Индол, метил

Сложность и несовершенство кристаллизационных схем привели к появлению ряда технологических схем, основанных на применении ректификации нафталиновой фракции. При ректификации могут быть полностью отделены метилнафталины. Что касается отделения непредельных соединений и индола, то возможно применение различных технологических схем. Первая из них предполагает, как и в, других вариантах, предварительное отделение фенолов и оснований, а затем химическую обработку, имеющую целью осмоление, полимеризацию непредельных соединений и индола. При последующей ректификации химически обработанной нафталиновой фракции могут быть получены либо достаточно чистый продукт, содержащий только нафталин и тионафтен, либо смесь метил-нафталинов и нафталина (с примесью тионафтена) — гак называемый дистиллированный нафталин". Такой продукт является отличным сырьем для производства фталевого ангидрида. Состав дистиллированного нафталина, %%-. нафталин - 93 метилнафталины - 5 тионафтен - 1,1 непредельные соединения - 0,3 индол отсутствует. [c.336]

При использовании в качестве исходных веществ бензохи-нона и ацетоуксусного эфира был получен 5-гидрокси-2-метил-индол [c.530]

Фенил-2-метил-3-ацетил-5-окси индол [c.499]

Метил-3-(1 феииЛ 2-нитроэтил) индол ЖЗ,Ю5. [c.227]

Метил-1-(р-цианэтил)- индол 2-Метил-1, 3-ди-(3-циан-этил)-индол 74 117, 201 177 [c.157]

МетиЛ 1-( -цианэтил)- индол-З-альдегид [c.167]

Р-Цианэтил)-5-мет- окси-2-карбэтокси- индол 82,7 203 [c.173]

Р-Цианэтил -7 Мет- окси-2-карбэтокси- индол 72 203 [c.173]

Метил-1-(Р Цианэтил)-индол 339 [c.191]

Метил-1,3-ди-( -цианэтил)-индол 339 [c.198]

В Б. р. были применены различные замещенные в бензольном ядре фенацилгалогениды, бензоины, алифатич. а-галогенкетоны, бромлевулиповая к-та и др. При использовании различных замещенных анилинов получают индолы, содержащие заместители в бензольном ядре индольного цикла галоген-, ацил-амино-, алкил-, алкокси- и др. Пара- (соответственно орто-)замещенные анилины образуют 5-(соответст-венно 7-)замещенные индолы. Мета-замещенные ани-л 1ны дают смесь 4- и б -нроизводпых индолов. Б. р. не дает возможности получить индолы, не замещенные в пиррольном кольце, в том числе сам индол. Б. р. обычно проводят, нагревая смесь а-замещенного кетона и ариламина до 180—200°. Во многих случаях выходы достигают 80—90%. [c.223]

Пяти- и шестичленные гетероциклы, содержащие кАслород, азот или серу, энергетически менее стабильны, чем бензол, и легче гидрируются. Так, например, фуран и его производные, содержащие метильную, карбоксильную, оксиметильную, карбоксиметильную группы и др., гидрируются на платиновом катализаторе Адамса в среднем в 2,7 раза быстрее бензола и его аналогичных производных Введение заместителей, как и в случае бензола, уменьшает скорость гидрирования фуранового кольца. Аналогично, скорость гидрирования метил- и полиметилпиридинов меньше скорости гидрирования пиридина Однако введение метильных заместителей в пир-рольное кольцо ускоряет гидрирование Возможно, что в этом случае, как полагает автор , могли быть получены неверные результаты из-за чрезвычайно легкой окисляемости пирролов на воздухе. При гидрировании соединений, содержащих два кольца — бензольное и гетероциклическое, — бензфурана, индола, бензтиофена (тионаф-тена) и хинолина на высокотемпературных сульфидных катализаторах, как правило, в первую очередь гидрируется гетероциклическое кольцо Однако в этих условиях процесс гидрирования ослож- [c.159]

Качественные реакции на акридин в присутствии гетероциклических и алифатических аминов в литературе отсутствуют, а количественные [1, 2, 3] требуют значительного времени и большого, количества р сходного вещества на анализ. Предлагаемая качественная реакция на акридин с четыреххлористым оловом, проста-в исполнении, обладаег высокой чувствительностью, позволяет определять акридин в присутствии индола, карбазола, пиридина, бензилпиридина, 2-метил-5-этилпиридина, хинолина, хинальди-на и бензохинолина. Пиридин, хинолин и их производные, а так же индол с четыреххлористым оловом вступают в реакцию с образованием белых кристаллических осадков карбазол с четыреххлористым оловом не взаимодействует. Присутствие алифатических аминов не мешает определению акридина, т. к. вышеназванные амины образуют с четыреххлористым оловом бесцветные осадки [4]. [c.121]

Бромацетил-3(и -5)-метилиндол Ж3,213. -О 3-(2-Бромпропио-нил) индол ЖЗ, 126. 1-Метил-3-ацетил-5 броминдол Ж3,85,133. О [c.149]

Метил-3- и 5-метил-2-карбэтоксинндол ЖЗ, 18,87. <> 1-Пропил-индол-2-карбоновая кислота Ж3,41. <> 2,5,7-Триметил-8-гидроксн. хинолин-1-оксид М7,ХИ,119. О Этиловые эфиры кислот нндо- лил-2(и-3)-уксусной Ж3,30,208 и З-фенил-З-циаипропионовой С6,1У,514. 6-Этокси-4-гидроксихинальдиц 52,224. [c.168]

Продукт П в результате реакции, сходной с бензидиновой перегруппировкой, превращается в П1, который с отщеплением аммиака переходит в индол V. В некоторых случаях направление образования индола зависит от применяемого катализатора. Так, например, из фенилгндразона фенилацетона с хлористым водородом образуется 2-метил-З-феннлиндол, а с фосфорной кислотой — преимущественно 2-бензилиндол. (Напишите схемы этих превращений ) [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология