Серебро дитизоном

При определении серебра дитизоном мешающие элементы маскируют комплексоном III (Bi, u, Pb) или винной кислотой (Sb, Bi). [c.172]

Экстракция серебра дитизоном применялась [1626] для его концентрирования перед определением методом пламенной фотометрии. [c.175]

Определение серебра в палладии. Палладий предварительно отделяют экстракцией метилизобутилкетоном в виде роданида или хлороформом в виде диметилглиоксимата [131] и определяют серебро дитизоном. После отделения палладия экстрагируют [c.186]

Р а б о т а 9. Определение серебра дитизоном методом экстрактивного титрования [c.140]

Открытие ртути и серебра дитизоном [c.165]

Определению серебра с бутилродамином С мешает ряд элементов, а также нитраты, реагирующие с катионом бутилродамина С с образованием флуоресцирующего соединения. Для отделения серебра от мешающих элементов его извлекают дитизоном из раствора 0,5 н. по серной кислоте [24, 59]. Вместо обычно используемого хлороформа в качестве растворителя дитизона принят бензол, который после взбалтывания с водной фазой образует верхний слой это позволяет вести в одной и той же делительной воронке все операции разделения экстракцию серебра дитизоном, промывку его экстракта и реэкстракцию из бензольного раствора дитизоната [57, 58]. [c.234]

Рис. 61. Определение серебра дитизоном по методу смешанной окраски (желтый светофильтр).

Серебро с дитизоном определяют и в водной фазе. В растворе пирофосфата /Ш/, при этом не мешают Т1, Аз (Ш и У), А1, В1, Ре, РЬ, и, 2п, N1, Со, Мо, Си и Сг в растворе аммиака только серебро и никель образуют устойчивые комплексы, поэтому определению серебра не мешают РЪ, Мп, 2п, Сс1, Си /109/. Хорошо разработан метод титрования серебра дитизоном как в органической фазе /94,96,99,102,108,112,114/,тан и в водной фазе в смеси с ацетоном /119/. [c.22]

Для быстрого отделения мешающих благородных металлов (палладия, платины и золота) или для уменьшения солевого фона можно извлекать серебро дитизоном из сернокислого раствора 5]. Одновременно с серебром экстрагируются палладии, платина, золото, медь и ртуть. Реэкстрагируют серебро раствором хлоридов и определяют при помощи любой тройной системы, [c.51]

Со Нитрозо-К-соль [19,20] Серебро Дитизон [28] [c.132]

Выделение серебра из раствора анализируемого образца или отделение серебра от других металлов часто бывает связано с одновременным его определением дитизоновым методом [1]. Условия экстракции серебра дитизоном, его отделения от других металлов, в частности от ртути и меди, рассматриваются ниже. [c.360]

Таблица 4 Экстракционное титрование серебра дитизоном [c.197]

Экстракционное микротитрование малых количеств серебра дитизоном [c.197]

Дифенилтиокарбазон (дитизон). Применяют раствор реактива в четыреххлористом углероде (или хлороформе). С ионами серебра дитизон образует в слабокислых или кислых растворах одно-замещенную соль золотисто-желтого цвета, в щелочных растворах — двузамещенный дитизонат Ag2Dz фиолетово-красного цвета. [c.50]

Еребро и никель в аммиачном растворе образуют с дитизоном устошивые комплексы, поэтому определению не мешают РЬ, Мп, Zn, q и u [1016]. Окрашенный в красный цвет аммиачный раствор дитизоната серебра фотометрируют при 562 нм. Реагент добавл т в виде 0,005%-ного спиртового раствора. Закон Бера соблюдался при концентрации серебра 0,1—1,0 ч. на 1 млн. Присутствие 50-кратного избытка меди и золота на фоне комплексона III определению серебра не мешает [957]. Можно определять серебро дитизоном в водно-ацетоновой среде с чувствительностью 0,5 мкг в 4 мл анализируемого раствора [231], измеряя оптическую плотность раствора относительно раствора дитизона в ацетоне при 465 нм или при 603 нм относительно воды. [c.111]

Экстракционно-радиометрическое титрование серебра дитизоном основано на использовании в качестве индикатора А [814], а титрование осаждением в виде иодида проводится с индикатором Ад или [172а, 1573]. В последнем случае измеряют активность раствора над осадком. Измеряют также интенсивность отраженного -излучения для индикации точки эквивалентности при титровании серебра хлорид- или гексацианоферроат-ионами [1574]. [c.133]

Для устранения вредного влияния мешающих определению ионов часто применяют комплексообразователи. Р. И. Алексеев при определении ртути и серебра дитизоном применил для этих целей пирофосфат натрия. При этом он установил, что в испьь туемом растворе, содержащем от 0,001 до 1 мг ртути, должно находиться не более 200 мг Те, 100 мг Аз ", 20 мг А1 + , 15 мг Мп , 10 мг В , 10 мг Ре- + -, 10 мг РЬ- , 5 мг [c.328]

Косвенные методы определения хлоридов основаны на взаимодействии хлороформного раствора Hg l2Py с дитизоном [37], на разрушении комплексов ртути с азопроизводными [38],.на определении серебра дитизоном после осаждения хлорида серебра [39], на реакции разрущения AgIOз [или твердого Нд(Юз)2] хлоридом [c.316]

Следует отметить, что бис-(2,2 -бипиридил)-дициано-Ре (П) имеет значительное преимущество по сравнению с наиболее часто применяемыми для фотометрического оцределения серебра дитизоном и л-даметилаиинобензилиденроданином [I, 2] с течки зрения одного из важнейших критериев оценки 01фашенных реагентов [c.173]

Как видно из табл. 9, результаты неносредственного экстракционного титрования серебра дитизоном хорошо согласуются с результатами экстракционного титрования серебра после ро-данидной обработки. [c.201]

Предложены методы определения 1 10 —2 10 % Ag в металлическом висмуте. Для количеств серебра порядка 10 % метод основан на соэкстракции серебра с ртутью дитизоном из азотнокислого раствора висмута, частично связанного в комплекс с винной кислотой, с последующим разделением серебра и ртути обработкой дитизонатов роданидом аммония и титрованием серебра раствором дитизона в I4. Средняя относительная ошибка равна +10%. Для серебра в количествах 1 10 % и более предложен метод непосредственного экстракционного титрования серебра дитизоном на фоне висмута. Средняя относительная ошибка для 1-10 % Ag составляет + 5,4%. При содержании в металлическом висмуте ртути и больших количеств меди экстракционное титрование серебра (при содержании 1 -10 % Ag и более) дитизоном следует также вести после обработки роданидом. [c.205]