Диметилхлорсилан

Согласно данным Айлера [462], частицы кремнезема в золе могут превращаться в органофильные в результате реакции в среде вода—грет-бутиловый спирт с добавлением моно- или диметилхлорсиланов. Такие частицы с модифицированной поверхностью переводятся в какую-либо органическую фазу и дегидратируются под действием дистилляции. [c.571]

Хлористый бор (I), диметилсилан (II) Бороводород (III), диметилхлорсилан, диметилдихлорсилан Активированный уголь в атмосфере инертного газа, 7 — 30° С, 1 11= 1,17—2 (вес.). Выход 111 — 97% [27] [c.467]

В установке для газо-жидкостной хроматографии твердый пористый носитель (диатомовая земля или толченый кирпич) покрыт тонким слоем обычно нелетучей и химически инертной жидкой фазы. Неравномерное распределение жидкой фазы по поверхности носителя вызывает некоторые нежелательные явления, например появление хвостов у элюируемых полос, а также каталитические эффекты. Обработка носителей газообразным диметилхлорсиланом перед нанесением неподвижной фазы позволяет свести влияние этих нежелательных факторов к минимуму. [c.524]

Определение примесей в диметилхлорсилане и трихлорсилане [c.305]

ДИМЕТИЛХЛОРСИЛАН (СНз)251НС1, i —lll , (кип 36°С раств. в инертных орг. р-рителях реаг. с водой, спиртами с выделением НСЬ Получ. взаимод, метилхлорида (либо его смеси с НС1 или HSI I3) со сплавом Si — u при 280—330°С. Примен. для синтеза кремнийорг. полимеров. [c.172]

По относительной легкости анализа методом ГХ свободные амины можно расположить в следующей последовательности первичные < вторичные < третичные. ГХ-анализ третичных аминов не представляет труда, однако для прямого ГХ-анализа свободных первичных и вторичных аминов применяемые хроматографические носители обычно обрабатывают щелочью для подавления возможной ионизации и силанизируют для уменьшения адсорбции. Из последних примеров таких анализов можно указать следующие определение алифатических аминов и иминов на колонке с насадкой 20% ЮКОН ЬВ-550Х иа носителе хромосорб Р, обработанном 20%-ным спиртовым раствором КОН [25] определение этиламфет-амина на колонке с насадкой 2% карбовакса 20М + 57о КОН или 10% апиезона Ь + 10% КОН на носителе хромосорб О, промытом кислотой и обработанном диметилхлорсиланом [26] определение амфетамина на колонке с насадкой 157о карбовакса 6000 + 5% КОН на носителе хромосорб О, промытом кислотой, силанизированном и предварительно насыщенном эфирным раствором никотина для уменьшения адсорбции [27] определение пиридиновых оснований на колонке с насадкой 1% триэтаноламина+9% полиэтиленгликоля 1000, диоктилсебацината или силико- [c.291]

Рпс. Х.2. Зависимость коэффициента усиления каучуков СКВ (i) и СКН-40 (2) по раздиру от адгезии каучуков к стеклянной поверхности немоди-фицированной ( ), модифицированной диметилхлорсиланом (Д), винилтрихлорсиланом (О) и аллилтрихлорсиланом ( ). [c.342]

Мономерами являются кремнийорганические соединения, например диметилхлорсилан, который образуется, если пропускать СН3С1 над сплавом кремния с порошком меди при 300— [c.311]

ТЕТРАМЕТИЛ-1,3-бас-(10-КАРБОКСИ ДЕЦИЛ)-ДИСИЛОКСАН [НООС(СН2)10(СНз)231]2О, л 55 °С раств. в орг. р-рителях, плохо — в воде. Получ. гидролиз продукта циклогидросилилирования диметилсилилового эфира ундециленовой к-ты гидролиз продукта гидросили-лирования триметилсилилового эфира ундециленовой к-ты диметилхлорсиланом. Примен. для синтеза кремнийорг. полимеров. [c.572]

Кремнемедный еплав, метилхлорид Триметилхлорсилан (I), диметилхлорсилан (И), метил-трихлорсилан (III), СиОг КС1—Zn ta (эвтектическая смесь) ток Nj, 350° С, 12 ч. Получакзт 54 г смеси хлоридов на I кг катализатора в час. Состав продуктов I - 8%, II - 79%, III - 11% [579] [c.65]

Диметилдихлорси-лан (III), другие метилхлорсиланы (IV) Диметилхлорсилан [c.490]

Хлористый метил, кремний 41 Ди метилдихлорсилан (I), метилтрихлорсилан (И) [диметилхлорсилан, метилдихлорсилан, триметилхлорсилан] 2пС12—Си (порошок) 400° С. Выход 1 — 76,7%, II — 20,8% [555] 643 [c.643]

Силанизирование носителей. При подготовке носителя для анализа сильно полярных веществ, таких, как кислоты, амины, фенолы, склонных к образованию водородных связей с активными центрами носителя, возникает необходимость в дополнительной дезактивации носителя триметил- или диметилхлорсиланом (силанизатор). Для этого обработанный по вышеизложенному носитель взвешивают и заливают раствором силанизатора в петролейном эфире. Объем раствора должен на 10—15 мл превышать объем носителя. Количество силанизатора должно составлять 10% массы носителя. Смесь переносят в установку для отгона [c.164]

Свили и Москателли [55], а также Супина, Хенли и Круппа [56] обрабатывали носитель диметилхлорсиланом, а Киселев [51, 57] (к фундаментальным работам которого мы еще вернемся при изучении силикагеля) проводил обработку носителя главным образом триметилхлорсиланом. Носитель запаивают в ампуле и некоторое время выдерживают при температуре выше [c.193]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.308 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.308 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.308 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология