Окись анетола

При поражении фтористым водородом также рекомендуется после смывания НЕ водой втирать в пораженное место пасту, состоящую из окиси магния и воды [18] или глицерина [43,44]. Рекомендуется также втирание более сложного состава—окись магния, смешанная с глицерином, водой, оливковым маслом, небольшим количеством ланолина и следами анетола [201 (понят- [c.108]

Таким же образом окись индена (I) под действием эфирата бромистого магния превращается в инданон-2 [261 ] окись анетола (II) при нагревании переходит в п-метоксифенилацетон [46], а окись а-метил-а,р-дифенилэтилена (П1) изомеризуется в замещенный уксусный альдегид IV [262] [c.36]

Многда можно получить надбензойную кислоту в реакционной смеси из бенз- альдегида и воздуха или кислорода [13]. Надуксусная кислота (гидропере-гкись ацетила) [19—22] также находит значительное применение в реакциях (Окисления олеф на в окись. Так, циклогексен при действии надуксусной кислоты превращается в окись XI, анетол—в окись XII и гексадецен-1— в окись XIII [22] [c.6]

Селективная гидрогенизация, при которой выбор катализатора точно определяет получаемый продукт, например гидрогенизация аллилбензола над окисью меди под давлением дает единственный продукт — пропилбензол, в то время как гидрогенизация над скисью никеля или кобальта дает прспилцикло-гексан. Селективная гидрогенизация, в частности, наблюдается при гидрогенизации терпенов и некоторых кислородсодержащих веществ (эвгенол, анетол и т. д.). Окись углерода в присутствии металлсв гидрогенизуется в метан, но с помощью окиси цинка она мсжет быть превращена в метанол. [c.608]

Многие соединения превращаются в по имерные соединения лишь с помощью катализаторсв. Обычно катализаторами процессов полимеризации служат перекиси, галогениды металлов и металлоидов, -имеющие склонность к образованию комплексных соединений, а также кислоты, основания, металлы и активные земли. Полимеризация мсжет вызываться добавлением небольших количеств полимера к мономеру, т. е. введением зародышей (зародышевый катализ [65]). Различные направления полимеризации, обусловленные типом применяемого катализатора, обнаружены [93] у стирола. Стирол посредством определенных катализаторов можно превратить в дистирол, между тем как при самопроизвольной полимеризации или при применении других катализаторов получаются высокомолекулярные полистиролы. То же самое справедливо и для полимеризации бутадиена. Из ненасыщенных соединений, которые полимеризуются только над катализаторами, следует назвать изобутилен, анетол, инден, окись этилена, пропенилбензол и т. д. [c.645]

ЭТОГО способа большое значение имеет выбор стандартных этиленовых производных различных степеней замещения, т. е. таких, которые прибавляются перед гидрогенизацией как примесь к исследуемому веществу. Стандарты должны быть доступны и легко получаемы в чистом состоянии. Мы считаем удобным следующие стандарты для I — аллиловый спирт или эугенол, для II см — кротоновая кислота или анетол, для II нем — камфен, для III — окись мезитила или триметилэтилен, для IV — пулегон или тетраметилэтилен. [c.300]

Для того чтобы изложенное выше сделать более ясным, возьмем в качестве примера окись мезитила и поставим себе задачу показать, что она есть трехзамещенный этилен. На рис. 21 сопоставлены кривая гидрогенизации чистой окиси мезитила О и кривые смесей ее с аллиловым спиртом (/), анетолом II см), метилтретичнобутилэтиленом II нем), триметилэтиленом III) и тетраме-тилэтиленом IV). [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология