метилизопропил

Обнаружены производные бензола, имеющие следующие алкильные группировки метил, этил, изопропил, н-пропил, втор-бутил, диметил, метилэтил, диэтил, метилизопропил, триметил, тетраметил. [c.128]

То же 3-(Метилизопропил- амиио)-пропионитрил 76 161 [c.124]

Метилизопропил 0,5 кетон Мети -н-бутил- 2 кетон Метил-в/ио/ -бу- 2 тилкетон Метилизобутил- 2 кетон [c.151]

Метилизопропил-кетон и -гептан (73,2 26,8 по объему) 25 93 25—287 с 313 [c.385]

Изопропиловый спирт (I), уксусная кислота (П) Метилпропилкетон (III), метилизопропил-кетон (IV), НаО Хромо-марганцевый 400° С, 1 11=3 1. Выход 111 — 1,3%, IV —8,2% [111] [c.592]

Изобутанол (I), уксусная кислота (11) Метилизобутилке-тон, метилизопропил-кетон, НаО Хромо-марганцевый 450° С, 1 11=3 1. Выходы незначительны [111] [c.592]

Из бензиновой фракции некоторых нефтей выделены ацетон, метилэтил-, метилпропил-, метилизопропил-, метилбутил- и этили— аопропилкетоны и некоторые другие кетоны кСОР. [c.74]

Какие образуются продукты при пропускании воздуха (100—120 °С) в избыток га-метилизопропилбензола, п-этилизопропилбензола и л(-метилизопропил-бензола [c.326]

Гидроперекисный метод синтеза наиболее распространен в производстве фенола. Однако он достаточно широко может быть использован и для приготовления крезолов, ксиленолов, двухатомных фенолов, р-нафтола. Правда, эти варианты технологического процесса относительно сложны и связаны с необходимостью решения ряда дополнительных задач. Так, например, в случае получения крезолов или ксиленолов при окислении соответствующих метилизопропил- или диметилизопропилбензолов возможно образование как третичных, так и первичных гидроперекисей. Возникает необходимость выделения и утилизации продуктов превращения первичной гидроперекиси. [c.174]

На основе эму 1ьсионного ПТФЭ могут быть получены безводные органозоли. Самые тонкие органозоли образуются при отгонке воды из смеси водных дисперсий и органического растворителя (метилизопропил- или изобутилкетона и Др.), [c.35]

Метилвинилкетон Метилизопропил- кетон Си скелетный сдобавкой (5%) С(1(МОз)2 в метаноле, 90° С. Превращение 90,7%, выход 65% [134] [c.493]

Метилизопропило-вый эфир Ацетон, СН4, СО, пропан. На, ненасыщенные углеводороды, СО2 1а (получается при разложении СдН, в процессе реакции) газовая фаза, 450—520° С, при 504° С состав продуктов ацетона — 30,1% СН4 —25% СО—13,4% На-13,4% СзН8 — 13,4% ненасыщенных углеводородов— 3,8% СОа — 0,9% 39 [c.534]

Разделить эти угеводороды из-за их близких температур кипения невозможно, поэтому была сделана попытка охарактеризовать эти соединения в виде производных бензола (бутил-, метилизопропил- и диэтилбензола), с одной стороны, потому, что физические константы их не так близки, как у нафтеновых углеводородов, а с другой — потому, что инфракрасные спектры позволяют легче различить природу ароматических углеводоро-дш, чем нафтеновых, дающих слабые полосы. Для этой цели фракции 5-я, 6-я и 7-я были слиты вместе и подвергнуты деги-дрогенизационному катализу по Зелинскому над нанесенным на уголь палладием в атмосфере водорода со скоростью пропускания 5—6 капель в минуту. После 10-кратного пропускания дегидрогенизация была закончена, на что указывали неизменяю- [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология