Карборансодержащие полиамиды

Карборансодержащие полиамиды белые волокнистые или порошкообразные вещества. Ароматические полиамиды л -карборандикарбоновой кислоты аморфны, хорошо растворимы в ТГФ, ДМФА, крезоле, из растворов образуют прочные пленки (например, пленка полиамида -карборандикарбоновой кислоты и бензидина имеет прочность на разрыв -900 кгс/см и удлинение при разрыве 15%), стойкие к действию кипящей воды, 5%-й водной щелочи и 40%-й серной кислоты при комнатной температуре и кипячении, но кипячение в 40%-м водном щелочном растворе вызывает их деструкцию. [c.254]

Карборансодержащие полиамиды получают необратимой низкотемпературной поликонденсацией в р-ре (в тетрагидрофуране илп апротонных диполярных растворителях). [c.426]

Карборансодержащие полиамиды с большим выходом образуют коксовый остаток ири нагревании до 800— 900 °С основным компонентом газообразных продуктов деструкции является водород. [c.426]

Карборансодержащие полиамиды. Введение карборанового фрагмента в структуру полиамида меняет характер разложения. Основным газообразным продуктом карборансодержащих полиамидов является водород, образование которого начинается при температуре 150-200 °С (табл. IV. 11). [c.93]

Данные спектрального и элементного анализов, состав и соотношение продуктов термоокислительной деструкции карборансодержащих полиамидов свидетельствуют о том, что увеличение массы полиамидов вызвано как окислением карборановых фрагментов кислородом воздуха так и вторичными гидролитическими превращениями продуктов термического распада карборановых структур под действием влаги [323]. В результате происходят структурные изменения полимера, обусловленные процессами разветвления и сшивания. [c.94]

ТГА-исследование карборансодержащих полиамидов из 1,2- и 1,7-бис(4-кар-боксифенил)карборанов, анилинфлуорена и анилинфталеина показало, что основное различие в характере деструкции этих полимеров и обычных кардовых ароматических полиамидов заключается в меньшей скорости разложения первых при примерно одинаковых температурных интервалах интенсивного разложения. Уменьшение массы у карборансодержащих полиамидов ниже, чем у обычных ароматических полиамидов, в 3-5 раз [163]. [c.125]

Для синтеза карборансодержащих полиамидов были использованы как хлорангидриды м- и и-карборандикарбоновых кислот, так и л- и п-карборанилендиамины [30, 32, 40—44]. Такие полимеры получали неравновесной низкотемпературной поликонденсацией в растворе. На примере поликоиденсации хлорангидрида л-кар-борандикарбоновой кислоты с бензидином был исследован ряд закономерностей этого процесса [30, 32, 33, 40, 41]. В частности, было показано, что лучшими реакционными средами для получения карборансодержащих полиамидов являются ТГФ и хлороформ. В качестве акцепторов хлористого водорода использовались различные третичные амины триэтиламин, 3- и 4-метилпиридины [41]. [c.253]

Для получения карборансодержащих полиамидов в паре с Л1- и и-карборан-дикарбоновыми кислотами использовались различные диамины бензидин, м- и п-фенилендиамин, 4,4 -диаминодифенилоксид, 4,4 -диаминодифенилметан, 4,4 -ди-аминодифенилсульфид, гексаметилендиамин и др. Следует отметить, что в отличие от растворимых в ТГФ полиамидов л<-карборандикарбоновой кислоты большая часть полиамидов -карборандикарбоновой кислоты при синтезе выпадает из раствора сразу после добавления к реакционной смеси исходного дихлорангидрида. Вместе с тем молекулярная масса образующихся полимеров значительно выше молекулярной массы соответствующих полиамидов л<-карборандикарбоновой кислоты. Так, если у полиамида на основе 4,4 -диаминодифенилфлуорена и -карборандикарбоновой кислоты, синтезированного в среде ТГФ, молекулярная масса составляет -81 ООО, то соответствующий полиамид л<-карборандикарбоновой кислоты имеет молекулярную массу 31 ООО [40]. [c.253]

По внешнему виду рассматриваемые полиамиды представляют собой белые волокнистые или порошкообразные вещества, многие из которых растворимы не только в амидных растворителях, но и в ТГФ, циклогексаноне, смеси ТХЭ-фенол, трикрезоле. Исключение составляет полиамид и-фенилендиамина и 1,2-бис(4-кар-боксифенил)карборана, который не растворяется в перечисленных выше растворителях и даже в серной кислоте. Из растворов рассматриваемые карборансодержащие полиамиды образуют бесцветные прочные пленки. [c.267]

Авторы работы [323] сделали вывод, что специфическое поведение карборансодержащих полиамидов связано со способностью карборановы> фрагментов претерпевать расщепление под действием нуклеофильных реагентов. Образующиеся при дальнейшей деструкции реакционноспособньк соединения бора способствуют быстрой нейтрализации радикалов, возникающих при распаде макромолекул, что существенно замедляет процесс разложения полимера. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология