Калий-молибден III хлористый

Калий-молибден (III) хлористый [c.245]

КАЛИЙ-МОЛИБДЕН (111) ХЛОРИСТЫЙ [калий гексахлоро-(III)молибдат] [c.447]

По другой технологической схеме, разработанной в Казахской ССР [1], пыль предварительно спекают с известью для отделения молибдена при последующем выщелачивании. Пыль смешивают с гашеной известью в соотношении 3 2 и обжигают в муфельной печи при 570—670°С с периодическим перемешиванием. Содержащиеся в пылях рений и молибден переходят соответственно в перренат и молибдат кальция. Смесь после охлаждения выщелачивают горячей водой (60—80°С). Полученные растворы, содержащие до 0,3 г/л рения и 0,1—0,2 г/л молибдена, упаривают до содержания 20—30 г/л рения. Упаренный раствор фильтруют. Осадок (в основном кальциевые соли) возвращают на повторное выщелачивание. Из раствора после охлаждения осаждают перренат калия избытком хлористого калия. Маточные растворы возвращают на упаривание. Перренат калия несколько раз перекристаллизовывают [1]. [c.624]

К другим металлам, дающим окрашенные соединения с ксан-татами, принадлежат никель, кобальт и хром, но они, подобно железу и меди, удаляются при осаждении едким натром. Ванадий тоже дает окрашивание, но оно не мешает, за исключением случая, когда отношение ванадия к молибдену очень высоко. В таком исключительном случае эти два элемента могут быть разделены осаждением молибдена сероводородом в кислом растворе и испытанием осадка однако лучшим способом в этом случае является испытание на молибден роданидом калия и хлористым оловом в эфире ПО методу Сендэла, па которому ванадий не мешает. [c.224]

Калий-молибден(111) хлористый (3 1) см. [c.245]

Калий-молибден(И1) хлористый [3 1] [c.253]

Молибден Серная кислота (плотность 1,84) 35 мл, метиловый спирт 175 мл Хлористый натрий или хлористый калий 0,8-1,2 25 [c.56]

Методы получения. Хотя диспрозий не уступает лантану и самарию и превосходит празеодим, по распространенности в природе, свойства его значительно менее изучены, чем свойства этих элементов. Это объясняется трудностью получения диспрозия в чистом виде. Только совсем недавно появилось сообщение [574] О методе получения и некоторых свойствах диспрозия, содержавшего в качестве примесей 0,4 /о Si. Металл был получен электролизом расплавленных солей при температуре 700—750 с применением в качестве электролита смеси солей, состоящей из безводного хлорида диспрозия и эвтектической смеси хлористых натрия и калия. Анод применялся графитовый, а катодом служил молибден, погруженный в расплавленный кадмий. Таким способом был получен сплав кадмия с диспрозием, с содержанием диспрозия 7,5 /о. После 24-часовой отгонки кадмия из сплава в вакууме при температуре 500° был получен сильно окисляющийся на воздухе сплав, содержащий до 50 /о диспрозия. При подъеме температуры до 1100° кадмий был отогнан полностью. [c.727]

В присутствии большого количества вольфрама раствор плава (после фильтрования) нейтрализуют соляной кислотой и прибавляют 1 каплю раствора роданистого калия, 2 капли раствора хлористого олова и перемешивают. Раствор набирают в капилляр и держат конец капилляра на фильтровальной бумаге до тех пор, пока раствор не впитается в бумагу. Центр влажного пятна окрашен в синий цвет (вольфрамовая синь) и окружен красным кольцом (роданистый комплекс молибдена). Синее пятно может образоваться и в отсутствие вольфрама, если молибден присутствует в большом количестве. [c.263]

Пыль, содержащую 0,4—1,5% рения и 20—25% свободной серной кислоты, выщелачивают дважды горячей водой, добавляя в качестве окислителя 8% пиролюзита. В раствор переходит рений в виде рениевой кислоты, а также медь в виде сульфата и молибден. Остаток с содержанием <0,1% рения возвращают на извлечение молибдена. Полученные растворы, содержащие 0,5—0,6 г л рения, 8—10 г л молибдена, 20—30 г л серной кислоты, нейтрализуют гидроокисью кальция до рНИ—12. Рениевая кислота образует перренат кальция, остающийся в растворе. Медь и железо выпадают в осадок в виде гидроокисей или основных сульфатов. Молибден осаждается в виде молибдата кальция. Полученный осадок, с которым теряется вследствие соосаждения [20] около 4% рения, также возвращают на извлечение молибдена. Очищенные растворы упаривают до плотности 1,08—1,10, что отвечает концентрации рения 10—15 г/л. Во время упаривания к раствору добавляют еще немного известкового молока для связывания остатков молибдена. После фильтрации к раствору добавляют хлористый калий до концентрации 30 г/д. В результате осаждается (при охлаждении до 10—12°) перренат калия, который затем 2—3 раза перекристаллизовывают [36]. Из маточных растворов, в которых остается до 0,5 г/л рения, последний извлекают на адсорбционных поглотительных колонках. [c.624]

Молибден хлорокись-калий хлористый Молочная кислота, 40%-ная Монобромуксусная кислота [c.292]

Беглый обзор ранней патентной литературы обнаруживает очень большое разнообразие веществ, которые были запатентованы в качестве аммиачных катализаторов. Частичный перечень этих веществ включает осмий, уран, железо, никель, кобальт, платину, молибден, марганец, рутений, окись магния, ферроцианиды щелочноземельных металлов, металлы группы титана, вольфрам, висмут, иридий, родий, хлористую ртуть, медь, серебро, цинк и др. металлы от I до V группы периодической таблицы. Был взят также целый ряд патентов на применение железных катализаторов, промотиро-ванных такими окисями, как окись алюминия, кремния, циркония и титана, и наконец на применение железа, промотированного комбинацией окиси алюминия, двуокиси кремния или двуокиси циркония с основными окислами, как например окись лития, натрия и калия. [c.114]

С. Трибала [6] предложила простое решение трудной проблемы выделения и определения следов рения, содержащихся в молибденитах. Сущность метода сводится к тому, что после обработки руды рений количественно извлекается хлороформом в виде тетрафениларсоната рения при pH 8—9. При этих значениях pH молибден остается в водной фазе. После извлечения рений переводится в кислой среде в перренат-ион и определяется колориметрически по реакции с роданидом калия и хлористым оловом. [c.7]

Жидкость отделяют от осадка отсасыванием с помощью насоса Комовского через воронку обратного фильтрования со стеклянным пористым фильтром № 4. При серийном анализе можно отсасывать одновременно несколько проб. Осадок в делительной воронке и на фильтре растворяют несколькими каплями 3%-ной перекиси водорода, объем раствора доводят бидистиллятом до 50 мл, и переводят молибден в окрашенный комплекс молибден — роданида. Для этого к раствору добавляют последовательно 6 мл разбавленной серной кислоты (1 1), 2 мл 50%-ного раствора сегнетовой соли, 3 мл 20%-ного раствора роданистого калия и 2мл 20%-ного свежеприготовленного раствора хлористого олова. После добавления каждого реактива раствор хорошо перемешивают. В случае больших содержаний железа в воде, на что указывает мгновенное окрашивание раствора, объемы добавляемых роданида калия и хлористого олова увеличивают в 1,5—2 раза и выжидают минут пять до исчезновения окраски роданида железа. [c.55]

Для определения рения в молибденитовых концентратах и тем более в рудах, в которых содержание рения составляет сотые и тысячные доли процента, применяются наиболее чувствительные методы анализа — спектральный и колориметрический. Метод спектрального определения рения был разработан в 1946 г. и впоследствии развит в работах многих исследователей [93, 96]. Реакций для колориметрического определения рения предложено довольно МНОГО. Наибольшей популярностью пользуется метод, основанный на образовании окрашенного в желто-оранжевый цвет комплексного соединения, получаемого при восстановлении рения в присутствии роданида щелочного металла. Окрашенное соединение с роданидом дает также молибден, поэтому при определении малых количеств рения в пробах, содержащих большие количества молибдена (например, в молибденовых концентратах), перед определением рения необходимо отделить молибден. Лучшим способом разделения является отгонка рения при 260—270° С в виде НегОу из сернокислого раствора. К дистилляту, содержащему весь рений и немного молибдена, добавляют концентрированную соляную кислоту, 20%-ный раствор родан ида калия или аммония и раствор хлористого олова в соляной кислоте. При высокой кислотности расивора окраска молибдеироданидного комплекса неустойчива и исчезает при стоянии раствора в течение 35—40 мин. Окраска же, обусловленная рением, не изменяется. Тем не менее для стабилизации окраски рекомендуется извлекать окрашенное соедине- [c.43]

Выполнение анализа. Растертую в порошок пробу (1—2 мг в том случае, если испытывают молибденовый минерал, и 10—20 мг, если молибден присутствует лишь в виде примеси) обжигают в небольшой серебряной чашке и сплавляют- со щепоткой щелочи. Плав после охлаждения растворяют в нескольких каплях воды, фильтруют при помощи капилляра и нейтрализуют соляной кислотой. На фильтровальную бумагу наносят по 1 капле соляной кислоты (1 1), полученното раствора, раствора роданистого кали и 1—2 капли раствора хлористого олова. В присутствии молибдена появляется красное окрашивание или красное кольцо. Окисные минералы можно испытывать непосредственно без предварительного сплавления со щелочью. Для этого [c.263]

По J. KasslerV отделения эфиром можно избежать, действуя на сталь при нагревании разбавленной серной кислотой, причем большая часть ванадия остается нерастворенной немного перешедшего в раствор ванадия осаждают при нагревании взбалтыванием со взмученной в воде окисью цинка и отфильтровывают вместе с нерастворенной частью. Путем такой предварительной обработки стали в полчаса можно удалить от 94 до 99°/(j железа. Выделенный осадок подвергают действию соляной кислоты (плотн. 1,12), прибавляя для окисления концентрированной азотной. Вольфрам превращается в нерастворимую желтую вольфрамовую кислоту, которую потом отфильтровывают, а ванадиевая и молибденовая кислоты остаются в растворе, откуда их извлекают концентрированным едким натром. В дальнейшем ходе анализа ванадиевую кислоту осаждают хлористым марганцем, растворяют ванадиевокислый марганец в серной кислоте и, восстановив сернистой кислотой, титруют марганцовокислым калием. В фильтрате можно осадить молибден сероводородом в слабокислом растворе. Способ пригоден как для низколегированных, так и для высоколегированных сталей, и приблизительно через три часа дает безукоризненные результаты. [c.165]

Добавлением хлористого олова в сернокислой среде молибден восстанавливают из шестивалентного до пятивалентного и с помощью роданида калия переводят его в окрашенное молибденрода-нидное комплексное соединение, которое извлекают органическим экстрагентом и колориметрируют, сравнивая со шкалой стандартных растворов. В качестве органических экстрагентов применяют изобутилацетат или изоамиловый спирт. [c.52]

Коломбо с соавторами [142] облучили 1-граммовую навеску нефти в течение 20—40 часов и после мокрого сожжения пробы молибден вместе с золотом экстрагировали амилацетатом экстракт отгоняли в присутствии хлористого калия, доводили pH полученной водной фазы с помощью НаНСОз до 174 [c.174]

Нитроаммофоска гранулированная с бором и молибденом— сложное азотно-фосфорно-калийное удобрение. Получают нейтрализацией фосфорной и азотной кислот аммиаком либо путем азотнокислотного разложения апатита с последующей нейтрализацией полученной Л1тяжки аммиаком и добавлением хлористого калия и бор- или молибденсодержащего компонента. Выпускают с соотношением действующих веществ (КРК), равным 1 1 1. [c.53]

Мо94,55.1оо (а.хп). Мишень Мо. Молибден облучают а-частицами и сплавляют со смесью едкого и азотнокислого калия. Плав выщелачивают водой, и из раствора отгоняют радиоактивный рутений без носителя, пропуская хлор через нагретый раствор. Хлористый рутений конденсируют в промывалке, наполненной 12 н. соляной кислотой, охлаждаемой льдом. Полученный раствор выпаривают до небольшого объема, нейтрализуют едким калием и снова отгоняют хлористый рутений. [c.40]

В 3 градуированные пробирки помещак т по 1. нл испытуемого раствора и в одну их них добавляют стандартный раствор перрената калия с содержанием 0,02 мкг рения, в другую — 0, 04мкг рения. Все растворы разбавляют до 2 мл и с помощью пипетки к ним добавляют гю 1 мл реактивной смеси, приготовленной перед опытом смешением 5 мл 0,5 о-ного раствора теллурата натрия, 2 мл винной кислоты (45 г в 100 мл воды), маскирующей в этой реакции вольфрам и частично молибден, 1,5 мл 0,5/о-ного раствора желатины, применяющейся в качестве защитного коллоида, и раствора хлористого олова (10 г олова в виде стружек растворяют при нагревании в 25 мл соляной кислоты и по охлаждении отфильтровывают). [c.644]

Какие же элементы питания необходимы растительному организму По характеру потребления их разделяют на макроэлементы (азот, фосфор, калий, кальций, магний, железо) и микроэлементы (бор, медь, цинк, молибден, марганец, кобальт). Первые используются растениями в относительно больших количествах, чем вторые. Отечественная промышленность выпускает много минеральных удобрений, содержащих питательные элементы в отдельности или их комплексы в разных соотношениях аммиачная, калийная и кальциевая селитры, мочевина, суперфосфат, хлористый калий, азотнокислый кальций, сульфаты магния, железа, марганца, меди,, цинка, борная кислота и другие. В магазинах Природа продаются полные удобрения А и Б , жидкая смесь Витто . Все удобрения растения получают в растворенном виде и в определенных концентрациях. Молодым растениям дают смеси с преобладанием азотных солей, с возрастом увеличивают количество фосфорных и калийных солей. Хорошо усваиваются комплексные удобрительные смеси Кноппа и Чеснокова. Из расчета на 1 литр рекомендованы следующие концентрации [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология