Карбоновые кислоты производные кето-

Формально кетены (см. раздел 2.2.5.2, кетены) также следовало бы рассматривать как карбонильные соединения. Однако, благодаря их связи с карбоновыми кислотами, эти соединения причисляют к производным карбоновых кислот. [c.341]

Исключение составляют внутренние ангидриды карбоновых кислот-кетены, которые не подходят под данное в разд 6.1.3 определение производных карбоновых кислот, [c.361]

Любые органические вещества, содержащие в молекуле группу с=о, в принципе, могут быть названы карбонильными соединениями. Такое определение позволяет отнести к карбонильным соединениям альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и нх производные, хиноны, кетены, а также ряд ди- и полифункциональных соединений, например кетоно- и аминокислоты, углеводы, производные барбитуровой кислоты. Однако реакционная способность карбонильной группы во многих из перечисленных выше соединений проявляется или недостаточно четко, или не проявляется вовсе. [c.141]

Реакция имеет большое препаративное значение, так как неустойчивые кетены могут быть легко переведены в карбоновые кислоты или их производные [c.125]

Последняя стадия синтеза, состоящая в перегруппировке диазокетонов в карбоновые кислоты (или их производные), имеет самостоятельное значение и называется перегруппировкой Воль-фа. Методика проведения этой перегруппировки была усовершенствована Ньюменом и Билом , которые показали, что при применении раствора бензоата серебра в триэтиламине реакция протекает в гомогенной среде. Весьма вероятно, что диазокетоны сначала превращаются в кетены, которые далее реагируют с водой или другими веществами, присутствующими в реакционной смеси, с образованием карбоновых кислот или их производных [c.14]

Кетены — обычно очень реакционноспособные соединения. Они реагируют с водой, спиртами, тиолами и первичными и вторичными аминами с образованием карбоновых кислот и их производных (рис. 9.4). В отсутствие таких реагентов многие кетены димеризуются, и поэтому их нужно получать непосредственно перед использованием. Один из методов их синтеза — катализируемое основаниями отщепление хлористого водорода от ацилгалогенидов (рис. 9.4). [c.208]

Сложные эфиры фенолов и карбоновых кислот находят различное применение. Так, путем последующих перегруппировок они могут быть превращены в кето-производные (см. гл. XV). [c.613]

Продуктом перегруппировки являются весьма реакционноспособные кетены, которые легко взаимодействуют с протонными растворителями (вода, спирты, амины), образуя при этом карбоновую кислоту или ее производные [c.46]

Кетены, образующиеся в результате перегруппировки Вольфа, в большинстве случаев являются нестойкими соединениями и взаимодействуют с растворителем (водой, спиртом, амином), давая карбоновую кислоту или ее производное [c.29]

В данной главе рассматриваются карбоновые кислоты и их производные (галогенангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и соли), кетены и непредельные карбонильные соединения, в которых карбонильная группа находится в сопряжении со связью С = С или С = С. К последней группе соединений относятся не только алифатические ациклические соединения, по также шестичленные карбоциклы, известные под названием хинонов, которые также будут рассмотрены. [c.393]

Фтор стоит на грани органической и неорганической химии. Особые свойства этого элемента, образующего соедине ния с металлами и неметаллами, причем с проявлением максимальной валентности элемента широкий интервал прочности элемент-фторной связи приводит к реализации таких структур, которые не имеют аналогов среди углеводородных соединений. Решение многих технических задач привело к тщательному исследованию насыщенных и ненасыщенньь Г фторуглеродов. Получены фторуглероды с различными функциональными группами перфторированные галоидные алк I-лы, спирты, альдегиды, кетоны, сульфиды, карбоновые кислоты, диазосоединения, кетены и прочие. Свойства этих соединений резко отличаются от свойств производных углеводородов. Они расширяют границы использования химических соединений в науке и технике. [c.6]

Среди серусодержащих ингибиторов в основном используют сульфонаты различных металлов и аминов, производные тиомочевины, алкил- или арилмеркаптаны. Из кислородсодержащих — производные спиртов, кето-иы, окиси, эфиры, карбоновые кислоты и их соли. [c.90]

Аналогичным методом из соотвезхтвующих этиловых эфиров у-кето карбоновых кислот получены следующие 5-алкил-2-пирролндоны и их ацетильные производные , [c.20]

Для синтеза тиофана В Гаррис и сотрудники применяли -(карбокси-метилмеркапто)-аланин, который был получен другими исследователями из /-цистина [316] или /-цистеина [317] и хлоруксусной кислоты в щелочном растворе. При бензоилировании с последующей этерификацией замещенный аланин превращался в метиловый эфир /-Ы-бензоил-р-(карбметоксиметил-меркапто)-аланина (V). Это вещество циклизуется метилатом натрия в натриевое производное 3-кетотиофана (VI). Натриевое производное выделяют и действуют на него кислотой, в результате чего образуется метиловый эфир /-3-кето-4-бензамидотиофан-2-карбоновой кислоты. [c.206]

На кафедре аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева разработаны методы кислотно-основного титрования в среде спиртов, кето-нов и нитрилов. Эти методы позволяют количественно определять многие MOHO- и дикарбоноБые кислоты, их галоген-, нитро- и оксипроизводные, фенолы и их производные, а также смеси карбоновых кислот друг с другом, с фенолами и минеральными кислотами амины, диамины и их производные, гетероциклические азотсодержащие соединения и их смеси, кремнийорганические соединения, а также мономерные и полимерные продукты. [c.157]

Кетены легко реагируют с нуклеофильными реагентами и образуют карбоновые кислоты или их производные (гл. XXVII.В.4) [c.526]

Жидкостная хроматография на силикагеле КСК-2 явилась эффективным методом препаративного разделения фракций СЖК С -С13 в виде их производных — метиловых эфиров (неомыляемые соединения предварительно выделены вышеописанным методом обработки спиртовым раствором щелочи) па группу эфиров нормальных мояо-карбоновых кислот и концентраты лактонов, эфиров кето-и дикарбоновых кислот, последующий анализ которых осуществлен методом газо-жидкостной хроматографии [220] однако данные работы характеризуют только качественный состав СЖК. [c.83]

При наличии двух карбонильных групп, как, например, в случае -д-икетонов и производных -кето,карбоновых кислот и т. п., ослабление связи С—Н может приводить даже к миграции атома водорода метиленовой группы, находящейся между карбонилами, к кислороду одной из карбонильных групп, т. е. к кето-енольной таутомерии (см. стр. 613 ел.). [c.555]

При облучении УФ-светом многие циклические кетоны претерпевают а-расщепление у наиболее замещенного а-углеродного атома, приводящее через промежуточное образование кетена (2) к карбоновым кислотам с длинной цепью схема (13) [28]. Интересным вариантом этой реакции является фотолиз р,7-эпоксидов циклических кетонов [29] схема (14) , протекающий внутримо-лекулярно и приводящий к расщирению цикла на три углеродных атома, что приводит к образованию макроциклических лактонов. а-ЦианоКетоны [30] реагируют аналогично, давая лактамные производные. [c.15]

Катализируемая краун-эфирами реакция перекиси калия с а-кето-, а-окси- и а-галогенкетонами и с соответствующими производными сложных эфиров и карбоновых кислот в бензоле дает карбоновые кислоты, как показано в уравнении (8.9) [12]. Тоебованием, необходимым для осуществления реакции, является наличие сс-водорода у реакционного центра, так как реакция не происходит с 1-окси-1-карбоксициклогептаном и а-цик-логексилминдальной кислотой (табл. 8.5). [c.144]

Помимо 2,4-ДНФГ, наиболее эффективен для этой реакции несимметричный диметилгидразин. Реакция идет быстро и количественно, и ее чаще других реакций используют для получения производных альдегидов и кетонов. Карбоновые кислоты, ацетали и кетали не мешают определению. Влияние оказывают, главным образом, такие примеси, которые окисляют гидразины с образованием смол [3]. 2,4-ДНФГ может окислять некоторые производные аллильных спиртов в альдегиды и кетоны с последующим образованием соответствующих динитрофенилгидразонов (положительная реакция). Такие производные были получены, в частности, из коричного спирта и ди-фенилкарбинола. [c.172]

Известно ограниченное число фотохимических реакций, протекающих с высоким квантовым выходом и приводящих к стабильным продуктам, резко отличающимся по своим физико-химическим свойствам от исходных. Перегруппировка Вольфа диазокетонов в карбоновые кислоты относится к таким реакциям. Она используется для изменения свойств полимера за счет концевых диазо-кетонных (хинондиазидных) групп, специально с этой целью вводимых в полимер или олигомер. Нашли применение материалы, полученные на основе сочетания фенольных мономеров и смол новолачного или резольного типа с различными хинондиазидами. Последние могут быть химически связаны со смолой через сульфоновую группу. Хинондиазиды на основе карбо- или гетероароматических циклов под действием света элиминируют азот и образуют кетокарбеиы, претерпевающие перегруппировку в кетены [27]. Последние при реакции с водой превращаются в соответствующие циклопентадиенкарбоновые кислоты или их производные [c.102]

Аналогичным методом из соответствующих этиловых эфиров У Кето-карбоновых кислот получены следующие 5-алкнл-2-пирролидоны и их ацетильные производные [c.20]

Механизм реакции олефинов с окисью углерода долгое время оставался невыясненным. Согласно первой рабочей гипотезе, предполагалось, что процесс идет через промежуточный продукт — кетеи, однако она не могла объяснить образования двух изомерных кислот из замещенных этилена. Этот факт нашел объяснение в дальнейшей гипотезе. Согласно этой гипотезе, вначале образуется производное циклопропана, цикл которого может размыкаться с двух сторон в результате возможно нолучение двух изомер-пых карбоновых кислот. [c.114]