбавлению газообразного трития приводят подвижные водороды (содержащиеся в растворителях, в катализаторе, и в субстрате), что и определяет конечную молярную радиоактивность препаратов (табл. 19.1.7). [c.498]

Таблица 84. Примеры промышленно важных процессов каталитического гидрирования кратных углерод-углеродных связей

На основании данных о составе активных центров, полученных, например, из геометрического принципа мультиплетной теории [3, 4] или статистическим методом теории активных ансамблей [5, 6 (отметим, что оба метода, несмотря на разность исходных посылок, во многих случаях, например для гидрирования кратных углерод-углеродных связей, приводят к одинаковым результатам), дается гипотетическая структура х ПС, которая должна удовлетворять ряду условий во-первых, предполагать [c.122]

Цель настоящей работы заключается не в дублировании более ранних обзоров, а в том, чтобы дополнить их данными, опубликованными в последнее время й недоступными по этой причине для предыдущих авторов. Поскольку основные успехи были достигнуты в гидрировании кратных углерод-углеродных связей, этот вопрос будет рассмотрен наиболее подробно. Как и ожидалось, новые катализаторы гомогенного гидрирования являются высоко спёщифичными. Они обычно ведут гидрирование олефинов и ацетиленов, но и внутри этого узкого круга субстратов проявляют значительную избирательность Селективное гидрирование сопряженных диенов не будет детально рассматриваться в этом обзоре, поскольку это тема другой статьи настоящего выпуска [II]. Подобный обзор можно разделить на главы согласно различным принципам. В основу принятого здесь деления катализаторы разбивают по группам, отражающим наиболее важные аспекты каждой каталитической системы. Как уже указывалось выше, гомогенное гидрирование стало теперь синтетическим орудием в органической химии. Поэтому для того чтобы химики могли отличить системы, имеющие препаративное значение, от тех, которые представляют только академический интерес, в обзоре специально рассматриваются условия применения катализаторов. [c.8]

В лаборатории для гидрирования кратных углерод-углеродных связей применяют чаще всего платину ), палладий и никель Ренея. Самый активный из этих катализаторов — платина с ее помощью можно гидрировать даже устойчивые ароматические связи при комнатной температуре без давления. Никель Ренея и палладий (в виде окиси палладия или осажденный на активированном угле, сульфате бария, сульфате стронция или карбонате кальция) не достигают активности платины, однако дают возможность гидрировать неароматические кратные связи при комнатной температуре. Благодаря этому становится возможным селективное гидрирование, например стирола до этилбензола. Гидрирование ароматических структур на менее активных катализаторах, как, например, никель Ренея, требует температур порядка 150° и больше и высокого давления водорода (150—200 ат). [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология