Аминонафтойная кислота

Из соединенных вместе фильтратов после их охлаждения выпадает в осадок хлористоводородная соль аминонафтойной кислоты, которую отфильтровывают с отсасыванием и отжимают по возможности досуха. Для получения второй порции хлористоводородной соли фильтрат нагревают до 85°, прибавляют к нему 500 г поваренной соли и раствор охлаждают. [c.52]

Синтез 2-тозиламино-З-нафтойной кислоты (/). В стеклянный стакан емкостью 100 мл, снабженный механической мешалкой и термометром, достигающим почти до дна стакана, вводят 60 мл воды и 5,33 г (0,05 моль) карбоната натрия. Смесь нагревают до 60 °С и прибавляют в 3 приема 3,85 г (0,0205 моль) 2-аминонафтойной кислоты-3, а затем в 5 приемов в течение 20 мин 4,71 г (0,0248 моль) п-толуолсульфохлорида. Реакционную Смесь выдерживают при этой температуре 20 мин и охлаждают. Выпавший осадок натриевой соли кислоты отфильтровывают и нейтрализуют 11 мл 6 н. раствора соляной кислоты. Образовавшуюся свободную кислоту вновь фильтруют и кристаллизуют последовательно из ледяной уксусной кислоты и метанола. Получают 2,44 г продукта т. пл. 222—223 °С, выход 48% (от теоретического). По литературным данным т. пл. вещества 224 С. [c.187]

Аминонафтойную кислоту получают, при нагревании БОН-кислоты в автоклаве с водным раствором аммиака и хлоридом цинка при 200 °С. [c.178]

М. М. Дашевский также проверял метод Пизовчи, но ни разу не смог воспроизвести указанные им результаты. Наряду с малым количеством нафтостирила образуется много неизмененного нафталимида или много смолы, а чаще и то, и другое. По германскому патенту [452, 5951, соль 1,8-аминонафтойной кислоты получают нагреванием 8-цианнафталин-1-сульфокислоты с едкими щелочами или известковым молоком в автоклаве при 200—250 °С. Прп подкислении полученных солей выделяется нафтостирил. По дру- [c.168]

Переход от 1,8-аминонафтойной кислоты XL к динафтилкарбо-новой кислоте XLI осуществляется диазотированием аминокислоты XL и дальнейшей обработкой диазосоединения аммиачным раствором закиси меди [142]. [c.204]

Циклический гидразид 3-аминонафтойной кислоты не дает этой реакции. Гидразид п-нитробензойной кислоты также не вызывает флуоресценции, что, по-видимому, можно объяснить тем, что под влиянием ЫОз-группы флуоресценция гаснет. [c.394]

Аминонафтойную кислоту ХЬ можно также получить из нафталевого ангидрида ХЫ1 через меркурипроизводное ХЫП или, по Гофману, через нафталимид ХЫУ [294, 447, 91, 618, 122] [c.204]

Исходным веществом для получения красителей этой группы служит 1,Г-динафтил-8,8 -дикарбоновая кислота (I), которую получают диазотированием Г,8-аминонафтойной кислоты (II) с последующим превращением диазогруппы при действии аммиачног го раствора закиси меди [c.297]

Аминонафтойные кислоты обладают более основным характером, чем амипосульфокпслоты, и могут образовать соли с [c.79]

Аминонафтойные кислоты не имеют большого технического значения исключение составляет 8-амино-1-нафтойная кислота и ее лактам (см. ниже). Большинство изомеров получают восстановлением соответствующих нитросоединений. З-Амино-2-наф-тойную кислоту (т. пл. 216—217 °С) получают в промышленных условиях из легкодоступной З-окси-2-нафтойной кислоты нагреванием с Zn b-NHa при 180—190 °С при атмосферном дав-лении [c.522]

Технически антантрон получают из 1,8-аминонафтойной кислоты. Ее диазотируют и из двух молекул образующейся внутренней соли диазония получают (действуя аммиачным раствором окиси меди) [c.284]

Разработано несколько методов синтеза антантрона через стадию 1,8-аминонафтойной кислоты (V) или ее лактама — нафтостирила (IV). В качестве исходного вещества можно применять аценафтен (1). Окисление его двухромовокислым калием ведет к образованию ангидрида нафталевой кислоты (II), который затем превраигается в нафталимид (III) и далее путем гофмановСкой перегруппировки через нафтостирил (IV) — в 1,8-аминонаф- тойную кислоту (V) [c.615]

Ло другому способу 1,8-аминонафтойная кислота образуется из а-нафтил-амииа по схеме [c.616]

Более удобным является получение 1,8-аминонафтойной кислоть из 1,8-нафтиламинсульфокислоты путем ее перевода в нитрилрульфокислоту и сплавления последней со щелочью В этом случае сразу образуется, нафтостирил [c.616]

Дназотирование 1,8-аминонафтойной кислоты и нагревание полученного диазосоединения с аммиачным раствором закиси меди приводит к образованию 1,1 -динафтил-8,8 -дикарбоновой кислоты, которая далее под действием концентрированной серной кислоты переходит в антантрон [c.617]

Смесь фильтруют в горячем состоянии аминонафтойную кислоту промывают на воронке Бюхнера 400 мл горячей воды и отжимают по возможности досуха. Препарат сушат до постоянного веса при 50° (24—36 час.). З-Амино-2-нафтойная кислота представляет собой желтое порошкообразное вещество с т. пл. 214—215° (примечание 8). Выход составляет 110—115 г (66—70% теоретич. примечание 6). Количества применяемых в этом синтезе исходных реагентов ограничены исключительно объемом имеющегося автоклава. Выход (в процентах) при опытах с большими количествами был таким же, как указано выше. [c.52]

Аценафтен (0) -- [ c.168 , c.204 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.359 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.359 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.324 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология