Рутений с хлористым оловом

Хлористое олово. От прибавления хлористого олова раствор соли иридия окрашивается в желто-коричневый цвет. Мешают золото, платина, палладий, рутений, родий [32, 33]. Окраска заметна при концентрации иридия ГО мкг/мл. [c.80]

При действии тиомочевины [1,44] раствор, содержащий осмий, приобретает красную окраску даже на холоду. Хлористое олово углубляет окраску, ускоряет реакцию и препятствует реагированию рутения с тиомочевиной. При помощи тиомочевины и диэтилдитиофосфорной кислоты осмий может быть открыт в присутствии преобладающего количества рутения. [c.84]

Химически технеций, как и было предсказано [125, 69], стоит ближе к рению, чем к марганцу. Его гидроокись растворяется в растворах аммиака с образованием анионов и в растворах соляной кислоты или хлористого олова с образованием катионов. Катионный или анионный характер можно обнаружить по адсорбции на кислой или основной окиси алюминия [38]. Технеций отличается от марганца тем, что его сульфид не растворяется в разбавленных кислотах, он не осаждается с двуокисью марганца, его окись возгоняется при 400—500° С. Отделение от рения является более трудной задачей, чем отделение его от марганца. Частичного разделения можно достигнуть путем дробной кристаллизации калийных солей, а полного разделения можно достигнуть отгонкой при 200° С рения вместе с хлористым водородом из раствора в серной кислоте. В противоположность технецию, рутений вытесняется хлором из кипящего раствора. Для отделения технеция от материнского молибдена можно использовать реакцию осаждения молибдена с бензидином или оксином или же экстрагировать хлористый молибден эфиром. Полного отделения от металлической молибденовой мишени можно достигнуть путем [c.88]

Вязкая сиропообразная масса бурого цвета. Хлористое олово или нагревание со спиртом вызывает восстановление Ви(0Н)С1з до Ru(H20) l3. Солянокислый раствор гидроксотрихлорида рутения при пропускании СО g не выделяет хлора в противоположность солянокислому раствору тетрахлорида рутения (IV). [c.313]

Соль представляет собой орторомбические прозрачные кристаллы розового цвета в том случае, если они мелкие, и черные, непрозрачные, если они достигают нескольких миллиметров. 12 0 соли растворяется в 100 г воды при 25° С и 18 0 соли — в 100 0 воды при 60° С. Водный раствор имеет характерный фиолетово-красный цвет и очень устойчив. Электропроводность, отвечающая трем ионам, не меняется в течение 15 дней. KalRuNO lj] восстанавливается хлористым оловом в амидопро-изводное рутения (III). [c.317]

Палладий и рутений дают с хлористым оловом более интенсивную окраску, чем платина, поэтому мешают определению. Влияние палладия можно устранить, добавляя к раствору избыток NH4OH, а затем подкисляя НС1 до 1 N концентрации ее в растворе. После этого добавляют раствор хлористого олова и определяют платину обычным путем. [c.160]

Если в анализируемой пробе присутствует H2SO4, раствор-следует прокипятить с концентрированной НС1, прежде чем добавлять хлористое олово. Для сравнения используют чистый реактив. Родий может быть определен хлористым оловом в присутствии равных и меньших количеств иридия. Фотоколоримет-рическому определению мешают платина, палладий, рутений, осмий, хром и золото не мешают медь, никель, кобальт. [c.169]

После отделения рутения от остальных металлов платиновой группы, его для взвешивания обычно переводят в металл. В определенных случаях можно применять также и объемный метод Howe с хлористым оловом (см. п. 3, стр. 379). [c.378]

Для определения рутения, особенно при наличии незначительных количеств его, Howei дал объемный метод определения, где в качестве титрованного раствора применяется раствор хлористого олова. Подробности в оригинале. [c.379]

При реакции карбонилгалогенидов железа с диалкилсульфидами получены карбонильные комплексы железа, содержащие наряду с производными серы еще и лиганд — галоген Ре(СО)2(8Кз)2Х2 [1051] карбонилхлориды этого типа менее устойчивы к нагреванию и к окислителям, чем соответствующие иодиды и бромиды. Аналогичные рутенивые комплексы не удалось получить, однако при обработке хлорида рутения окисью углерод , диэтилсульфидом и хлористым оловом получена соль [Нп(СО)2(8Н2)зЗпС1з]+[ВАг4] [945]. [c.111]

Для восстановления рутения (IV) до рутения (III) применяют хлористый титан, хлористый хром, щавелевую кислоту, иодистый калий, спирт, двухлористое олово, амальгаму натрия. Характер реакции зависит от кислотности среды. Если концентрация соляной кислоты ниже IN, восстановление [RuOH lsP протекает через сравнительно устойчивое двуядерное комплексное соединение, в состав которого входит рутений (III) и рутений (IV) [20]. Образование этого соединения замедляет реакцию восстановления до рутения (III). [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология