Алкилирование эпихлоргидрина

Алкилирование нуклеофильных реагентов эпихлоргидрином и другими галогеналканами, содержащими в алкильном радикале эпоксидный цикл. [c.190]

Наиб, распространенный способ получения А. с.-хим. превращения сетчатых сополимеров, напр. хлорметилирование и послед, аминирование сополимера стирола с дивинилбензолом действие N-алкилированных алифатич. аминов на сополимеры метилакрилата с дивинилбензолом алкилирование по атому N сополимера 2-винилпиридина с дивинилбензолом. Нек-рые A. . получают поликонденсацией (напр., меламина с формальдегидом или полиэтилен-полиаминов с эпихлоргидрином и пиридином), а также сополимеризацией мономеров, содержащих функциональные группы (иапр., винилпиридинов или аллиламинов), с диенами. [c.168]

Триазинон (1) проявляет свойства вторичного амина и подвергается ацилированию и алкилированию по азоту в положении -1. Так, проведена реакция триазина (1) с эпихлоргидрином с образованием соединения (13). Взаимодействием с алкилгалогенидами получены 1-алкил-4-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиноны-6 (14-17). Кипячением соединения (1) в 20-кратном избытке уксусного ангидрида в течении нескольких часов получен 1-ацетил-4-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинон-6 (12). Проведено ацилирование триазина (1) хлористым бензоилом, которое, с целью изучения влияния среды на ход реакции, осуществлялось двумя методами - в одном случае триазин (1) кипятили в бензоле с хлористым бензоилом в мольном соотношении 1 1 до прекращения выделения H I, во втором случае ацилирование проводили в водном растворе КОН. Установлено, что pH среды оказывает существенное влияние на состав продуктов реакции во втором случае выход целевого N-ацилированного производного (11) оказался намного [c.13]

В качестве ингибиторов коррозии применяют также тиоэфиры четвертичных аммониевых соединений, образующиеся при алкилировании третичных аминов тиоэфирами, полученными при взаимодействии тиолов и эпихлоргидрина. Степень коррози- [c.338]

Полимеры, полученные при совместной поликонденсации карбамида, формальдегида и эпихлоргидрина, имеют повышенную эластичность и способны образовывать свободные стабильные пленки, а также хорошие покрытия по древесине и декоративной бумаге. Промышленное применение нашли карбамидоформальдегидные олигомеры, алкилированные одноатомными и многоатомными спиртами (особенно бутиловым спиртом). Карбамидоформальдегидные олигомеры, модифицированные бутиловым спиртом, хорошо совмещаются с различными полимерами, образуя качественные лаковые покрытия. [c.75]

Продукты алкилирования Л -замещенных имидов 3- и 4-гидрокси-нафталевых кислот (ЬП) эпихлоргидрином могут служить активными отбеливателями для различных синтетических волокнистых материалов [96]. [c.239]

Ионообменное волокно АС-1. Получено в результате алкилирования анионообменного волокна ВИОН АН-1 эпихлоргидрином в водной среде ПОЕ = 2,0 -ь 2,5 мг-экв/г [c.85]

Анионообменники на основе полиэтиленимина можно приготовить в виде пористых смол с сильно развитой поверхностью, проводя реакцию эпихлоргидрина с водным раствором полиэтиленимина, эмульгированным в инертном органическом растворителе [222—224] с последующим исчерпывающим алкилированием диметилсульфатом. Такие смолы используются для поглощения детергентов из водных растворов и обесцвечивания мелассы. [c.183]

Из алкилирующих реагентов чаще всего применяется эпихлоргидрин. Модифицированные вискозные волокна, представляющие собой продукты привитой сополимеризации целлюлозы с метилвинилпиридином, подвергнутые последующему алкилированию водным раствором эпихлоргидрина, получают все более широкое применение в различных отраслях промышленности. [c.165]

В ограниченном числе случаев для алкилирования аминов применяют также эпихлоргидрин. Последний реагирует с ароматическими аминами по окисному циклу, а не за счет атома хлора. Однако при действии щелочи окисное кольцо вновь образуется в результате дегидрохлорирования [c.395]

Эпихлоргидрин используют для алкилирования некоторых аминов антрахинонового ряда н аминов, применяемых в синтезе активных красителей [33]. [c.396]

Примером активных красителей могут служить алкилированные эпихлоргидрином алкил- и арилимиды 4-аминонафталевой кислоты [c.183]

При окрашивании поливинилхлорида оказались пригодными пигменты на основе твердого раствора люминесцентных красителей родамина С и фенилимида 4-аминофталевой кислоты в метилами-нотолуолсульфамидформальдегидном полимере, а также тех же красителей, алкилированных эпихлоргидрином, в триметилолпро-панфталевом олигомере [54]. Размер частиц пигментов 20—30 и 1—10 мкм соответственно, цвет оранжево-красный. Пленка, окрашенная этими пигментами, уже при толщине 140 мкм имеет флуоресцентную окраску достаточной интенсивности. [c.96]

Кинетику этой реакции в гомогенных условиях (в диоксане) исследовали Угелстед и сотр. [249] оказалось, что ионная пара тетрабутиламмонийфенолята реагирует с бутилбромидом в 3-10 раз быстрее, чем простая калиевая соль. Комплекс калиевой соли с дициклогексано-18-крауном-6 реагирует быстрее простой соли в 2—3 раза [249] с достаточно хорошими выходами (большей частью 80—95%). Применение МФК особенно выгодно в тех случаях, когда кроме основной реакции может проходить С-алкилирование [29, 278]. В условиях МФК С-алкилирование идет всегда с выходом менее 5% [29, 380]. Были испытаны [29, 966] следующие алкилирующие агенты первичные и вторичные алкилгалогениды, эпихлоргидрин и диалкил- [c.153]

По другой (улучшенной) методике реакцию проводят следующим образом к перемешиваемой смеси раствора фенола в H2 I2, небольшого количества адогена 464 и водного раствора гидроксида натрия медленно, по каплям прибавляют трех- пятикратный избыток хлорэфира (выход конечного продукта 79—81%) [950]. В недавних публикациях сообщается об алкилировании в условиях МФК о-ацилфенолов [1056] и реакциях между фенолятами и эпихлоргидринами [1057] или хлорангид-ридом циануровой кислоты [1058]. [c.156]

Глицерин через эпихлоргидрин получают из пропилена 98%-ной чистоты. Высокомолекулярный полимер пропилена (полипропилен) по разработанным в последнее время способам полимеризации под низким давлением получается из 95%-пого пропилена. Для синтеза изопропилового спирта используется еще менее чистое сырье с содержанием 90% СзНв. Полпмерн-зация пропилена на три- и тетрамер, как и алкилирование бензола пропиленом, не требует высокой чистоты сырья. Однако содержание углеводородов Сг в исходной пропан-пропи,неновой фракции не должно превышать 1—2%, если выходящий из полимеризационной установки пропан сбывается в виде жидкого газа без дополнительной деэтанизации его для снижения упругости паров сжиженного газа [24]. [c.158]

После этерификации реакционная способность фенола по отно-шенню к формальдегиду резко снижается. Поэтому при синтезе модифицированных резолов сначала конденсируют фенол с формальдегидом и только после этого в присутствии гидроксида натрия этерифицируют фенольные гидроксильные группы с помощью сильных электрофилов, таких как аллилхлорид, алкилбромиды, ал-килсульфаты, эпихлоргидрин и другие эпоксиды. Для того чтобы предотвратить образование полимера и С-алкилирование, этери-фнкацию проводят в мягких условиях. [c.110]

Методика применима для широкого круга фенолов с электроноакцепторными и электронодонорными заместителями, для нафтолов и пространственно затрудненных фенолов в большинстве случаев при использовании различных алкилирующих агентов (метилиодид, аллилбромид, эпихлоргидрин, циклопен-тнлбромид, -бутилбромид, бензилхлорид, 1-бром-1-фенилэтан, бромуксусный эфир, диметилсульфат, диэтилсульфат) выходы эфиров фенолов высоки (73—95%), лишь в случае 1- и 2-наф-тола при алкилировании эпихлоргндрином выход снижается до 41—42%. [c.65]

Полиэтиленгликоль (1), эпихлоргидрин (И), окись пропилена (И1) Продукт окси-алкилирования (IV) ВРз 60 С, смесь 1 + П выдерживают 1,5 ч, затем при 30° С добавляют III, молярные соотношения I II III = 0,1 0,4 0,3. После добавления к IV водного раствора гидросульфита натрия получают тиолсодержащий полиэфир с выходом 93% 1296]. См. также [323] [c.132]

Эти величины показывают, что оба члена в уравнении (13) влияют на реакционную способность, причем влияние орбитального члена обычно является преобладающим. Такой порядок реакционной способности приближенно выдерживается для многих других реакций алкилирования, например для реакций эпоксидов [7], включая глицидол и эпихлоргидрин, Р-лактонов [7], эфиров сульфоновых [7] и фосфорной кислот. Аналогичным образом для карбенов, которые, как известно, также являются электрофилами, обнаружен следующий ряд реакционной способности [163] Г> Вг" > 0Н > С1 и величины gk АЛ.Я СС1з пропорциональны пев — 0,54. Однако для С 2 найден [164] следующий ряд реакционной способности Р > С1", [c.234]

ТИМ также (табл. 5.3), что при алкилирования нафтола-1 эпихлоргидрином в растворе хлористого метилена в качестве побочного продукта образуется динафтоксиметан (20%) [5]. Иногда это направление реакции может стать основным. Так, основным продуктом, образующимся при попытке алкилирования 4-Т]оег-бутилфенола бензилхлоридом в условиях межфазного катализа, является не желаемый арилбензиловый эфир, а ди-4 Т рег-бутилфеноксиметан [5]. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология