Рутений ацетилацетонат

Метилметакрилат Ацетилен, СО, НС1 Полимер Присо Хлорангидрид акриловой кислоты Ацетилацетонат Ru в присутствии трихлорацетамида, 100° С, 0,5 ч [115] единение Хелат ацетилацетона с рутением в серебряном автоклаве, паровая фаза, Pqq = 770—975 бар, 130° С, 4 ч, встряхивание [100] [c.271]

Из ацетата, ацетилацетоната и других солей металлов получены этим методом карбонилы ванадия [431, 432], марганца [433], кобальта Соа(СО)8 и Со4(СО)12 [19, 290, 311, 344, 422, 425, 434—437]. Можно также получить при восстановительном карбонилировании ацетилацетонатов и других солей металлов карбонилы хрома [19, 27] и рутения Киз(С0)12 [19, 192, 255, 438, 439] в присутствии водорода в качестве восстановительного агента хотя выходы в данном случае и вполне удовлетворительны, однако карбонилы этих металлов лучше получать более удобными методами, уже описанными ранее. [c.36]

Несмотря на то, что при расщеплении не удалось добиться высокой оптической чистоты, были зафиксированы вращения в сотни градусов, так как удельное вращение этих комплексов очень велико [10]. Сходным путем [11] — хроматографированием на О-(- -)-лактозе, были частично расщеплены на оптические антиподы трцс-ацетилацетонаты хрома, кобальта, рутения, родия. Комплекс трехвалентного хрома с гексафтор-ацетилацетоном был получен в оптически активной форме расщеплением с помощью газо-жидкостной хроматографии на Оптически активном кварце. [c.670]

Рутеноцен получали с выходом 20% при взаимодействии бромистого цикло пентадиенилмагния с ацетилацетонатом рутения (П1) . Несколько позднее этот препарат был получен с выходом 43—52% при действии на циклопентадиенилнатрий треххлористого рутения в среде тетрагидрофурана или 1,2-диметоксиэтана. [c.136]

РУТЕНИЯ КАРБОНИЛ (трирутения додекакарбонил) [Киз(СО)12], оранжевые крист, tшl 155 °С не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Получ. взаимод. ацетилацетоната рутения с СО в метаноле при 140—160 °С и 2—3 МПа. Примен. для нанесения покрытий Ки на металлы, керамику, стекло из газовой фазы [в смеси с Ки(СО)5]. [c.514]

РУТЕНОЦЕН [бис (т -Циклопентадиенил>-рутений], (пл 199—200 °С возгоняется в вакууме раств. в орг. р-ригелях, не раств. в воде. Получ. взаимод. циклопентадиенида Na с КиС1з или циклопентадиенил-магнийбромида с ацетилацетонатом Ки. [c.514]

Акрилонитрил 1,2-Дицианцикло-бутан (I), пропионитрил, адипонит-рил Акрилонитрил Ru в метокси-2-этаноле, Pjj = = 40 бар, 110° С, 6 ч. Выход I — 46% (на прореагировавший акрилонитрил) [71] бис-(Акрилонитрил)-дикарбонил Ru. Мекси-мальный выход смеси продуктов 69% (на прореагировавший акрилонитрил), в смеси 80% I и 20% адипонитрила [71] Рутениевые комплексы в этаноле, Рц = = 3,7 бар, 130° С. Наибольшая степень превращения на ацетилацетонате рутения —98,2% [73] [c.765]

Отметим, что в последнее время обнаружена каталитическая активность солей переходных металлов в растворе, т. е. гомогенных катализаторов, в гидрировании олефинов и ароматических соединений. Например, в гидрировании циклогексена в растворе гептана наиболее активны ацетилацетонаты кобальта и хрома [427]. Менее активны ацетилацетонаты марганца, молибдена, ванадия, рутения и титана. Таким образом двухпиковая картина изменения каталитической активности соединений металлов 4-го периода наблюдается и в случае чисто гомогенной системе. Очевидно, что здесь ни о каких дублетных или многоядерных активных центрах говорить нельзя, а вероятнее образование я-комплексов. [c.130]

Известно, что трехвалентный хром очень медленно реагирует со многими органическими реагентами, в частности с Р-дикетонами. Это связано с инертностью иона Сг (НзО) е " ". Очень малая скорость экстракции ацетилацетоната хрома при низких pH использована для отделения от него Fe, Си, Мо и А1 [490]. Интересно, что термодинамически ацетилацетонат хрома весьма устойчив даже при низких значениях pH. Ацетилацетонат рутения (III) медленно экстрагируется хлороформом при pH 2 это нозволяет отделять от рутения быстро экстрагируюнщеся ацетилацетонаты Fe (III), А1, V и Ti [266]. Причина медленной экстракции рутения (III), по видимому, та же, что и в сл гчае экстракции хрома, т. е. инертность комплексов, существующих в водной фазе. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология