Этилнатрий

Так же они ведут себя и в тех реакциях восстановления, в которых на галогеналкил действуют металлом, не способным к образованию устойчивых металлоорганических соединений. Если на иодистый этил действовать не цинком, а натрием, получается не этилнатрий и, разумеется, не свободный этил, а бутан. Это превращение называют реакцией Вюрца [c.101]

Прп взаимодействии этилнатрия с алкилбензолами (толуолом, изомерами ксилола, этилбензолом, мезитиленом, -цимолом) и дифенилметаном наблюдалось замещение одного атома водорода в метильной или а-метиленовой группе. [c.116]

Диэтиловый Этилат натрия Этилнатрий [c.128]

П. П. Шорыгин еще в 1907 г. открыл реакцию замещения водорода в углеводородах при действии на них этилнатрием, который по химическим свойствам относится к сильным основаниям [c.25]

Электролиз металлоорганических соединений. Свободные алкильные радикалы выделяются на аноде также при электролизе металл-алкилов. Гейн и его сотрудники измерили электропроводность алкилов щелочных металлов, например этилнатрия, применяя в качестве растворителя диэтилцинк. Они показали, что при применении свинцовых анодов образуется тетраэтилсвинец. Газообразными продуктами этого электролиза являются этан и этилен. [c.159]

Принципиальное и исключительно важное препаративное значение имеет открытая П. П. Шорыгиным в 1907 г. реакция металлирования углеводородов [38. П. П. Шорыгин установил, что при реакции между этилнатрием и бензолом образуется фенилнатрий и выделяется этан [c.115]

По-видимому, реакция протекает с образованием в качестве промежуточного продукта этилнатрия. [c.223]

Циклизация наблюдается и при электролизе этилнатрий-метилацетоацетата в Ы,М -диметилацетамиде на платиновом аноде [201]. [c.311]

Натрийалкилы — сильные основания так, этилнатрий — сильнейшее из известных оснований. [c.337]

Натрийалкилы — сильные основания 2 так, этилнатрий — сильнейшее из извест- в ных оснований. [c.329]

Предложите методы синтеза этилнатрия, этил-кглия, фенилнатрия, фенилкалия и бензилнатрия. Какой из методов является наиболее выгодным Приведите уравнения соответствующих реакций. [c.105]

Несколько иначе протекает полимеризация в присутствии металло-оргакических соединений щелочных металлов КМе (трифенилметил-натрия, бутиллития, флуорениллития, этилнатрия, бутилнатрия и др.). В этом случае активный центр образуется путем присоединения металлоорганического соединения к мономеру, а последующий рост цепи, протекает путем внедрения мономера по поляризованной связи металл— [c.85]

Этилнатрий [27]. В 40 мл сухого лигроина (т. кил. 100—150° С) пдоспт такое количество нарезанного натрия, чтобы слой жидиосги покрывал его. Затем воздух полностью вытесняют сухим, тщательно очищенным от кислорода [c.641]

Понятия К. и О. часто прнмен. прн обсуждений св-в водных р-ров. Благодаря высокой диэлектрич. проницаемости и хорошей сольватац. способиости воды кислотно-осиовное взаимод. в разбавл. водных р-рах, как правило, завершается переходом протона от к-ты к основанию, т. е. в этнх р-рах практически отсутствуют комплексы АН. .. В и ионные пары. С др. стороны, в неводных р-рах нaблюдae ся образование комплексов и ионных пар. Наряду с др. хим. соед. в качестве К. и О. могут выступать и углеводород Если, напр., на бензол действовать этилнатрием, то тг(- [c.258]

Многие простые эфиры могут реагаровать с натрийалкилами. Поскольку алканы являются очень слабым кислотами, то сопряженные им основания благодаря очень высокой основности способны отрывать от простых эфиров протон. Для примера приведем реакцию этилнатрия с диэтиловым эфиром [c.336]

В 1922—1926 гг. Хейн с сотрудниками [83—85, 87] описал электролиз этилнатрия, растворенного в диэтилцинке и три-этилалюминии . Они обнаружили, что у анода выделялись этильные радикалы, стабилизировавшиеся в результате превращения в зтан + этилен, если анодом служил индифферентный металл, или дававшие соответствующий этилметалл, если анодом служил, например, свинец или висмут. Процесс, протекающий у катода, был изучен не очень тщательно. В случае системы этилнатрий -1- диэтилцинк получалось отложение цинка. [c.297]

Эти так называемые растворы этилнатрия в других этил металлах на самом деле представляли собой комплексные соеди-нения, такие, как этилцинкат и тетраэтилалюминат натрия. [c.297]

Чел слабее кислота, тем сильнее сопряженное с ней основание (анион соли). Этилнатрий, как и другие алкалиалкилы, (относительно их солеобразной природы говорится ниже) относится к числу сильнейших из существующих оснований. Поэтому такие щелочноорганические соединения способны превращать в карбанионы (т. е. ионы с трехвалентным отрицательным углеродом) углеводороды (ароматические и ненасыщенные алифатические) более кислые, чем насыщенные углеводороды, производными которых являются алкалиалкилы. [c.116]

Симметричные металлорганические соединения типа КМК сами по себе и их растворы в полярных растворителях обладают незначительной электропроводностью [59, 60] и поэтому не могут быть подвергнуты электролизу. Однако смешение таких соединений с некоторыми солями типа МХ, Галогеналкилами КХ, гидридами металлов МН и, наконец, с другими металлорганическимивеществами приводит иногда к образованию электропроводящих растворов. Такое явление объясняется образованием диссоциирующих комплексов. Впервые оно было обнаружено в 1924 г. Хэйном [61], который установил, что смесь диэтилцинка с этилнатрием образует раствор, не уступающий по электропроводности 0,1 н. водному раствору хлорида калия [c.403]

Органическая химия (1964) -- [ c.253 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.403 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.253 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.617 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.336 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.20 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология