Диазотирование аминокислот

Диазотирование аминокислот азотистой кислотой дает в качестве основных продуктов соответствующие оксикислоты, но образуются и другие продукты взаимодействия, возникающего в ходе реакции карбокатиона с присутствующими в растворе нуклеофильными реагентами [c.870]

Последующим диазотированием аминокислоты II получают диазосоединение III, которое при обработке порошкообразной медью [c.217]

Реакция. Получение а-диазоэфира диазотированием сложного эфира а-аминокислоты. [c.274]

Диазотированная сульфаниловая кислота. См. Аминокислоты , разд. 12. [c.405]

Из реакций по аминогруппе аминокислот отметим как наиболее важные алкилирование, ацилирование и диазотирование [c.868]

Содержание аминокислоты характеризуется нитритным числом , показывающим количество нитрита, расходуемого на диазотирование определенного количества вещества. Поэтому в рецептах приготовления красителя указывается, например т кг нитрита Аш-кислоты . Следовательно, выход аминокислоты определяется диазотированием. На стр. 300 приведена схема получения Аш-кислоты из нафталина. [c.301]

Подлежащий исследованию гидролизат обрабатывается фосфорновольфрамовой кислотой, которая осаждает количественно аминокислоты аргинин, гистидин, лизин и небольшое количество цистина. Все остальные аминокислоты, в том числе и те, которые могут служить помехой при количественном определении гистидина с помощью реакции диазотирования, остаются в растворе. Осадок тщательно промывается, гистидин и сопровождающие его аминокислоты переводятся в раствор, в котором гистидин определяется количественно с помощью колориметрического метода, основанного на реакции Паули. [c.46]

Аминокислоты в свою очередь послужили основой для установления конфигураций других, более простых азотсодержащих соединений — аминов например, (—)-а-фенилэтиламин (84) был превращен в -( + )-аланин (79). Для осуществления этого перехода последовательно проводили бензоилирование, нитрование, восстановление нитрогруппы, диазотирование, замену диазогруппы на гидроксильную, окисление хромовым ангидридом в уксусной кислоте. Таким образом, конфигурация ( —)-а- [c.134]

Переход от 1,8-аминонафтойной кислоты XL к динафтилкарбо-новой кислоте XLI осуществляется диазотированием аминокислоты XL и дальнейшей обработкой диазосоединения аммиачным раствором закиси меди [142]. [c.204]

Переход от 1,8-аминонафто11ной кислоты ХЬ к динафтилкарбо-мовой кислоте ХЬ1 осуществляется диазотированием аминокислоты ХЬ и дальнейшей обработкой диазосоединения аммиачным раствором закиси меди [142]. [c.204]

Диазотирование аминогруппы. Важный класс производных аминокислот был открыт Курциусом, который нащел, что эфиры аминокислот под действием азотистой кислоты превращаются в диазо-к и с л о т 1,1 — вещества, относящиеся к группе алифатических д и а 3 о с о е д и н е и и и [c.358]

Диазотирование а-аминокислот в указанной системе при комнатной температуре приводит к а-фторозамещенным кислотам [836]. Если реакцию проводят в присутствии избытка хлорида или бромида калия, то вместо фторопроизводного получают соответствующие а-хлоро- и а-бромозамещенные кислоты [837]. [c.172]

Среди многих других нитрофторпроизводных, предложенных в качестве реагентов на аминокислоты, существенное значение имеет 2,4-ди-нитро-5-фторанилин (Бергманн, 1961). Влияние аминогруппы сказывается в батохромном смещенин максимума поглощения с 350 ммк (для реагента Санжера) до 405 ммк кроме того, возможно последующее диазотирование и диазосочетание с образованием соответствующего азокрасителя. [c.690]

Если ариламиновая чэсте. продукта реакции Яппа —Клингемана должна быть удалена, как, например, при восстановлении до а-аминокислоты (стр. 157), то соль диазония следует выбирать с учетом не только возможного ныхода в реакции сочетания, но и характера второго продукта последуюи ей реакции, Например, в результате сочетания диазотированной аминобензойной кислоты, проводимого с целью получения а-амино-кислоты, образуется продукт, который трудно отделить от ами нобензойной кислоты, что ликвидирует любое преимущество, которое может быть получено при реакции сочетания. [c.161]

Аромат копчения в значительной степени определяется коптильными компонентами, обладающими пряными оттенками запаха, такими, как фенолы (типа метил-гваякола, гваякола, эвгенола, анизола, тимола, диметоксифенола и др.), соединениями типа метилциклопентенолона, отдельными веществами, входящими во фракции фенолов, но не сочетающимися с диазотированной сульфаниловой кислотой и флуоресцирующими в УФЛ, карбонильными соединениями (например, фурфурол, диацетил, бензойный альдегид). Некоторую роль в образовании аромата копченых продуктов имеют также компоненты дыма типа метилглиоксаля, пирокатехина и т.п., вступающие с компонентами продукта, в частности с аминокислотами, в реакции окислительного взаимодействия, декарбоксилирования и переаминирования с образованием новых веществ (альдегидов и кетонов) [c.1142]

Диазотированная сульфаниловая кислота. См. метод в разд. 12 Аминокислоты . Этот реагент использовался для обнаружения гистамина, тирамина, триптамина и 5-гидрокситрипта-мина. В случае некоторых фенолов окраска развивается после опрыскивания диазотированной сульфаииловой кислотой, в то время как у большинства - только после повторного опрыскивания щелочью. [c.385]

Диазотированием сложных эфиров а-аминокислот получзмт диазоэфиры — желтые взрывчатые жидкости, которые используют в органическом синтезе [c.621]

Для открытия отдельных аминокислот на бумаге используют их специфические цветные реакции, позволяющие отличить одну аминокислоту от другой. Например, реакцией диазотирования можно открывать гисти- . [c.131]

При помощи этого способа, исходя из о-нитрокоричных кислот, которые были превращены в аминокислоты, продиазотированы и обработаны затем непосредственно в растворе, полученном после диазотирования, порошком меди, был получен ряд замещенных фенантренкарбоновых кислот, а из этих последних в результате декарбоксилирования — ряд производных фенантрена. [c.455]

При диазотировании большинства ариламинов раствор нитрита натрия добавляют к холодному раствору ариламина в разбавленной минеральной кислоте. В случае аминов, обладающих слабоосновными свойствами, или аминокислот необходимо применять особые приемы. Обзор таких методов опубликовал Сондерс [202]. [c.32]

Наиболее общим методом их обнаружения, по-видимому, является реакция с нингидрином, но по этой реакции их нельзя отличить ни от нефенольных аминокислот, ни от аминов. Фенолоаминокислоты сочетаются с диазотированным я-нитроанилином, и, таким образом, их можно отличить от алифатических аминокислот. От аминофенолов они отличаются меньшей основностью. [c.64]

Функциональные группы способны вступать в реакции алки-лирования, арилирования, окисления, восстановления, ацилирования, этерификации, дезаминирования (азотистой кислотой), йодирования, нитрования, фосфорилирования, диазотирования, реакцию с формалином. Белки могут осаждаться кислотами трихлоруксусной, салициловой, пикриновой, фосфовольфрамовон и фосфомолибденовой, а также солями тяжелых металлов. Благодаря наличию некоторых функциональных групп протеины дают ряд специфических реакций, как например биуретовую (реагируют пептидные связи), ксантопротеиновую (реагируют ароматические ядра циклических аминокислот), Миллона (фенольная группа тирозина), Адамкевича (индольная группа триптофана), Сакагучи (гуанидиновая группа аргинина), сульфгидрильную, нингидриновую, пикриновую и др. Больщинство из них исполь- [c.28]

Восстановлением нитропроизводного получается аминокислота, которая после диазотирования выделяет в присутствии порошкообразной меди и образует 9-фенантренкарбоновую кислоту [c.482]

Восстановлением нитропроизводпого получается аминокислота, которая после диазотирования выделяет в присутствиг. порошкообразной меди N2 и образует 9-фенантренкарбоновую к слоту [c.482]

Реакцию аминокислот с соответствующими хлорангидридами осуществляют обычными методами, применяя в качестве растворителей следующие смеси эфир—вода, диоксан—вода или ацетон—вода [2037] хлорангидриды получают взаимодействием соответственно замещенных бензиловых спиртов с фосгеном в диоксановом растворе. -( -Метоксифенилазо)-бензиловый спирт синтезируют путем диазотирования п-аминобензилового спирта, последующей реакции соли диазония с фенолом и, наконец, метилирования диметилсульфатом. /г-(Фенилазо)-бензиловый спирт получают из п-аминобензилового спирта и нитробензола. [c.63]

Грубхофер и Шлейт [83] получили обменники с оптически активными фиксированными группами, способными к расщеплению рацемических смесей для этого смолы на основе полиакриловой кислоты они обрабатывали тионилхлоридом и затем полученные таким образом смолы с хлорангидридными группами приводили во взаимодействие с хинином, эфирами аминокислот, алкалоидами. Кроме того, эти авторы отметили, что в результате диазотирования аминированного полистирола и последующего взаимодействия продукта реакции с ферментами последние, будучи зафиксированными на смоле, остаются столь же активными. [c.17]

Получение ацилазидов. Ацилазиды образуются при диазотировании гидразидов. Реакция используется для активирования кислотной функции в аминокислотах при синтезе пептидов [Апй., 630, 43 (1960)]. Кроме того, ацилазиды являются промежуточными продуктами при расщеплении по Курциусу [О. Н. Е. 5. О., стр. 289]. Аналогично грег-бутилкарбазат дает трег-бутилазидоформиат — реактив, блокирующий амины [c.407]

Амины. Растворимость в разбавленных кислотах, карбилами-новая проба, проба на диазотирование и сочетание. Производные замещенные мочевины и тиомочеЕины, амиды, фталаминовые кислоты, четвертичные аммониевые соли, пикраты, пикролонаты. Идентификация аминокислот с помощью ионофореза и хроматографии на бумаге. ИК-спектры аминов и амидов. [c.223]

Она соединяется также с фенольной группой тирозина — аминокислоты, входящей в состав большинства белков. Допустим, что мы присоединили ди-азотированную метаниловую кислоту (наш гаптен) к белкам лошадиной сыворотки. Если мы обозначим белки лошадиной сыворотки Л, а диазотированную метаниловую кислоту — М, то полученный азобелок можно обозначить как ЛМ. При введении этого соединения кролику в его организме, как правило, образуется несколько различных антител к белкам лошадиной сыворотки, которые можно обозначить в целом как анти-Л, а антитела к метаниловой кислоте — анти-М. [c.18]

Для разделения бесцветных соединений методом хроматографии можно использовать превращение их в азокрасители. Амины можно подвергать диазотированию и сочетанию. Для открытия соединений, способных сочетаться с солями диазония, эта реакция может быть использована при хроматографировании с таким же успехом, как при колориметрировании. Этим способом можно качественно и количественно определять примесь а-нафтола к р-нафтолу, G-кнслоты к R-кислоте и изомерных и побочных продуктов ко многим другим промежуточным продуктам для красителей. Эстрон, эстрадиол и эстриол были разделены после сочетания с солью диазония. Для разделения сахаров (и стеринов) была использована хроматография эфиров п-фенилазобензойной кислоты. Метиловые эфиры аминокислот были разделены методом хроматографической адсорбции N-азобензол-п-сульфонильных производных на окиси алюминия, обработанной 10%-ным раствором уксусной кислоты в метиловом спирте. Холевая и дезоксихолевая кислоты были разделены после этерификации с помощью обром-я-метилазобензола. Этиловые эфиры аминокислот дают с азобензол- -изоцианатом окрашенные производные, разделяющиеся на окиси алюминия. [c.1505]

Принцип описываемого ниже метода заключается в нитровании бензойной и гиппуровой кислот при комнатной температуре, восстановлении образующихся мононитрокислот до аминокислот, их диазотирования и связывания в окрашенный комплекс с нафтилэтилендиамином. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология