Поливинилхлорид ПВХ крашение

Большое влияние оказывает структура волокна и на его термостойкость. В отличиё от природных волокон, которые вследствие своей полярности разлагаются без плавления, синтетические волокна в большинстве случаев термопластичны. Некоторые из них достаточно устойчивы при нагревании выше температуры плавления, что позволяет проводить формование волокна прямо из расплава полимера (таковы, например, найлон-6, найлон-6,6, полиэтилентерефталат и полипропилен). Формование волокон из термически нестойких полимеров, особенно полиак-рилонитрила, ацетатов целлюлозы, поливинилового спирта и поливинилхлорида, производится более трудоемким способом полимер растворяют в подходящем растворителе и полученный раствор выдавливают через отверстия фильеры в поток горячего воздуха, вызывающего испарение растворителя, или в осадительную ванну. Безусловно, формование из расплава (там, где оно возможно) является наиболее предпочтительным методом получения волокна. Низкоплавкие волокна во многих случаях имеют очевидные недостатки. Например, одежда и обивка мебели, изготовленные из таких волокон, легко прожигаются перегретым утюгом, тлеющим табачным пеплом или горящей сигаретой. Желательно, чтобы волокно сохраняло свою форму при нагревании до 100 или даже 150 °С, так как от этого зависит максимально допустимая температура его текстильной обработки, а также максимальная температура стирки и химической чистки полученных из него изделий. Очень важным свойством волокна является окрашиваемость. Если природные волокна обладают высоким сродством к водорастворимым красителям и содержат большое число реакционноспособных функциональных групп, на которых сорбируется красящее вещество, то синтетические волокна более гидрофобны, и для них пришлось разработать новые красители и специальные методы крашения. В ряде случаев волокнообразующий полимер модифицируют путем введения в него звеньев второго мономера, которые не только нарушают регулярность структуры и тем самым повышают реакционную способность полимера, но и несут функциональные группы, способные сорбировать красители (гл. Ю). Поскольку почти все синтетические волокна бесцветны, их можно окрасить в любой желаемый цвет. Исключение составляют лишь некоторые термостойкие волокна специального назначения, полученные на основе полимеров с конденсированными ароматическими ядрами. Матирование синтетических волокон производится с помощью добавки неорганического пигмента, обычно двуокиси титана. Фотоинициированное окисление [c.285]

Органические лаки используют в основном для крашения полистирола и сополимеров стирола, полиолефинов, поливинилхлорида. [c.206]

Примен. в произ-ве антивспенивателей для водяных котлов,эмульгаторов при крашении полиамидов и эмульсионной полимеризации стирола, стабилизаторов поливинилхлорида и полиолефинов пластификатор компонент парфюмерных и косметических венных ср-в. [c.164]

Описан способ крашения поливинилхлоридного волокна Поливинилхлорид широко используется для различных целей в виде пористых материалов 1013-1015 [c.506]

При крашении полиэтилена и поливинилхлорида важным свойством красителей должна быть достаточная миграционная устойчивость. Большое значение имеет стойкость окрасок к действию растворителей и другим физико-химическим воздействиям. [c.211]

Первые пластмассы, например фенолоформальдегидные, окрашивались довольно легко классическими пигментами. Бурное развитие полимерных материалов открыло большие возможности для применения пигментов. В связи с этим возникла необходимость отбора пигментов с заданными свойствами и поиска качественно новых органических пигментов. В настоящее время разработаны пигменты для крашения поливинилхлорида, полистирола, полиэтилена, полипропилена и других материалов. [c.285]

Независимо от приведенных соображений значительную роль при крашении пластмасс играют механические напряжения и усилия сдвига. Доказательством этого является часто использующийся для контроля качества диспергирования тест на горячее и холодное вальцевание. Эксперимент показывает, что пленка, подвергнутая дополнительному вальцеванию при пониженной температуре, т. е. при большей вязкости, как правило, имеет большую интенсивность окраски, чем после предварительного горячего вальцевания. Этот эффект используется в стандарте DIN 53775, ч. 7, причем разница в интенсивности окраски пленки пластифицированного поливинилхлорида определенного состава, подвергнутой горячему и холодному вальцеванию, считается мерой сопротивления диспергированию (СД) [c.96]

Красители для аминопластов. Аминопласты окрашиваются в основном пигментами. В отличие от поливинилхлорида, при окраске аминопластов в ряде случаев применяют и менее светопрочные пигменты и пигменты, которые в условиях крашения для поливинилхлорида миграционно не устойчивы. [c.260]

Этот пигмент используют для крашения резины и поливинилхлорида. [c.206]

В последние годы большое значение приобретают специальные выпускные формы пигментов. Они представляют собой композиции пигментов с веществами, облегчающими их диспергирование и распределение в окрашиваемом материале. Для крашения поливинилхлорида, полиэфирных и эпоксидных смол выпускают пигменты в смеси с дибутил- или диоктилфталатом. Композиции пигментов с синтетическими смолами или латексом СКС-65-ГП используют для окраски резины. Для некоторых пластмасс (полипропилена, полистирола) готовят композиции пигментов с низкомолекулярным (молекулярный вес меньше 10 ООО) полиэтиленом. [c.206]

Конечно, пигментные краски на основе высыхающих масел не должны растворяться в связующем. Прочность к различным растворителям — необходимое качество пигментов и особенно нитроцеллюлозных, спиртовых и глифталевых лаков. Необходимо, чтобы они не вымывались спиртом, ацетоном, бутилацетатом, толуолом, ксилолом, гликолевым эфиром и углеводородами нефти. Пигменты, используемые в текстильной печати, не должны изменяться при сухой чистке трихлорэтиленом. Отсутствие растворимости в пластификаторах — важное свойство пигментов, применяющихся в пластифицированных лаках и для крашения пластифицированных пластмасс. Пигмент должен быть особенно прочным к пластификаторам поливинилхлорида (в частности, к ди-октилфталату), обладающим высокой растворяющей способностью. Отсутствие растворимости в еще более эффективных растворителях типа диметилформамида обычно не требуется. Пигментов, нерастворимых в диметилформамиде, очень мало, но тем не менее в некоторых случаях (акриловые ткани) они могут представить практический интерес. [c.287]

Представленные пигменты, помимо их использования для типографских чернил и резины, широко применяются в пигментной печати и иногда для крашения пластмасс. Однако большая часть из них непригодна для поливинилхлорида из-за способности к миграции. Неудовлетворительная светопрочность пигментов значительно ограничивает их сферу применения. Наконец, зеленовато-желтая область спектра этих пигментов довольно узка, а более зеленый по оттенку Пигмент желтый 15 имеет слишком высокую стоимость. [c.307]

В начале книги дан краткий исторический очерк возникновения и развития промышленности синтетических волокон. Затем рассматриваются вопросы кинетики реакций полимеризации и условия ее проведения способы получения волокнообразующих виниловых полимеров полиэтилена, полиакрилонитрила, поливинилхлорида и поливинилиденхлорида вопросы реакции поликонденсации и получения конденсационных полимеров полиамидов, полиэфиров и полиуретанов приведены схемы производства исходного сырья для важнейших полиамидов рассмотрены физические и физикохимические свойства линейных полимеров и их зависимость от строения макромолекул, основные технологические методы формования синтетических волокон из расплава, мокрое и сухое прядение дана подробная характеристика свойств полиамидных, полиэфирных, виниловых, в, том числе акриловых, волокон, описано поведение этих волокон при переработке в ткань, условия последующей обработки и применение. В конце книги дан обзор методов крашения искусственных волокон. [c.4]

В никелевый или медный комплекс приводит к пигментам, пригодным для крашения поливинилхлорида [c.315]

Поливинилхлоридные волокна. Поливинилхлорид, так же как полипропилен, отличается высокой гидрофобностью и отсутствием активных групп. В то же время мокрый способ формования поливинилхлоридных волокон способствует образованию микропор, облегчающих крашение. Поэтому для поливинилхлоридных волокон в принципе пригодно не только крашение в массе, но и в геле. Кроме того, эти волокна мог>т быть окрашены и дисперсными красителями. Однако в последнем случае крашение осложняется низкой температурой размягчения поливинилхлорида (обычно около 80—90° С) и большим отрицательным дзета-потенциалом волокон. [c.332]

Волокна из смеси полимеров. Как было указано, в этом случае речь идет о смеси двух несовмещающихся полимеров, разделение которых заторможено высокой вязкостью прядильной массы. Первоначальной целью этого способа модификации явилось добавление к основному полимеру (в раствор или расплав) второго полимера, обеспечивающего лучшее крашение волокна, повышение гидрофильности, придание огнестойкости и т. п. Например, к полипропилену предлагалось добавлять поливинилпиридин, к поли-акрилонитрилу — поливиниловый спирт, к ацетатам целлюлозы — хлорированный поливинилхлорид. Однако одновременно с указанными свойствами волокна из смесей полимеров приобретают новые свойства — повышенную эластичность, улучшенную стойкость при многократных деформациях и т. п. [c.371]

Поливинилхлоридные волокна, так же как и полиолефиновые, практически не имеют активных центров, которые бы могли фиксировать молекулы красителей. Благодаря этому, а также вследствие резко выраженной гидрофобности, кристалличности и высокого отрицательного заряда на поверхности полимера поливинилхлоридные волокна окрашиваются очень трудно. Низкая температура размягчения поливинилхлорида не позволяет использовать высокотемпературные способы крашения, которые оказались столь эффективными при крашении других синтетических волокон. [c.229]

Хинакридоновые пигменты применяют для приготовления эмалей горячей сушки (окраска автомобилей), полигра-фич. красок, для крашения поливинилхлорида и др. пластмасс, синтетич. волокон и печатания тканей. [c.69]

Полиуретаны — полимеры, содержащие в своем составе группу ННСОО, в настоящее время широко применяют для отделки кожи. Пленки на их основе обладают эластичностью и твердостью, высокой износостойкостью, имеют красивый внешний вид, устойчивы к воде, органическим растворителям, атмосферным воздействиям. Полиуретановая пленка может быть окрашена в любой цвет, обладает высокой адгезией к поверхности кожи, устойчива к истиранию и механическим повреждениям. При отделке кожи полиуретаны часто комбинируют с другими полимерами— поливинилхлоридом, полиамидами, полиакрилатами,, нитроцеллюлозой. Большой практический интерес представляют водные дисперсии полиуретанов, имеющие ряд преимуществ по сравнению с их растворами замена органических растворителей снижает стоимость покрытия, решает проблемы экологии и охраны труда. Полиуретаны, диспергированные в воде, обладают очень хорошей пленкообразующей способностью. Дисперсии полиуретанов можно использовать на всех стадиях покрывного крашения и наносить на кожу любым способом. Они сочетаются с растворами казеина, пластифицируя его. [c.198]

Байцер и Шурц [688] при исследовании ультрафиолетовых и инфракрасных спектров виньона-N и продуктов его щелочного омыления показали, что при подобном омылении часть N-rpynn омыляется до амидных. Коричневая окраска продуктов омыления обусловлена тем, что в процессе омыления поливинилхлорид отщепляет НС1 и образуются двойные связи. Изучению омыления сополимеров посвящены и другие работы [689, 690]. Вопросам прядения, крашения и других видов отделки волокон из сополимеров акрилонитрила с винилхлоридом посвящен ряд работ [691—697]. Для увеличения сродства к красителям рекомендуется обрабатывать сополимеры первичными, вторичными или третичными аминами [698]. [c.577]

В крашении в цвета желтый, оранжевый и все оттенки красного применяют моно- и дисазопигменты для окраски в голубой, синий, зеленый и черный цвета применяют те же пигменты, что и для поливинилхлорида. [c.260]

Светопрочные люминесцирующие красители (VIII) от красного до цвета бордо, применяемые для крашения поливинилхлорида, полистирола, полиэтилена и других полимеров, образуются при взаимодействии диангидрида перилентетракарбоновой кислоты с iV-замещенными имида 4-аминонафталевой кислоты (R — водород, алкил, алкоксил и др.) [12] [c.214]

П. в. обладают высокой химич. стойкостью (особенно волокна из поливинилхлорида), негорючи, стойки к действию микроорганизмов, моли и гниению. П. в. с трудом окрашиваются нри повышенных темп-рах ацетатными, нафтоловыми и астразоновыми красителями в светлые тона. Для нолучения глубоких темных окрасок применяют крашение в массе. [c.74]

Хлорин — перхлорвиниловое волокно (выпускается в Германии под названием волокно пе-це ) в производстве готовят дополнительным хлорированием поливинилхлорида, повышая содержание хлора в нем с 56—57 до 63 —65%. В то время как исходный поливинилхлорид практически нерастворим в обычных органических растворителях и не способен плавиться без разложения, получаемое после дополнительного хлорирования вещество (перхлорвинил) растворимо в ацетоне. Окраска хлорина производится обычно по методу крашения в массе краситель вводится в ацетоновый раствор перхлоривинила перед прядением. Для этой цели обычно применяются красители группы ацетонорастворимых . Окраска хлорина в массе ведется по следующей схеме краситель растворяется в безводном ацетоне и подается в определенных соотношениях к раствору перхлорвинила в безводном ацетоне (раствор содержит около 30% перхлорвинила). Из окрашенного и трижды профильтрованного ацетонового раствора перхлорвинила удаляется воздух (под вакуумом) и раствор насосом подается в коллектор к прядильным машинам, а после дополнительной фильтрации дозирующими насосами Подается в фильтры нить из фильер попадает в вертикально расположенную трубу, наполненную водой, направляясь снизу вверх на прядильный диск для дополнительного растяжения (ориентация молекул волокна). [c.257]

Новые светопрочные термостойкие и миграционноустойчивые пигменты, имеющие особое значение для окраски пластических масс, выпустила швейцарская фирма Циба под общим названием хромофтали. Западногерманские фирмы в прошлом выпускали пигменты для поливинилхлорида под маркой П-Фау . Жирорастворимые красители, применяемые для крашения некоторых видов, пластических масс, в частности для окраски полиметилметакрилата (органического стекла), западногерманские фирмы выпускают под, общим названием суданы, а английская фирма Ай-Си-Ай — под названием ваксолинов. [c.258]

Такими же свойствами обладают некоторые бариевые соли ацетоацетарилидных азокрасителей на основе сульфированных диазосоставляющих. Они имеют более низкую красящую способность, но рекомендованы для крашения поливинилхлорида. Некоторые пигменты этого типа были известны еще в 1913 г. [39], однако практическое значение они приобрели только спустя сорок лет. Чаще всего их синтез осуществляется, исходя из о-нитроанилин-л-суль-фокислоты. Примерами могут служить Пигменты желтые 61 и 62 (С1), Графтоловые желтые ЗОЕ и КЬ, Иргапластовые желтые ОЬ и НЬ. В патентах [40] описаны также другие производные 2-амино- [c.305]

Первыми промышленными тонерами стали I Пигменты красные 133, 134 и 151. Иргапластовые красные HBI и HGL предложены в 1955 г. [148] и являются бариевыми или кальциевыми тонерами на основе анилин-2,5-дисульфокислоты в качестве диазосоставляющей. В пигменте PV Красном Н4В (1957 г.) обе составляющие содержат сульфогруппы, а азосоставляющей может быть, например, 2-гидрокси-З-нафтоилсульфаниловая кислота [149]. Та же азокомпонента применена в патенте [150] в качестве диазосоставляющей использована 2-амино-4-трифторметилбензол-сульфокислота. Соответствующий бариевый тонер окрашен в интенсивный красный цвет и пригоден для крашения поливинилхлорида. [c.331]

Около 20 лет назад был разработан ряд дисазопигментов с высокой молекулярной массой, окрашенных в красный цвет. Такие пигменты были остро необходимы для крашения поливинилхлорида и для эмалей горячей сушки. Как будет видно далее, подобные пигменты синтезируют главным образом связыванием двух моноазосоединений. Однако во многих патентах их предложено получать путем двойного сочетания тяжелых тетразотированных диаминов с двумя молекулами гидроксинафтарилида. В 1957—1958 г. опубликованы патенты на пигменты, прочные к повторному нанесению 1153, 154]. Они получаются из диаминов общей формулы XXVIII, где, например, 4 = —СНг — СНг — или га-фенилен, а X = СНз или ОСНз [c.332]

Перечисленные пигменты, особенно три последних, отличаются превосходной светопрочностью, имеют прекрасную миграционную устойчивость и очень полезны для крашения поливинилхлорида, несмотря на высокую стоймость. Кроме того, они исключительно прочны к нагреванию. Это свойство позволяет использовать их для крашения полиамидов, плавящихся при 280 °С. [c.353]

Наиболее важен Периноновый оранжевый, который очень прочен к нагреванию, растворителям и миграции. Его применяют для крашения поливинилхлорида, в эмульсионных красках и в текстильной печати. Он обладает очень хорошей светопрочностью, за исключением низкоинтенсивных окрасок. Периноновый красный неустойчив к растворителям и менее интересен. [c.354]

Выпускаемые промышленностью незамещенные р- и ухина-кридоновые пигменты особенно подходят для эмалей горячей сушки (окраска автомобилей), а также для крашения поливинилхлорида и других пластмасс. Сообщается о том, что хинакридон повышает пластичность полипропилена даже при соотношении 5 10000, которое дает очень слабое красное окрашивание [322]. [c.365]

В 1961 г. получены патенты [474] на синие и фиолетовые пигменты общей формулы СХХХП1, в которой К, К, и К" представляют Н, алкил или арил. Эти производные 3,6-диаминопиромелли-товой кислоты относятся к диимидам, подобным Периленовым красным. Однако их молекулы значительно меньше. Такие пигменты пригодны для крашения поливинилхлорида [c.401]

Применение пигментов настолько обширно, что практически нет ни одной области, где они бы не использовались. Их можно встретить повсюду в красках, жидких, сухих или эмалевых пленках, бумаге, резине, поливинилхлориде, полиолефииах и полистироле. Они широко используются для текстиля, так как появление искусственных волокон позволяет вводить пигмент в вискозу до прядения волокна, когда еще субстрат находится в растворе. Это позволяет получить окрашенные волокна с очень высокой светостойкостью и прочностью к мокрым обработкам, значительно более стабильные и равномерно окрашенные, чем при обычном крашении. Такое свойство пигментов позволило широко использовать их в производстве тканей из вискозного шелка и найлоно-вых хирургических нитей. [c.425]

РС (ПэЦэ) представляет собой синтетическое волокно из хлорированного поливинилхлорида. Фирма Ю, выпустившая его на рынок, предложила также ряд красителей, не растворимых в воде, но растворимых в органических растворителях, которые могут применяться для крашения РС в виде водных дисперсий, з [c.735]

Азопигменты и азолаки применяются главным образом в лакокрасочной, полиграфической, резиновой промышленности, для окраски вискозы в массе, в промышленности пластических масс (окраска поливинилхлорида), в покрывном крашении кожи, а также при изготовлении карандашей и обоев, в окраске автомашин и т. д. В последнее время пигменты начинают приобретать определенное значение в крашении и печатании текстильных материалов. [c.171]

Книга Р. Монкриффа Химические волокна посвящена способам производства, свойствам, методам крашения и отделки, а также применению в различных изделиях большинства известных в настоящее время видов химических волокон. В ней дано более или менее подробное описание производства различных видов вискозного шелка, кордного и штапельного волокна, триацетатного шелка и штапельного волокна, медно-аммиачного шелка, белковых и альгинатных волокон, полиамидных волокон типа нейлон 6 и нейлон 66, полиэфирных волокон типа терилен, поли-олефиновых волокон из полиэтилена и полипропилена, волокон из полиакрилонитрила и его сополимеров, волокон из поливинилового спирта и из поливинилхлорида и его сополимеров, поли-фторэтиленового волокна тефлон, стеклянных и металлических волокон подробно описаны методы контроля и испытания волокон, методы крашения и отделки и методы изменения поверхности и поперечного сечения химических волокон (методы текстури-рования) приведены методы качественного, а в некоторых случаях и количественного распознавания отдельных химических волокон в их смесях или в смеси с природными волокнами. [c.5]

ПП пригоден для изготовления деталей автомобилей и мотоциклов, текстильных и стиральных машин, а также деталей холодильников, телефонов, пишущих и счетных машин, карнизов, ящиков, футляров, аккумуляторных баков, баков и аппаратов для крашения и беления, роторов центрифуг, корпусов центробежных насосов, турбинок турбобуров, бутылок и флаконов, игрушек, предметов домашнего обихода и т. п. Более жесткие изделия могут быть изготовлены из ПП, наполненного коротким стеклянным волокном. По жесткости такой материал превышает непластифици-рованный поливинилхлорид (винипласт), полиформальдегид, полиамиды и ненаполненный полипропилен. [c.38]

Гидрофильность или гидрофобность волокон определяется их химической природой. Наличие в макромолекуле ОН, СООН, NHz, ONH, SO3H и других гидрофильных групп придает волокнам способность связывать воду. Поэтому при крашении в водной среде гидрофильные волокна набухают (поглощают 50— 150% воды от их массы). Отсутствие гидрофильных групп в макромолекулах полиэтилентерефталата, полиакрилонитрила, полиолефинов, поливинилхлорида, а также триацетага целлюлозы обусловливает гидрофобность волокон из этих полимеров. Подобные волокна поглощают при крашении не более 2—3% воды и практически не набухают. [c.318]

В случае волокон па основе поливинилхлорида, поливинилиденхлорида и полиэтилена, так как эти полимеры не содержат групп, способных реагировать с красителем. Возможность удовлетворительного крашения этих волокон при помощи существующих методов, как и подбор для них 1ювых красителей, остается сомнительной. [c.468]

Благодаря своей химической структуре виньон НН является исключительно гидрофобным волокном, поэтому молекулы красителя проникают в волокно с большим трудом, а его низкая температура размягчения не позволяет использовать высокотемпературные способы крашения, которые оказались столь эффективными при крашении орлона и терилена. Следовательно, единственный путь облегчения крашения—это использование агентов, способствующих набуханию, и вспомогательных веществ или применение крашения в растворах. По-видимому, еще труднее будет окрашиваться волокно, состоящее на 100% из поливинилхлорида, поскольку оно не содержит активных групп, способных адсорбировать краситель. При добавлении в виньон около 10% поливинилацетата в нем появляются сложноэфирные группы, вследствие чего волокно должно приобрести сродство к дисперсным красителям для ацетатного н]елка, что и было подтверждено на практике. Простые амины и основания также адсорбируются волокном и могут диазотироваться и сочетаться в волокне при 60° с образованием азокрасителей. Вообще же для крашения виньона НН применяются дисперсные красители для ацетатного шелка, причем предлагаются различные способы их применения. Обычно волокне красят в водной дисперсии красителя при температуре ниже 60° в присутствии вспомогательных веществ. Для этой цели используются водорастворимые вещества, например метилизобутилкетоп, или водонерастворимые вещества, например о-оксидифенил и дибутилфталат. Наблюдения Вудраффа [31] свидетельствуют о том, что увеличение растворимости в красильной ванне веществ последнего типа отрицательно сказывается на их эффективности. [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология