Циклопентадиенилмагний бромистый

Особенно своеобразным производ.ным циклопентадиена является б и ц и к л о п е н т а д и е н и л ж е л е 3 о (II) (ферроцен), открытое Кили и Посоном. Для его получения сначала из бромистого этилмагния и циклопентадиена готовят бромистый циклопентадиенилмагний (I), который затем обрабатывают РеСЬ [c.788]

Взаимодействие бромистого циклопентадиенилмагния с ацетил-ацетонатами металлов успешно используется в случае труднорастворимых в эфире галогенидов [125]. Таким путем получены бис-циклопентадиенильпые соединения /келеза [131], никеля [125], кобальта [132], рутения [133], родия и иридия [134]. [c.86]

Получение бромистого циклопентадиенилмагния [430]. При смешении циклопентадиена с эфирным раствором бромистого этилмагния и кипячении смеси в течение 12 час. реакция еще не доходит до конца. Поэтому рекомендуется. отогнать эфир от реактива Гриньяра, заменить его лигроином (т. кип, 60—80° С) и затем прибавить в эквимолярное количество циклопентадиена (свежедеполимеризованного). Несмотря на нерастворимость бромистого этилмагния в лигроине, реакция заканчивается после 3-часового нагревания при 45—50° С. Образуется маслянистый слой, закристаллизовывающийся при легком встряхивании колбы во время охлаждения при этом целесообразно пропускать сухой водород. В такой форме бромистый циклопентадиенилмагний наиболее пригоден для дальнейшего применения. [c.46]

Важное открытие было сделано Кэли и Посоном [19] в 1951 г. при попытке получить дициклопентадиенил реакцией бромистого циклопентадиенилмагния с хлорным железом. В результате реакции был получен представитель новой группы элементоорганических соединений переходных металлов — дициклопентадиенилжелезо (ферроцен). Соединения этого типа рассмотрены в томе Методы элементоорганической химии , посвященном переходным металлам. Для проведения этой реакции используются различные растворители [20]. [c.374]

Хлорид железа (HI) сначала восстанавливается до хлорида железа (II), который затем взаимодействует с новой молекулой бромистого циклопентадиенилмагния. [c.532]

Ферроцен был впервые получен взаимодействием бромистого циклопентадиенилмагния с хлоридом железа (П1) [c.527]

Вместо бромистого циклопентадиенилмагния в некоторых случаях (Ре, Т1, V, Мо, и Мп) был использован циклопентадиенилнатрий (или литий). В некоторых случаях вместо галогенидов металлов берут ацетилацетонаты металлов (N1, Со, Ки, КЬ, 1г). [c.534]

Рутеноцен получали с выходом 20% при взаимодействии бромистого циклопентадиенилмагния с ацетилацетонатом рутения (П1) Несколько позднее этот препарат был получен с выходом 43—52% при действии на циклопентадиенилнатрий треххлористого рутения в среде тетрагидрофурана или 1,2-ди-метоксиэтана. [c.136]

Первое железоорганическое соединение (ферроцен) было получено в 1951 году Кили и Посоном при попытке синтезировать дициклопентадиен при взаимодействии хлорного железа с бромистым циклопентадиенилмагнием. На основании изучения свойств нового железоорганического соединения Уилкинсоном с сотрудниками была предложена сендвнч -структура ферроцена, у которой железо находится в центре молекулы. Эта структура позднее была подтверждена данными рентгеновского анализа и исследованиями ферроцена методом дифракции электронов [8]. [c.14]

Первый метод, основанный на взаимодействии соединений двухвалентного марганца с циклопентадиенидом калия (натрия, лития, алюминия), бромистым циклопентадиенилмагнием и окисью углерода, представляет наибольший интерес для производства ЦТМ, а также его метильного гомолога. В работах [3, За], в ifOTOpHX впервые было описано получение ЦТМ, показано, что процесс проходит в две стадии. [c.6]

Ферроцен впервые был получен в 1951 г. Кили и Посоном [1] при попытке синтезировать дициклопентадиен взаимодействием хлорного железа с бромистым циклопентадиенилмагнием. [c.212]

Следует иметь в виду, что бромистый 1-циклопентадиенилмагний реагирует с кетоном Михлера медленнее, чем обычные магнийорганические соединения. Поэтому качественную пробу на присутствие бромистого 1-цик-лопентадиенилмагния по обычно принятой методике следует проводить при температуре около 30° С и увеличивать время взаимодействия до 3—10 мин. [97]. [c.214]

Бромистый циклопентадиенилмагний получают с выходом 75—85% (по титрованию кислотой) действием бромистого этилмагния на циклопентадиенил (см. получение тетрациклопентадиенилолова, стр. 215) [c.228]

Получение трифенил-1-циклопентадиенилолова [97]. Раствор 20 г (0,05 моля) хлористого трифенилолова в 200 мл эфира быстро прибавляют к раствору, содержащему 0,1 моля бромистого циклопентадиенилмагния в 05 мл смеси бензола с эфиром (т. кип. 60° С). Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником 4 часа, затем концентрируют до пасты. Пасту обрабатывают дважды порциями по 200 мл смеси (1 1) бензола с петролейным эфиром (т. кип. 57—70° С). Раствор фильтруют горячим. Фильтрат концентрируют и охлаждают. Получают 17,4 г (84%) трифенил-1-циклопентадиенилолова с т. пл. 124—129° С. После двух перекристаллизаций из петролейного эфира (т. кип. 57—70° С) получают 14,8 г (71,5%) чистого продукта с т. пл, 130—131° С. [c.228]

Оловоорганические соединения растворяются в смеси бензола и петролейного эфира, в то время как соли магния и бромистый циклопентадиенилмагний нерастворимы. [c.228]

Удобным способом получения трициклопентадиенилбора является взаимодействие трехкратного избытка бромистого циклопентадиенилмагния с эфиратом трехфтористого бора. Выход при этом 72,5% [135]. Продукт трудно растворяется в органических растворителях. Данные УФ-спектра подтвердили наличие циклопентадиепильных колец в этом соединении. [c.48]

Соли катионов быс-я-циклопентадиенильных соединений родия и иридия получаются при действии бромистого циклопентадиенилмагния на хлориды или ацетилацетонаты трехвалентных родия и иридия [62] [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология